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目前我国国家药品标准管理体系的核心是()

  • A、《中华人民共和国药典》
  • B、《中华人民共和国药品管理法》
  • C、《中华人民共和国药品管理法实施条例》
  • D、《医疗器械监督管理条例》

参考答案

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考题 我国的国家药品标准有() A.《药品管理法实施条例》B.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准C.省级药品监督管理部门颁布的药品标准D.《中华人民共和国药典》

考题 《医疗器械经营许可证管理办法》的制定依据是()。 A、《医疗器械监督管理条例》B、《药品管理法实施条例》C、《药品经营许可证管理办法》D、《药品管理法》

考题 制定GMP的依据是中华人民共和国()。A.中华人民共和国药品管理法实施条例B.中华人民共和国药品管理法C.以上都是

考题 国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是( )。A、中华人民共和国药典B、国家基本用药目录C、中华人民共和国药品管理法D、《中华人民共和国药品管理法》实施条例E、《中华人民共和国药典》和药品标准

考题 在我国具有法律约束力的包括( )A.《中国药典》B.《美国药典》C.《国际药典》D.国家药品监督管理局药品标准E.中华人民共和国药品管理法

考题 下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》 下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《麻醉药品和精神药品管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《药品生产质量管理规范》

考题 对药品生产企业给予了严格的规定并且规定了必要的严格的市场准入条件、市场准入程序、行为规则的是( )。A、药品经营质量管理规范B、中华人民共和国药典C、《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法》实施条例D、《药品流通监督管理办法(暂行)》E、国家基本用药目录

考题 为规范药品生产质量管理,GMP制定的依据( )。A.中华人人民共和国宪法B.中华人民共和国药品管理法C.中华人民共和国药品管理法实施条例D.药品生产监督管理条例

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家药品标准是A、《中华人民共和国药典》和卫生部颁布的药品标准B、国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准C、《中华人民共和国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》D、省级药品标准和企业标准E、行业标准

考题 西药、中成药的验收依据( )A.《中华人民共和国药典》B.《国家药品监督管理局药品标准》C.《省药品标准》D.《进口药品管理办法》、《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例等

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括A.《中华人民共和国药典》B.省级药品标准C.市级药品标准D.企业药品标准E.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

考题 下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》C.《麻醉药品和精神药品管理条例》D.《药品注册管理办法》E.《药品生产质量管理规范》

考题 国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是( )。A.中华人民共和国药典B.国家基本用药目录C.中华人民共和国药品管理法D.《中华人民共和国药品管理法药品管理法》实施条例E.《中华人民共和国药典》和药品标准

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家药品标准是A.《中华人民共和国药典》和卫生部颁布的药品标准 B.国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准 C.《中华人民共和国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》 D.省级药品标准和企业标准 E.行业标准

考题 国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是( )。A.中华人民共和国药典B.国家基本用药目录C.中华人民共和国药品管理法D.《中华人民共和国药品管理法》实施条例E.《中华人民共和国药典》和药品标准

考题 在我国具有法律效力的是()A《中国药典》B美国药典C国际药典D《国家药品监督管理局药品标准》E《中华人民共和国药品管理法》

考题 食品药品投诉举报管理办法是根据()等法律法规制定的。A、《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例B、《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例C、《医疗器械监督管理条例》D、《化妆品卫生监督条例》

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括:()。A、《中华人民共和国药典》B、省级药品标准C、市级药品标准D、国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

考题 药品生产质量管理规范自2011年3月1日起施行。按照()第九条规定,具体实施办法和实施步骤由国家食品药品监督管理局规定。A、《中华人民共和国药品管理法》B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》C、《中国药典》D、《药品生产监督管理办法》

考题 为规范药品生产质量管理,GMP制定的依据()A、中华人人民共和国宪法B、中华人民共和国药品管理法C、中华人民共和国药品管理法实施条例D、药品生产监督管理条例

考题 为规范药品生产质量管理,GMP制定的依据:()。A、中华人民共和国宪法B、中华人民共和国药品管理法C、中华人民共和国药品管理法实施条例D、药品生产监督管理办法

考题 目前我国国家药品标准管理体系的核心是()A、《中华人民共和国药典》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《中华人民共和国药品管理法实施条例》D、《医疗器械监督管理条例》

考题 《中华人民共和国药典》是依据()组织制定和颁布实施的。A、中华人民共和国药品管理法B、国家食品药品监督管理局药品管理法C、中华人民共和国食品药品管理法实施条例D、中华人民共和国药典管理法

考题 单选题国家药品的标准是(  )。A 《中华人民共和国药品管理法》B 《中华人民共和国药典》和药品标准C 《中华人民共和国食品卫生法》D 《中华人民共和国执业医师法》E 《中华人民共和国宪法》

考题 单选题国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是(  )。A 《中华人民共和国药典》B 《国家基本用药目录》C 《中华人民共和国药品管理法》实施条例D 《中华人民共和国药品管理法》E 《中华人民共和国药典》和药品标准

考题 多选题在我国具有法律效力的是()A《中国药典》B美国药典C国际药典D《国家药品监督管理局药品标准》E《中华人民共和国药品管理法》

考题 单选题《中华人民共和国药典》是依据()组织制定和颁布实施的。A 中华人民共和国药品管理法B 国家食品药品监督管理局药品管理法C 中华人民共和国食品药品管理法实施条例D 中华人民共和国药典管理法

考题 单选题目前我国国家药品标准管理体系的核心是()A 《中华人民共和国药典》B 《中华人民共和国药品管理法》C 《中华人民共和国药品管理法实施条例》D 《医疗器械监督管理条例》