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阿司匹林在胃及小扬上部吸收,在血浆中易被酶水解成水杨酸而与血浆蛋白结合。


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考题 血浆中的胆固醇酯来源于( )A.在胃部吸收入血B.在小肠吸收入血C.在血浆中经酶催化合成D.由血浆脂蛋白释放而来E.在肝脏合成后人血

考题 下列有关药物排泄的叙述,正确的有A、药物的血浆蛋白结合率影响药物的肾排泄B、肾小管的重吸收主要以被动转运为主C、血浆蛋白结合率影响药物的肾小管分泌D、药物的代谢物以结合型经胆汗排泄,在肠道中水解为原形后,易被重吸收E、可经肾、胆汁、唾液、汗腺、乳汁等途径排泄

考题 阿司匹林在空气中久放置时,易发生颜色变化(白色→淡黄→红棕→深棕色),其原因是A、阿司匹林发生水解B、阿司匹林吸收氨气C、阿司匹林产生脱羧反应D、阿司匹林水解产生水杨酸,其酚羟基被氧化成醌式E、水杨酸脱羧所致

考题 第一关卡效应是药物在口服后()。 A.经门静脉进入肝脏被肝药酶破坏B.进入血液与血浆蛋白结合而失活C.经胃时被胃酸破坏D.经肠时被粘膜中酶破坏E.不易被胃肠膜吸收

考题 在药物相互作用牛,对氨基水杨酸钠盐与利福平伍用,使后者作用减弱是由于( )。A、酶促作用B、酶抑作用C、竞争血浆蛋白的结合D、改变胃肠道的吸收E、干扰药物从肾小管的重吸收

考题 能与多种蛋白水解酶结合而影响这些酶活性的血浆蛋白质是A、ALBB、AAGC、HPD、AMGE、CRP

考题 下述对阿司匹林转运过程的描述,错误的是( )A:食糖可降低吸收速率,但不影响吸收量 B:阿司匹林在胃肠道、肝及血液中水解成水杨酸,在肝脏代谢 C:以结合的代谢物和游离水杨酸从肾脏排泄 D:尿液的pH对排泄速度有影响 E:酸性尿液中排泄速度加快

考题 下述对阿司匹林转运过程的描述,错误的是A.食物可降低吸收速率,但不影响吸收量 B.阿司匹林在胃肠道、肝及血液中水解成水杨酸,在肝脏代谢 C.以结合的代谢物和游离水杨酸从肾脏排泄 D.尿液的pH对排泄速度有影响 E.酸性尿液中排泄速度加快

考题 阿司匹林药动学特点不包括A.易从胃和小肠上部吸收B.可被多种组织的酯酶水解C.代谢物水杨酸有药理活性D.水杨酸与血浆蛋白结合率低E.阿司匹林中毒时,可用碳酸氢钠解救

考题 下列有关药物排泄的叙述,正确的有A.药物的血浆蛋白结合率影响药物的肾排泄 B.肾小管的重吸收主要以被动转运为主 C.血浆蛋白结合率影响药物的肾小管分泌 D.药物的代谢物以结合型经胆汁排泄,在肠道中水解为原型后,易被重吸收 E.可经肾、胆汁、唾液、汗腺、乳汁等途径排泄

考题 阿司匹林的药动学特点不包括A.代谢物水杨酸与血浆蛋白结合率低 B.代谢物水杨酸有药理活性 C.可被多种组织的酯酶水解 D.易从胃和小肠上部吸收 E.阿司匹林中毒时,可用碳酸氢钠解救

考题 阿司匹林在潮湿空气中和较高温度条件下,可发生颜色变化,是因为( )A.阿司匹林在高温条件下被氧化 B.阿司匹林遇湿气水解生成水杨酸,水杨酸是有色物质 C.阿司匹林遇湿气水解生成醋酸,醋酸在高温下被氧化生成有色物质 D.阿司匹林遇湿气水解生成水杨酸,水杨酸在高温下被氧化生成有色物质 E.以上都不对

考题 下述对阿司匹林转运过程的描述,错误的是( )A.食物可降低吸收速率,但不影响吸收量 B.阿司匹林在胃肠道、肝及血液中水解成水杨酸,在肝脏代谢 C.以结合的代谢物和游离水杨酸从肾脏排泄 D.尿液的pH对排泄速度有影响 E.在酸性尿液中排泄速度加快

考题 阿司匹林在空气中久放置时,易发生颜色变化(白色→淡黄→红棕→深棕色),其原因是A.阿司匹林发生水解 B.阿司匹林吸收氨气 C.阿司匹林产生脱羧反应 D.阿司匹林水解产生水杨酸,其酚羟基被氧化成醌式 E.水杨酸脱羧所致

