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将糖皮质激素C21位羟基酯化的目的是()
A.增加抗炎活性
B.增加稳定性
C.降低水钠潴留副作用
D.增加脂溶性
参考答案
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考题
对氢化可的松用常规方法进行酯化时,下列说法正确的有 ()
(A) 只有C-21羟基能被酯化(B) C-21和C-17羟基同时被酯化(C) 位阻使C-11羟基和C-17羟基不能形成酯(D) 得到酯类前药(E) 不改变糖皮质激素的活性
考题
糖皮质激素的结构特点为 （ ）A.将21位羟基酯化可延长作用时间B.1，2位的碳脱氢，抗炎活性：增强C.9a位引入氟原子，抗炎作用增强，但钠潴留也增强D.6位碳引入氟原子后口服吸收率增加E.在9位碳引入氟的同时16位引入羟基或甲基可消除9位引入氟引起的钠潴留
考题
对糖皮质激素类药物的构效关系论述错的是A:C-21位羟基酯化，可改善生物利用度B:11位和17位均有含氧取代基C:C-1位引入双键使抗炎活性增大D:引入6α-氟和9α-氟使抗炎活性明显增E:16α-羟基与17α-羟基可成缩丙酮，如醒地塞米松
考题
将糖皮质激素C21位羟基酯化的目的是A:增加抗炎活性
B:增加稳定性
C:降低水钠潴留副作用
D:增加水溶性
E:增加脂溶性
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