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关于常染色体显性遗传病错误的是()

  • A、致病基因在常染色体上
  • B、患者双亲必有一方患病
  • C、男女患病机会均等
  • D、患者子女有25%几率发病
  • E、以上均不是

参考答案

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考题 关于常染色体隐性遗传,正确的描述是A、男性患者比女性患者明显增多B、女性患者发病年龄比男性患者要提早C、近亲结婚增加子女发病危险D、患者双亲中只有母亲是无病携带者E、患者同胞中1/2将会患病,且男女患病机会均等

考题 下列常染色显性遗传病的遗传特点,错误的是()A.遗传与性别无关,男女发病机会均等B.患者双亲之一是患者,多为杂合子C.双亲无病时,子女一般均不会发病D.患者同胞中,约有1/4患病

考题 常染色体显性遗传病()。A.致病基因位于X染色体上,杂合时即发病B.女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常C.夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病D.夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%E.多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病

考题 X连锁隐性遗传病A、致病基因位于X染色体上,杂合时即发病B、女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常C、夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病D、夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%E、多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病

考题 常染色体显性遗传病典型遗传方式的特点除外 A、双亲无病则子女无患者B、连续几代可看到患者C、患者双亲中必有一个为患者D、遗传与性别有关,男、女性患病概率不等E、遗传与性别无关,男、女性患病概率均等

考题 X连锁显性遗传病A、致病基因位于X染色体上,杂合时即发病B、女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常C、夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病D、夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%E、多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病

考题 哪项不是常染色体隐性遗传的特征A.父母有血缘关系者较多见 B.患者同胞的发病几率为50% C.患者同胞的发病几率为25% D.大多数情况下男女患病几率相等 E.患者的父母及子女均健康

考题 关于常染色体显性遗传病错误的是:( )A.致病基因在常染色体上 B.患者双亲必有一方患病 C.男女患病机会均等 D.患者子女有25%几率发病 E.以上均不是

考题 哪项不是常染色体隐性遗传的特征()A、患者的父母及子女均健康B、患者同胞的发病几率为25%C、患者同胞的发病几率为50%D、大多数情况下男女患病几率相等E、父母有血缘关系者较多见

考题 常染色体显性遗传病,夫妻一方患病,子女预期危险率为____;未发病的子女,其后代通常____。

考题 常染色体显性遗传()。A、家系中男性患者远高于女性患者,男性患者的外孙可发病B、母系遗传,男性患者的后代不发病C、家系中连续几代都有患者,男女患病机会均等D、非连续传代,近亲结婚的后代患病率增高,男女患病机会均等E、视网膜母细胞瘤

考题 下列关于常染色体显性遗传病特点中错误的是:()A、如双亲未患病,可能基因突变B、与性别有关,男女相同C、患病同胞中一半为患者D、连续几代都有患者

考题 下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的说法,正确的是(假定无基因突变)()A、患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性B、男性患者的后代中,子女各有1/2患病C、女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常D、表现正常的夫妇,性染色体上也可能携带致病基因

考题 哪项是常染色体显性遗传的的特征()A、患者的父母及子女均健康B、患者同胞的发病几率为25%C、父母有血缘关系着多见D、男性多见E、患者的父或母患病、同胞的发病几率为50%

考题 下列有关常染色体显性遗传的特征的正确描述是()A、男女发病机会均等B、双亲无病时子女有可能患病C、患者的同胞中有1/2将会发病D、患者的子代中将有1/2患病E、系谱一般呈连续传递

考题 常染色体隐性遗传系谱中,()。A、男女患病的几率均等,无明显性别差异B、男性患者多于女性患者C、两个携带者婚配,子女发病风险为1/2D、患者的双亲之一为携带者E、患者的正常同胞中,携带者占2/3

考题 关于常染色体显性遗传病错误的是:()A、致病基因在常染色体上B、患者双亲必有一方患病C、男女患病机会均等D、患者子女有25%几率发病E、以上均不是

考题 关于常染色体显性遗传病,哪些是正确的()A、夫妻一方患病,应该不生第2胎B、妻子患病,出生儿有1/2发病C、妻子患病,出生儿有1/4发病D、未发病的子女,其后代通常不发病E、丈夫患病,女儿全部发病,只能允许生男孩

考题 关于常染色体隐性遗传,下列哪一项是正确的()A、男性患者比女性患者明显增多B、女性患者发病年龄比男性患者要提早C、近亲结婚增加子女发病危险D、患者双亲中只有母亲是无病携带者E、患者同胞中1/2将会患病,且男女患病机会均等

考题 单选题有一对夫妇,男方患病,女方正常。他们的子女中,男孩无此病,女孩都是患者。这种病属于()。A 常染色体显性遗传病B 常染色体隐性遗传病C X染色体上的隐性遗传D X染色体上的显性遗传病

考题 单选题下列关于常染色体显性遗传病特点中错误的是:()A 如双亲未患病,可能基因突变B 与性别有关,男女相同C 患病同胞中一半为患者D 连续几代都有患者

考题 多选题下列有关常染色体显性遗传的特征的正确描述是()A男女发病机会均等B双亲无病时子女有可能患病C患者的同胞中有1/2将会发病D患者的子代中将有1/2患病E系谱一般呈连续传递

考题 单选题关于常染色体隐性遗传,下列哪一项是正确的()A 男性患者比女性患者明显增多B 女性患者发病年龄比男性患者要提早C 近亲结婚增加子女发病危险D 患者双亲中只有母亲是无病携带者E 患者同胞中1/2将会患病,且男女患病机会均等

考题 单选题常染色体显性遗传()。A 家系中男性患者远高于女性患者,男性患者的外孙可发病B 母系遗传,男性患者的后代不发病C 家系中连续几代都有患者,男女患病机会均等D 非连续传代,近亲结婚的后代患病率增高,男女患病机会均等E 视网膜母细胞瘤

考题 单选题常染色体隐性遗传病()。A 致病基因位于X染色体上,杂合时即发病B 女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常C 夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病D 夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%E 多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病

考题 单选题哪项是常染色体显性遗传的的特征()A 患者的父母及子女均健康B 患者同胞的发病几率为25%C 父母有血缘关系着多见D 男性多见E 患者的父或母患病、同胞的发病几率为50%

考题 单选题关于常染色体显性遗传病错误的是:()A 致病基因在常染色体上B 患者双亲必有一方患病C 男女患病机会均等D 患者子女有25%几率发病E 以上均不是

考题 填空题常染色体显性遗传病,夫妻一方患病,子女预期危险率为____;未发病的子女,其后代通常____。