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填空题
将在雄激素17α－位引入乙炔基其雄性作用（），在雄激素17α－位引入甲基其雄性用（）。
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考题
以下哪个是米非司酮的化学结构特征A.11位为羟基，17α为乙炔基B.11位为羰基，17α为乙炔基C.11β-羟基，17α-乙炔基D.引入17α-乙炔基E.1113-4-二甲氨基苯基，17α-丙炔基
考题
关于蛋白同化激素的叙述中错误的是A、蛋白同化激素是对雄性激素的化学结构进行修饰获得B、将睾酮19位甲基去除，得到苯丙酸诺龙，可显著降低雄性激素作用，提高蛋白同化作用C、对睾酮的A环进行结构修饰，引入2位羟甲烯基，并且辅以引入17位甲基，得到更强效的口服蛋白同化激素羟甲西龙D、在睾酮的A环并上咪唑环，17位引入甲基得到司坦唑醇E、苯丙酸诺龙蛋白同化作用为甲睾酮的30倍，雄激素活性仅为后者的四分之一
考题
关于雄激素的叙述中错误的是A、雄激素的化学结构为雄甾烷类，3位和17位带有羟基和羰基B、天然雄激素有睾酮和雄烯二酮，其中睾酮作用最强C、雄烯二酮的活性远远低于睾酮，但其可以转化为睾酮，被认为是睾酮的体内贮存形式D、天然的雄激素在体内易被代谢，加之消化道细菌也会催化其降解，所以口服生物利用度低E、药用的雄激素以增加作用时间或可口服的目的对睾酮的修饰物质，在睾酮的17位引入甲基，增大17位的代谢位阻，得到甲睾酮是以增加作用时间为目的
考题
以下哪个是米非司酮的化学结构特征（）。A、11位为羟基，17α为乙炔基B、11位为羰基，17α为乙炔基C、11β-羟基，17α-乙炔基D、引入17α-乙炔基E、11β-4-二甲氨基苯基，17α-丙炔基
考题
单选题睾酮口服无效，结构修饰后稳定性增加，其有效的方法为（）A
将17β-羟基酯化B
将17β-羟基氧化为羰基C
引入17α-甲基D
将17β-羟基修饰为醚E
引入17α-乙炔基
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