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单选题
归档于医药经营企业验收组的是（）
A
商品经营审批表
B
国产药品出厂检验报告
C
仓库温湿度记录
D
近效期药品催销表
E
药品质量查询登记表
参考答案
参考解析
解析：
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考题
配伍题 A.5年B.4年C.3年D.2年根据《药品经营质量管理规范》、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()、《药品经营许可证》的有效期为()
考题
医药商品经营企业的药品检验室对药品需抽检的是（ ）。A．质量稳定的药品B．连续生产的药品C．对生产厂检验报告产生疑问的药品D．在市场上销售20年以上的药品E．不许进行内在质量检验的药品
考题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是A、药品退货记录应保存3年B、药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%～75%C、企业对近效期药品应按季度填报效期报表D、中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志E、药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃
考题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存A.5年
B.4年
C.3年
D.2年
考题
依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）A严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C验收抽取的样品应具有代表性D验收应进行药品内在质量的检验E验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
考题
单选题依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）A
严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B
验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C
验收抽取的样品应具有代表性D
验收应进行药品内在质量的检验E
验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
考题
单选题购进首营品种，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准，填写（ ）。A
首次经营药品考核表B
首营企业审批表C
首次经营药品和企业审批表D
首次经营药品生产审批表E
首次经营药品审批表
考题
单选题根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是（）A
药品退货记录应保存3年B
药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%～75%C
企业对近效期药品应按季度填报效期报表D
中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志E
药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃
考题
各门店每月由质量管理员汇总本店药品效期情况，对有效期不足3个月的药品应按月进行催销。填写电子文档的《近效期药品催销表》于每月15日前上报质管部( )A.是B.否
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