考题 阿司匹林是常用的解热镇痛药,分子呈弱酸性,pK=3.49。血浆蛋白结合率低;水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%,血药浓度高时,血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关,小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用,较大剂量发挥解热镇痛作用,大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿司匹林(0.25g,1.0g和1.5g)的消除曲线如下图所示。药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息,在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是 A.在胃液中几乎不解离,分子型和离子型的比例约为100:1,在胃中易吸收 B.在胃液中不易解离,分子型和离子型的比例约为1:16,在胃中不易吸收 C.在胃液中易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收 D.在胃液中几乎全部呈解离型,分子型和离子型的比例约为1:100,在胃中不易吸收 E.在胃液中几乎全部不易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收

考题 阿司匹林是常用的解热镇痛药,分子呈弱酸性,pK=3.49。血浆蛋白结合率低;水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%,血药浓度高时,血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关,小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用,较大剂量发挥解热镇痛作用,大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿司匹林(0.25g,1.0g和1.5g)的消除曲线如下图所示。临床上阿司匹林多选用肠溶片,根据上述信息分析,其原因主要是 A.阿司匹林在胃中几乎不吸收,主要在肠道吸收 B.阿司匹林在胃中吸收差,需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放 C.阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型,需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效 D.阿司匹林易发生胃肠道反应,制成肠溶片以减少对胃的刺激 E.阿司匹林主要在小肠下部吸收,需要控制药物

考题 阿司匹林是常用的解热镇痛药,分子呈弱酸性,pK=3.49。血浆蛋白结合率低;水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%,血药浓度高时,血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关,小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用,较大剂量发挥解热镇痛作用,大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿司匹林(0.25g,1.0g和1.5g)的消除曲线如下图所示。根据上述信息,关于阿司匹林结构特点的说法,正确的是 A.分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时,可使抗炎活性增强 B.其水解产物的分子中含有酚羟基,在空气中久置,易被氧化,能形成有色物质而使阿司匹林变色 C.分子中的羧基与抗炎活性大小无关 D.分子中的羧基可与三价铁离子反应显色 E.分子中的羧基易与谷胱甘肽结合,可耗竭肝内谷胱甘肽,引起肝坏死

考题 阿司匹林在湿润和较高温度条件下,可发生颜色变化,是因为()A、阿司匹林遇湿气水解生成水杨酸,水杨酸是有色物质B、阿司匹林在高温条件下被氧化C、阿司匹林遇湿气水解生成醋酸,醋酸在高温下被氧化生成有色物质D、阿司匹林遇湿气水解生成水杨酸,水杨酸在高温下被氧化生成有色物质E、以上都不对

考题 阿司匹林在吸收过程中与吸收后,迅速被酯酶水解为水杨酸并很快分布至全身组织,以下含有酯酶的部位是()A、胃黏膜B、血浆C、红细胞D、肝

考题 阿司匹林在湿润和较高温度条件下,可发生颜色变化,是因为()A、阿司匹林遇湿气水解生成水杨酸,水杨酸是有色物质B、阿司匹林在高温条件下被氧化C、阿司匹林遇湿气水解生成醋酸,醋酸在高温下被氧化生成有色物质D、阿司匹林遇湿气水解生成水杨酸,水杨酸在高温下被氧化生成有色物质

考题 首过消除是药物口服后()A、经胃时被胃酸破坏B、经肠时被粘膜中的酶破坏C、进入血液时与血浆蛋白结合而失活D、经门脉入肝脏被肝药酶灭活E、极性过高不能经胃肠吸收

考题 阿司匹林药动学特点不包括()A、易从胃和小肠上部吸收B、可被多种组织的酯酶水解C、代谢物水杨酸有药理活性D、水杨酸与血浆蛋白结合率低E、阿司匹林中毒时,可用碳酸氢钠解救

考题 下列对血浆脂蛋白描述,哪一种不正确()。A、是脂类在血浆中的存在形式B、是脂类在血浆中的运输形式C、是脂类与载脂蛋白的结合形式D、脂肪酸-清蛋白复合物也是一种血浆脂蛋白E、可被激素敏感脂肪酶所水解

考题 单选题阿司匹林在湿润和较高温度条件下,可发生颜色变化,是因为()A 阿司匹林遇湿气水解生成水杨酸,水杨酸是有色物质B 阿司匹林在高温条件下被氧化C 阿司匹林遇湿气水解生成醋酸,醋酸在高温下被氧化生成有色物质D 阿司匹林遇湿气水解生成水杨酸,水杨酸在高温下被氧化生成有色物质E 以上都不对

考题 判断题阿司匹林在胃及小扬上部吸收,在血浆中易被酶水解成水杨酸而与血浆蛋白结合。A 对B 错

考题 单选题下列对血浆脂蛋白描述,哪一种不正确()。A 是脂类在血浆中的存在形式B 是脂类在血浆中的运输形式C 是脂类与载脂蛋白的结合形式D 脂肪酸-清蛋白复合物也是一种血浆脂蛋白E 可被激素敏感脂肪酶所水解

考题 单选题能与多种蛋白水解酶结合而影响这些酶活性的血浆蛋白质是()A ALBB AAGC HPD AMGE CRP