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X连锁隐性遗传病

A、致病基因位于X染色体上,杂合时即发病

B、女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常

C、夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病

D、夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%

E、多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病


参考答案

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考题 交叉遗传现象,即男性患者的女儿都是患者,儿子都正常的是A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X-连锁显性遗传病D.X-连锁隐性遗传病E.Y-连锁遗传病

考题 下列X连锁隐性遗传病的遗传特点,错误的是()A.女性患者多于男性B.男性患者多于女性C.双亲无病,儿子可能发病,女儿不发病D.可看到交叉遗传的现象

考题 常染色体显性遗传病()。A.致病基因位于X染色体上,杂合时即发病B.女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常C.夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病D.夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%E.多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病

考题 X连锁显性遗传病A、致病基因位于X染色体上,杂合时即发病B、女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常C、夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病D、夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%E、多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病

考题 X连锁隐性遗传病是指致病基因位于X染色体上,且以隐性方式遗传的疾病,如假性肥大肌营养不良症(DMD)。下列关于DMD的描述,正确的有()。 A. 男性患病率高于女性 B. 男性患者与健康女性结婚,女儿均为致病基因携带者 C. 女性患者与健康男性结婚,女儿100%患病 D. 女性携带者与健康男性结婚,女儿有1/2的可能性患病

考题 X连锁隐性遗传是指致病基因位于()染色体上,其性质是隐性的,杂合时并不发病。

考题 位于X染色体上的隐性致病基因所引起的疾病称A.常染色体隐性遗传病B.常染色体显性遗传病C.X连锁隐性遗传病D.X连锁显性遗传病

考题 位于X染色体上的隐性致病基因引起的疾病称为X连锁隐性遗传病。

考题 6、位于X染色体上的隐性致病基因引起的疾病称为X连锁隐性遗传病。