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多选题
《中国药典》2000年版规定需做含量均匀度检查的口服固体制剂有()
A

单剂含量在10mg以下的品种

B

溶解度小且难溶的品种

C

单剂中主药含量较少、辅料较多的品种

D

用于急救、毒剧药物、安全范围小的品种

E

主药含量略大,但因分散性不好难以混合均匀的品种


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考题 《中国药典》(2005年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A.崩解时限检查B.主药含量测定C.热原检查D.含量均匀度检查E.重(装)量差异检查

考题 中国药典(2000年版)规定,片剂释放度系指A.口服固体制剂每个含量偏离标示量的程度B.固体制剂在规定溶液中采用规定检查方法溶散至小于2.0mm粉粒所需时间限度C.口服药物从肠溶制剂、透皮贴剂、控(缓)释制剂等在规定溶剂中释放的速度和程度D.以称量法测定每片(个)重量和平均重量之间的差异程度E.口服药物从肠溶制剂、透皮贴剂、缓释和控释制剂等在规定溶剂中释放的速度和程度

考题 按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查SX 按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融散时限检查E.片重差异检查

考题 中国药典(2000年版)规定盐酸吗啡原料的含量测定法

考题 中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行A.崩解时限检查B.热原检查C.重(装)量差异检查D.主药含量测定E.含量均匀度检查

考题 《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行A.崩解时限检查B.粒度检查C.分散均匀性检查D.晶型检查E.含量均匀度检查

考题 需进行含量均匀度检查的制剂A.搽剂 B.小剂量液体制剂 C.小剂量口服固体制剂 D.滴眼剂 E.洗剂

考题 按中国药典(2015年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A.热原试验 B.含量均匀度检查 C.重(装)量差异检查 D.主药含量测定 E.崩解时限检查

考题 《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行A:崩解时限检查 B:粒度检查 C:分散均匀性检查 D:晶型检查 E:含量均匀度检查

考题 中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行()检查。A、崩解时限B、释放度C、重(装)量差异D、含量测定

考题 中国药典(2010年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。A、崩解时限检查B、主药含量测定C、含量均匀度检查D、重(装)量差异检查

考题 《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂,不再进行重量差异检查。

考题 中国药典(2000年版)附录首次收载了()。A、制剂的溶出度试验B、药品质量标准分析方法验证C、制剂的含量均匀度试验D、原子量表E、GMP认证

考题 中国药典(2005年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()A、崩解时限检查B、主药的含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查

考题 中国药典(2000年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查

考题 中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行()A、崩解时限检查B、主药含量检查C、热原实验D、含量均匀度检查E、重(装)量检查

考题 《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。A、含量均匀度检查B、崩解时限检查C、主药含量测定D、重(装)量差异检查

考题 《中国药典》2000年版规定需做含量均匀度检查的口服固体制剂有()A、单剂含量在10mg以下的品种B、溶解度小且难溶的品种C、单剂中主药含量较少、辅料较多的品种D、用于急救、毒剧药物、安全范围小的品种E、主药含量略大,但因分散性不好难以混合均匀的品种

考题 中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再检查()A、水分B、崩解时限C、重量差异D、溶解度

考题 需进行含量均匀度检查的制剂()。A、搽剂B、小剂量液体制剂C、小剂量口服固体制剂D、滴眼剂E、洗剂

考题 单选题中国药典(2000年版)附录首次收载了()。A 制剂的溶出度试验B 药品质量标准分析方法验证C 制剂的含量均匀度试验D 原子量表E GMP认证

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考题 单选题《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行(  )。A 崩解时限检查B 粒度检查C 分散均匀性检查D 晶型检查E 含量均匀度检查

考题 单选题中国药典(2005年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()A 崩解时限检查B 主药的含量测定C 热原试验D 含量均匀度检查E 重(装)量差异检查