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药品生产的外延是化疗药的生产及生理机能调节药的生产。


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考题 国内(不包括香港、澳门、台湾地区)药品生产企业生产的药品是A.现代药B.传统药C.国产药品D.进口药品E.药品

考题 国外药品生产企业生产的进人中国市场的药品是A.现代药B.传统药C.国产药品D.进口药品E.药品

考题 下列不属于新药的是A、已生产的药品改变剂型B、已生产的药品改变包装C、已生产的药品改变给药途径D、已生产的药品增加适应证E、已生产的药品制成新的复方制剂

考题 下列属于新药的是A.已生产的药品改变包装形式的B.必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品C.用于预防、治疗、诊断疾病,有目的地调节人的生理机能的物质D.更改生产批号的药品E.已生产的药品改变给药途径、改变剂型

考题 国务院药监管理部门批准给药品注册申请人特定药品的标准,生产该药的药品生产企业必须执行的是

考题 由国务院药品监督管理部门负责企业GMP认证工作的是A.生产片剂、生物制品的药品生产企业B.生产胶囊剂、糖浆剂和口服液的药品生产企业C.生产膏剂、放射性药品的药品生产企业D.药监部门规定的生物制品的药品生产企业E.生产注射剂、放射性药品和药监部门规定的生物制品的药品生产企业

考题 生产劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额

考题 违反《中药品种保护条例》,擅自仿制和生产中药保护品种的,应以()依法论处。A.无证生产药B.生产假药C.生产劣药D.生产不合格药品

考题 药品生产必须使用取得批准文号的原料药,而未取得批准文号的原料药生产的药品A、按劣药论处 B、不得继续使用 C、按假药论处 D、不得继续生产 E、已经生产的,可以继续销售

考题 药品生产必须使用取得批准文号的原料药,而未取得批准文号的原料药生产的药品A.按劣药论处 B.不得继续使用 C.按假药论处 D.不得继续生产 E.已经生产的,可以继续销售

考题 根据《药品管理法》规定,以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情节的是A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的? B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的? C、生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的? D、生产、销售劣药,经处理后重犯的?

考题 药品生产企业生产药品所使用的原料药有哪些规定?

考题 药的外延是化疗药及非化疗药。

考题 药品生产的外延是原料药的生产和制剂的生产。

考题 药品生产的外延是有效成分药的生产及辅料药的生产。

考题 药品生产的外延是中药的生产、化学药的生产和生物制品的生产。

考题 药品生产的外延是特殊管制药物的生产及非特殊管制药物的生产。

考题 下列属于新药的是()。A、已生产的药品改变包装形式的B、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品C、用于预防、治疗、诊断疾病,有目的地调节人的生理机能的物质D、更改生产批号的药品E、已生产的药品改变给药途径、改变剂型

考题 “药事”的外延是指药品研究开发、药品生产、药品经营及使用,还有()A、药品信息B、药品监督管理C、药品临床研究D、医疗机构药事

考题 药的外延是化疗药及生理机能调节药。

考题 药事管理学的外延是:药品监督管理学、药事组织学、药学技术人员管理学、药品管理立法学、药品注册管理学、药品知识产权保护学、药品信息管理学、药品生产、经营管理学、医疗机构药事管理学、中药管理学。

考题 药事的外延是药品研究、药品生产、药品销售、药品使用及药品监督管理。

考题 药品经营的外延是有效成分药的经营及辅料药的经营。

考题 药品生产的外延是处方药的生产及非处方药的生产。

考题 药品生产的外延是治疗药的生产、诊断药的生产和预防药的生产。

考题 药事管理的外延是宏观药事管理和微观药事管理。涉及到药品研制、药品生产、药品流通、药品使用、药品价格、药品广告、药品信息、药品监督等的管理范围。

考题 问答题药品生产企业生产药品所使用的原料药有哪些规定?