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违反《中药品种保护条例》,擅自仿制和生产中药保护品种的,应以()依法论处。

A.无证生产药

B.生产假药

C.生产劣药

D.生产不合格药品


参考答案

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考题 依据《中药品种保护条例》的有关规定,擅自仿制中药保护品种的,以生产劣药论处。() 此题为判断题(对,错)。

考题 《中药品种保护条例》的适用范围A、在境外生产制造中药的厂商B、中国境内生产制造的中药品种C、中成药D、天然药物的提取物及其制剂

考题 《中药品种保护条例》适用于中国境内A.生产制造的中成药B.生产加工的中药饮片C.生产制造的申请专利的中药品种D.生产制造的中药人工制成品E.生产制造的天然药物的提取物及其制剂

考题 擅自仿制中药保护品种的是( )

考题 根据《中药品种保护条例》,2013年有6家企业生产的“复方大青叶合剂”获批为国家中药保护品种,保护期限为7年。关于复方大青叶合剂的中药品种保护的说法,正确的有( )A.复方大青叶合剂为中药一级保护品种B.中药保护品种在保护期满后可以申请延长保护期限C.擅自仿制和生产复方大青叶合剂的,以生产假药论处D.这6家企业必须是中国境内的生产企业

考题 以生产假药论处的擅自仿制中药保护品种是A 中药一级保护品种B 中药二级保护品种C 两者均是D 两者均不是

考题 擅自仿制中药保护品种的是( )。A.新药B.假药C.劣药D.医药商品E.麻醉药品

考题 与《中药品种保护条例》规定不符的是( )。A.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品,可申请一级保护B.对特定疾病有特殊疗效的中药品种获得专利保护后,还可申请中药品种保护C.对特定疾病有显著疗效的中药品种,能够获得为期七年的保护,期满后可申请延长保护期限D.擅自仿制中药保护品种的,以生产假药依法论处E.已经解除一级保护的品种,可以申请二级保护

考题 中药品种保护条例的适用范围是( )。A.中国境内生产制造的中药品种B.中国境内生产制造的天然药物C.中国境内生产制造的中药品种,包括中成药、天然药物提取的及其制剂和中药人工制成品D.申请专利的中药品种E.中药人工制成品

考题 制定《中药品种保护条例》的目的是:A.保证中药数量B.保护中药生产企业的合法权益C.提高中药品种质量D.保护和合理利用中药资源E.促进中药事业的发展

考题 不属于中药品种保护目的的是A.提高中药品种的质量 B.鼓励中药生产企业仿制中成药 C.促进中药事业的发展 D.保护中药生产企业的合法权益

考题 根据《中药品种保护条例》,错误的是A.保护中药品种是为了提高中药品种的质量,保护中药生产企业的合法权益、促进中药事业的发展 B.中药品种保护制度的实施,起到了保护先进、促进老药再提高的作用 C.保护了中药生产企业的合法权益,使一批传统名贵中成药和创新中药免除了被低水平仿制 D.维护了正常的生产秩序,避免形成中药品牌文化

考题 与《中药品种保护条例》不符的是:( )。A.向国外转让一级保护品种的处方、工艺,应按国家有关保密的规定办理B.对特定疾病有特殊疗效的中药品种可申请中药品种保护C.对特定疾病有显著疗效的中药品种能获得为期7年的保护,期满后可申请延长保护期限D.擅自仿制中药保护品种的以生产假药论处E.对临床用药紧缺的中药保护品种,经有关部门同意,可以仿制生产

考题 国家为提高中药品种质量,保护中药生产企业合法权益而制定的法律或条例是A.《宪法》B.《药品管理法》C.《中医药条例》D.《药品注册管理办法》E.《中药品种保护条例》

考题 《中药品种保护条例》适用于A.中国境内生产制造的中成药 B.中国境内的中药人工制成品 C.中国境内加工的中药饮片 D.中国境外生产制造的中药品种

考题 对违反《中药品种保护条例》,擅自仿制和生产中药保护品种的,由县级以上药品监督管理部门以( )依法论处。A.生产假药 B.生产劣药 C.生产伪劣物种 D.生产伪劣中药材

考题 《中药品种保护条例》适用:中国境内生产制造的中药品种。包括()。A.中成药 B.天然药物的提取物及其制剂 C.中药人工制成品 D.中草药

考题 《中药品种保护条例》适用于中国境内()A生产制造的中成药B生产加工的中药饮片C生产制造的申请专利的中药品种D生产制造的中药人工制成品E生产制造的天然药物的提取物及其制剂

考题 对违反《中药品种保护条例》,擅自仿制和生产中药保护品种的,由县级以上药品监督管理部门以()依法论处。A、生产假药B、生产劣药C、生产伪劣物种D、生产伪劣中药材

考题 制定《中药品种保护条例》的目的是()A、提高中药品种的质量B、提高中药品种的质量、增加中药数量C、保护中药生产企业的合法权益D、保护和合理利用中药资源E、促进中药事业的发展

考题 擅自仿制中药保护品种的,论处的依据是()A、假药B、劣药C、侵犯知识产权D、侵犯商业秘密E、假冒名牌

考题 擅自仿制中药保护品种的,以()依法论处。A、生产假药B、生产劣药C、假冒中药D、未取得生产许可擅自生产中药

考题 多选题有关中药品种保护,说法正确的是( )A除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外, 被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药 保护品种证书》的企业生产B擅自仿制和生产中药保护品种,由县级以上药 品监督管理部门以生产假药依法论处C伪造《中药保护品种证书》及有关证明文件进 行生产、销售的,由县级以上药品监督管理部门没收其 全部有关药品及违法所得,并可以处以有关药品正品价 格3倍以下罚款D中药保护品种在保护期内向国外申请注册时, 必须经过国家中医药管理部门批准同意方可办理

考题 单选题对乙生产企业违反《中药品种保护条例》,擅自仿制和生产中药保护品种,应(  )。A 由县级以上药品监督管理部门以生产劣药依法论处B 由县级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处C 由市级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处D 由省级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处

考题 单选题不属于中药品种保护目的的是( )A 提高中药品种的质量B 鼓励中药生产企业仿制中成药C 促进中药事业的发展D 保护中药生产企业的合法权益

考题 单选题根据《中药品种保护条例》,关于中药品种保护措施的说法,错误的是( )A 中药保护品种在保护期内向国外申请注册时,必须经国家药品监督管理部门批准同意B 临床用药紧缺以外的被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产C 对临床用药紧缺的中药保护品种的仿制,须经国家药品监督管理局批准并发给药品批准文号D 所有仿制中药保护品种的企业应付给持有《中药保护品种证书》并转让该中药品种的处方组成、工艺制法的企业合理的使用费

考题 单选题对违反《中药品种保护条例》,擅自仿制和生产中药保护品种的,由县级以上药品监督管理部门以()依法论处。A 生产假药B 生产劣药C 生产伪劣物种D 生产伪劣中药材