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《中国药典》2000年版规定需做含量均匀度检查的口服固体制剂有（）

  • A、单剂含量在10mg以下的品种
  • B、溶解度小且难溶的品种
  • C、单剂中主药含量较少、辅料较多的品种
  • D、用于急救、毒剧药物、安全范围小的品种
  • E、主药含量略大，但因分散性不好难以混合均匀的品种

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考题 中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。 A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重量差异检查
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考题 《中国药典》(2005年版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A．崩解时限检查B．主药含量测定C．热原检查D．含量均匀度检查E．重(装)量差异检查
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考题 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A．崩解时限的检查B．对主药含量的测定C．热原试验D．含量均匀度检查E．重(装)量差异检查
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考题 中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A．崩解时限检查B．热原检查C．重(装)量差异检查D．主药含量测定E．含量均匀度检查
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考题 单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了（）A.控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度B.避免辅料造成的影响C.严格含量测定的可信度D.避免制剂工艺的影响
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考题 《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂可不再检查A.干燥失重 B.主药含量 C.崩解时限 D.溶出度 E.重(装)量差异
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考题 单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了A.控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度 B.严格含量测定的可信度 C.严格重量差异的检查 D.避免辅料造成的影响 E.避免制剂工艺的影响
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考题 按中国药典(2015年版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A.热原试验 B.含量均匀度检查 C.重(装)量差异检查 D.主药含量测定 E.崩解时限检查
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考题 《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A、主药含量测定 B、热原检查 C、含量均匀度检查 D、重(装)量差异检查 E、崩解时限检查
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考题 《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A.崩解时限检查 B.主药含量测定 C.热原检查 D.含量均匀度检查 E.重(装)量差异检查
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考题 按中国药典(2015版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A.热原试验 B.含量均匀度检查 C.重(装)量差异检查 D.主药含量测定 E.崩解时限检查
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考题 需作含量均匀度检查的药品有（）A主药单剂含量在10mg以下的片剂或胶囊剂B主药单剂含量在2mg以下的其他制剂C溶解性能差，或体内吸收不良的口服固体制剂D主药含量小于每片重量5%的片剂E主药含量小于5mg的注射剂和糖浆剂
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考题 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行（）A崩解时限检查B主药含量检查C热原实验D含量均匀度检查E重（装）量检查
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考题 凡检查含量均匀度的制剂不再检查（）A、崩解时限B、重（装）量差异C、溶出度D、主药含量
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考题 中国药典（2010年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。A、崩解时限检查B、主药含量测定C、含量均匀度检查D、重（装）量差异检查
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考题 下面哪些制剂需做含量均匀度试验（）。A、所有的固体制剂B、注射剂C、小剂量.含毒剧药的片剂D、复方制剂
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考题 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不进行（）A、崩解时限的检查B、主药含量测定C、含量均匀度检查D、热源实验E、重（装）量差异检查
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考题 中国药典（2005年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）A、崩解时限检查B、主药的含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重（装）量差异检查
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考题 单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了（）A、控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度B、避免辅料造成的影响C、严格含量测定的可信度D、避免制剂工艺的影响
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考题 中国药典（2000年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重（装）量差异检查
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考题 单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了（）A、避免辅料的干扰B、避免制剂工艺的干扰C、严格重量差异D、增加含量测定的可信度E、控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度
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考题 《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。A、含量均匀度检查B、崩解时限检查C、主药含量测定D、重（装）量差异检查
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考题 单选题单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了（）A 避免辅料的干扰B 避免制剂工艺的干扰C 严格重量差异D 增加含量测定的可信度E 控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度
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考题 单选题《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。A 崩解时限检查B 主药含量测定C 热原检查D 含量均匀度检查E 重（装）量差异检查
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考题 多选题《中国药典》2000年版规定需做含量均匀度检查的口服固体制剂有（）A单剂含量在10mg以下的品种B溶解度小且难溶的品种C单剂中主药含量较少、辅料较多的品种D用于急救、毒剧药物、安全范围小的品种E主药含量略大，但因分散性不好难以混合均匀的品种
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考题 单选题中国药典（2000年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）A 崩解时限检查B 主药含量测定C 热原试验D 含量均匀度检查E 重（装）量差异检查
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考题 单选题中国药典（2005年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）A 崩解时限检查B 主药的含量测定C 热原试验D 含量均匀度检查E 重（装）量差异检查
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