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单选题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》将新药定义为（）
A
未曾在中国境内上市的药品按新药管理
B
未曾在中国境内上市销售的药品按新药管理
C
未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型的按新药管理
D
未曾在中国境内上市销售的药品，已上市的药品改变给药途径的按新药管理
E
未曾在中国境内上市销售的药品，已上市的药品改变剂型、改变给药途径的按新药管理
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考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,《药品生产许可证))的有效期为A.1年B.2年SX
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考题
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考题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》将新药定义为A.未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型的按新药管理
B.未曾在中国境内上市销售的药品，已上市的药品改变给药途径的按新药管理
C.未曾在中国境内上市销售的药品按新药管理
D.未曾在中国境内上市销售的药品，已上市的药品改变剂型、改变给药途径的按新药管理
E.未曾在中国境内上市的药品按新药管理
考题
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是（）A、《药品管理法实施条例》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《医疗机构管理条例》D、《医疗机构药事管理规定》E、《新药注册管理办法》
考题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》将新药定义为（）A、未曾在中国境内上市的药品按新药管理B、未曾在中国境内上市销售的药品按新药管理C、未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型的按新药管理D、未曾在中国境内上市销售的药品，已上市的药品改变给药途径的按新药管理E、未曾在中国境内上市销售的药品，已上市的药品改变剂型、改变给药途径的按新药管理
考题
单选题规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的是（）A
《中华人民共和国药品管理法》B
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《医疗机构药事管理规定》E
《新药注册管理办法》
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