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通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是()

  • A、给药剂量
  • B、尿药浓度
  • C、血药浓度
  • D、唾液中药物浓度
  • E、粪便中药物浓度

参考答案

更多 “通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是()A、给药剂量B、尿药浓度C、血药浓度D、唾液中药物浓度E、粪便中药物浓度” 相关考题
考题 体内药物分析与相关学科的关系( ) A、为药物动力学提供血药浓度、尿药浓度B、为生物药剂学提供动力学参数、生物利用度C、为临床药物治疗学提供中毒剂量与治疗剂量D、为临床药理学提供体内药物分布、存在的数量与质量的信息E、为治疗药物浓度监测提供血药浓度监测的技术

考题 药物的量效关系是指()。 A.最小有效量与药理效应的关系B.药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系C.半数有效量与药理效应的关系D.药物作用时间与药理效应的关系E.药物结构与药理效应的关系

考题 下列哪种用药情况需进行治疗药物监测A.有效血药浓度大的药物B.药物代谢个体差异大时C.血药浓度与效应之间没有定量关系时D.血药浓度不能预测药理作用时E.药物本身具有客观而简便的效应指标

考题 有关血药浓度与药理效应关系的叙述,正确的是()。 A.随着服药剂量的增加,体内血药浓度按比例升高,但其药理效应不随之相应增强B.药物的药理效应强度与药物在受体部位的药物浓度有关C.任何药物的血药浓度均与疗效呈线性相关D.当药物治疗浓度为其药理效应强度10%时,药理效应和血药浓度的对数呈良好的线性关系

考题 按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是A、增加剂量能升高稳态血药浓度B、剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间C、首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度D、定时恒量给药需经4~6个半衰期才可达稳态血药浓度E、定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关

考题 生物利用度研究最常用的方法是A.药理效应法B.体液药物浓度法C.尿药浓度法D.血药浓度法E.组织药物浓度法

考题 可作为体内药物浓度可靠指标的是A、尿药浓度B、血清药物浓度C、血浆药物浓度D、唾液药物浓度E、肌肉药物浓度

考题 哪些情况不需要进行药物浓度监测:A.有效血药浓度高的药品B.血药浓度和效应之间无定量关系的药品C.药物代谢个体差异大D.血药浓度不能预测药理作用E.药物本身具有客观、简便的效应指标

考题 生物利用度研究最常用的方法()。A:血药浓度法 B:尿药数据法 C:药理效应法 D:唾液药物浓度法 E:胆汁药物浓度法

考题 按一级动力学消除的药物有关稳态血浓度的描述中错误的是A.增加剂量能升高稳态血药浓度B.剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间C.首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度D.定时恒量给药须经4~6个半衰期才可达稳态血药浓度E.定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关

考题 通常情况下药动学中经常作为观察指标的是A、粪便中药物浓度 B、血药浓度 C、尿药浓度 D、唾液中药物浓度 E、给药剂量

考题 需要进行治疗药物监测的情况是( )。A.有效血药浓度大的药物 B.血药浓度与效应之间没有定量关系时 C.药物体内过程差异较大时 D.药物本身具有客观而简便的效应指标 E.血药浓度不能预测药理作用时

考题 通常情况下药动学中经常作为观察指标的是A.粪便中药物浓度 B.血药浓度 C.尿药浓度 D.唾液中药物浓度 E.给药剂量

考题 按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是A.定时恒量给药需经4~6个半衰期才可达稳态血药浓度 B.增加剂量能升高稳态血药浓度 C.首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度 D.定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关 E.剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间

考题 通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是()A.给药剂量 B.唾液中药物浓度 C.尿药浓度 D.血药浓度 E.粪便中药物浓度

考题 药物的生物利用度研究的最常用方法是()A、血药浓度法B、尿药浓度法C、汗药浓度法D、药理效应法

考题 需要进行药物浓度监测的是()A、有效血药浓度高的药品B、药物代谢个体差异大C、血药浓度不能预测药理作用D、血药浓度和效应之间无定量关系的药品E、药物本身具有客观、简便的效应指标

考题 下列关于稳态血药浓度的叙述中,错误的是()A、定时定量给药必须经4~5个半衰期才可达到稳态浓度B、达到稳态血药浓度表示药物吸收速度与消除速度相等C、达到稳态血药浓度表示药物吸收的量与消除的量相等D、增加剂量可加快稳态血药浓度的到达E、增加剂量可升高血药稳态浓度

考题 按一级动力学消除的药物有关稳态血浓度的描述中错误的是()A、增加剂量能升高稳态血药浓度B、剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间C、首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度D、定时恒量给药须经4~6个半衰期才可达稳态血药浓度E、定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关

考题 单选题需要进行药物浓度监测的是()A 有效血药浓度高的药品B 药物代谢个体差异大C 血药浓度不能预测药理作用D 血药浓度和效应之间无定量关系的药品E 药物本身具有客观、简便的效应指标

考题 单选题药物的生物利用度研究的最常用方法是()A 血药浓度法B 尿药浓度法C 汗药浓度法D 药理效应法

考题 单选题下列关于稳态血药浓度的叙述中,错误的是()A 定时定量给药必须经4~5个半衰期才可达到稳态浓度B 达到稳态血药浓度表示药物吸收速度与消除速度相等C 达到稳态血药浓度表示药物吸收的量与消除的量相等D 增加剂量可加快稳态血药浓度的到达E 增加剂量可升高血药稳态浓度

考题 单选题通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是()A 给药剂量B 尿药浓度C 血药浓度D 唾液中药物浓度E 粪便中药物浓度

考题 多选题体内药物分析与相关学科的关系()A为临床药物治疗学提供中毒剂量与治疗剂量B为治疗药物浓度监测提供血药浓度监测的技术C为临床药理学提供体内药物分布、存在的数量与质量的信息D为药物动力学提供血药浓度、尿药浓度E为生物药剂学提供动力学参数、生物利用度

考题 单选题关于线性药物动力学的说法,错误的是()A 单室模型静脉注射给药,lgC对t作用图,得到直线的斜率为负值B 单室模型静脉滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C 单室模型口服给药,在血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关D 多剂量给药,血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关E 多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积

考题 单选题按一级动力学消除的药物有关稳态血浓度的描述中错误的是()A 增加剂量能升高稳态血药浓度B 剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间C 首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度D 定时恒量给药须经4~6个半衰期才可达稳态血药浓度E 定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关

考题 单选题可作为体内药物浓度可靠指标的是()A 尿药浓度B 血清药物浓度C 血浆药物浓度D 唾液药物浓度E 肌肉药物浓度