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异戊巴比妥钠的含量测定:取供试品0.2052g,依法用0.1010mol/L硝酸银滴定液滴定,消耗8.10mL,1mL0.1mol/L硝酸银滴定液相当于24.83mg的异戊巴比妥钠,试计算异戊巴比妥钠的含量。


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考题 片剂的重量差异检查中,正确的操作方法有()。 A、取供试品20片B、取供试品10片C、用镊子夹取药片D、糖衣片包衣后不再检查E、取出的药片不得再放回供试品原装容器内

考题 维生素E片含量测定:取本品10片(标示量为10mg/片),称重,重量为 1.2064g,研细,精密称取0.2017g,用1.0mg/mL的正三十二烷内标溶液10mL溶解,用气相色谱法测定。已知进样量为3μL,校正因子为1.92,供试品的峰面积为578821,正三十二烷的峰面积为671328,求供试品的含量。

考题 药典规定“按干燥品(或无水物,或无溶剂)计算”是指A.取经过干燥的供试品进行试验B.取除去溶剂的供试品进行试验C.取经过干燥失重的供试品进行试验D.取供试品的无水物进行试验E.取未经干燥的供试品进行试验,再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除

考题 药物的含量、规定按干燥品计算的是A.供试品经烘干后测定B.供试品经烘干后称定C.按干燥失重(或水分)的限制折干计算D.供试品直接测定,按干燥失重(或水分)测定结果折干计算E.干燥失重符合规定时无须折干计算

考题 用于鉴别、检查、含量测定的标准物质A、标准品B、供试品C、对照品D、滴定液E、指示剂

考题 A.重量差异检查需取供试品的片数 B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶(支)数 C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数 D.溶出度测定需取供试品的片数 E.当样品量为3时,取样量应为5

考题 双相滴定法测定硫酸阿托品滴眼剂中硫酸阿托品含量、正确的叙述是( )A.取供试品用乙醇溶解后,以酚酞为指示剂,用氢氧化钠滴定液滴定至微红色 B.取供试品加水和中性乙醇,以酚酞为指示剂,用氢氧化钠滴定液滴定至微红色 C.取供试品加水和氯仿,以酚酞为指示剂,用氢氧化钠滴定液滴定至水层显微红色 D.取供试品加中性乙醇和氯仿,以酚酞为指示剂,用氢氧化钠滴定液滴定至水层显微红色 E.取供试品加氯仿和乙醚,以酚酞为指示剂,用氢氧化钠滴定液滴定至微红色

考题 药物的含量、规定按干燥品计算的是()A、供试品经烘干后测定B、供试品经烘干后称定C、按干燥失重(或水分)的限制折干计算D、供试品直接测定,按干燥失重(或水分)测定结果折干计算E、干燥失重符合规定时无须折干计算

考题 紫外分光光度法中,用对照品测定药物含量时()A、需已知药物的吸收系数B、供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C、供试品溶液和对照品溶液应在相同条件下测定D、可以在任何波长处测定E、是中国药典规定的方法之一

考题 药典规定“按干燥品(或无水物,或无溶剂)计算”是指()。A、 取经过干燥的供试品进行试验B、取除去溶剂的供试品进行试验C、取经过干燥失重的供试品进行试验D、取供试品的无水物进行试验E、取未经干燥的供试品进行试验,再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除

考题 青霉素含量测定法中碘量法和汞量法都需要做空白实验,空白试验不需要称取供试品。

考题 中国药典含量均匀度的检查,除另有规定外,取供试品()片(个)依法检查A、6B、7C、8D、9E、10

考题 紫外分光光度法中,用对照品比较法测定药物含量时()A、需已知药物的吸收系数B、供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C、供试品溶液和对照品应在相同的条件下测定D、可以在任何波长测定E、是中国药典规定的方法之一

考题 药典规定“按干燥品(或无水物,或无溶剂)计算”是指()A、取经干燥的供试品进行试验B、取除去溶剂的供试品进行试验C、取经过干燥失重的供试品进行试验D、取供试品的无水物进行试验E、取未经干燥的供试品进行试验,再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除

考题 含量测定时,取供试品约0.1g,精密称定()A、移液管B、量筒C、容量瓶D、台秤E、分析天平(感量0.1mg)

考题 旋光法测定含量时,取2份供试品测定读数,结果其偏差应在0.02o以内,否则应重做。

考题 乙酰水杨酸用中和法测定时,用中性醇溶解供试品的目的是为了()A、防止供试品在水溶液中滴定时水解B、防腐消毒C、使供试品易于溶解D、控制PH值

考题 乙酰水杨酸用中和法测定时,用中性乙醇溶解供试品的目的是为了()。A、防止供试品在水溶液中滴定时水解B、防腐消毒C、使供试品易于溶解D、控制pH值E、减小溶解度

考题 硫酸阿托品片含量测定:取本品20片,称重,研细,取片粉适量,加水至50mL,过滤,取续滤液作为供试品溶液。另取本品对照品适量,制成50μg/mL的溶液。取对照品溶液和供试品溶液各2.0mL,置分液漏斗中,加10mL氯仿,2mL溴甲酚绿溶液,振摇,分取氯仿层,于420nm波长处分别测定吸收度,计算,并将结果与1.027相乘,即得供试量中含(C17H23NO3)2·H2SO4·H2O(M=694.84)的重量。本法采用的是什么法?简述1.027的由来?

考题 取某药物供试品约0.2g,加氢氧化钠试液5ml与醋酸铅试液2ml,生成白色沉淀;加热后沉淀变成黑色,该药物是()A、苯巴比妥B、硫喷妥钠C、异戊巴比妥钠D、司可巴比妥钠

考题 判断题青霉素含量测定法中碘量法和汞量法都需要做空白实验,空白试验不需要称取供试品。A 对B 错

考题 单选题乙酰水杨酸用中和法测定时,用中性醇溶解供试品的目的是为了()A 防止供试品在水溶液中滴定时水解B 防腐消毒C 使供试品易于溶解D 控制PH值

考题 单选题中国药典含量均匀度的检查,除另有规定外,取供试品()片(个)依法检查A 6B 7C 8D 9E 10

考题 问答题硫酸阿托品片含量测定:取本品20片,称重,研细,取片粉适量,加水至50mL,过滤,取续滤液作为供试品溶液。另取本品对照品适量,制成50μg/mL的溶液。取对照品溶液和供试品溶液各2.0mL,置分液漏斗中,加10mL氯仿,2mL溴甲酚绿溶液,振摇,分取氯仿层,于420nm波长处分别测定吸收度,计算,并将结果与1.027相乘,即得供试量中含(C17H23NO3)2·H2SO4·H2O(M=694.84)的重量。已知:20片重0.1011g,取样40.4mg,对照品溶液吸收度为0.405,供试品溶液吸收度为0.390,规格0.3mg,求片剂的含量?

考题 问答题异戊巴比妥钠的含量测定:取供试品0.2052g,依法用0.1010mol/L硝酸银滴定液滴定,消耗8.10mL,1mL0.1mol/L硝酸银滴定液相当于24.83mg的异戊巴比妥钠,试计算异戊巴比妥钠的含量。

考题 单选题含量测定时,取供试品约0.2g,精密称定,应选用(  )。A B C D E

考题 单选题含量测定时,取供试品约0.1g,精密称定()A 移液管B 量筒C 容量瓶D 台秤E 分析天平(感量0.1mg)