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利培酮()

  • A、阻断中枢多巴胺D受体
  • B、使突触间隙的NA浓度下降
  • C、阻断N胆碱受体
  • D、对心肌有奎尼丁样作用
  • E、阻断5-HT受体

参考答案

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考题 常用于癔症治疗的药物是( )A、曲唑酮B、利培酮C、碳酸锂D、葡萄糖酸钙E、以上都可

考题 关于利培酮,叙述正确的是A、9-羟基-利培酮血药浓度的个体差异大于利培酮B、利培酮的浓度与剂量呈正相关C、9-羟基-利培酮浓度与利培酮的剂量呈正相关D、利培酮及9-羟基-利培酮血药浓度之和与临床疗效、不良反应显著相关E、利培酮的主要不良反应为视神经损害

考题 关于利培酮的药动学特点,叙述正确的是A、口服后,吸收迅速、完全,生物利用度高B、口服后,吸收较慢,生物利用度低C、与氯氮平合并用药,利培酮血药浓度不受影响D、肝代谢少,利培酮血药浓度高E、利培酮本身具有较强的药理活性

考题 利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次,其原因被认为时候利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是()A、齐拉西酮B、洛沙平C、阿莫沙平D、帕里哌酮E、帕罗西订

考题 下列哪个药物不属于抗精神病药:()? A、芬太尼B、舒必利C、氯氮平D、利培酮

考题 抗抑郁症药是( )。A、舒必利B、丙米嗪C、碳酸锂D、利培酮E、五氟利多

考题 非经典药物抗精神病药物利培酮的作用机制,以下说法正确的是( )

考题 非经典抗精神病药利培酮的组成是(帕利哌酮)A.AB.BC.CD.DE.E

考题 非经典抗精神病药利培酮的活性代谢物是A.氯氮平B.氯噻平C.齐拉西酮D.帕利哌酮E.阿莫沙平

考题 阿片类物质的拮抗药是A、美沙酮B、纳洛酮C、安非他酮D、利培酮E、曲唑酮

考题 根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A、洛沙平? B、利培酮? C、喹硫平? D、帕利哌酮? E、多塞平?

考题 非经典抗精神病药利培酮的组成是( )A.氟氮平 B.氯噻平 C.齐拉西酮 D.帕利酮 E.阿莫沙平

考题 利培酮的半衰期大约为3小时,但用法为一日2次,其原因被认为是利培酮的代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是A.齐拉西酮 B.洛沙平 C.阿莫沙平 D.帕利哌酮 E.帕罗西汀

考题 利培酮的半衰期大约为3小时,但用法为一日2次,其原因被认为时候利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是( )。A.齐拉西酮 B.洛沙平 C.阿莫沙平 D.帕利西汀 E.帕利哌酮

考题 对催乳素水平影响最明显的是()A、奥氮平B、喹硫平C、利培酮D、阿立哌唑E、齐拉西酮

考题 不属于非典型抗精神病药物的是()A、阿立哌唑B、齐拉西酮C、氯氮平D、利培酮E、舒必利

考题 患者男,45岁,干部。因"急起疑人害,言语零乱3周"入院。入院体格检查以及生化检查均正常。既往体健。结合目前症状,入院后可给予的治疗包括()。A、利培酮系统治疗B、利培酮短期治疗C、镇静治疗D、舒必利静脉输液治疗E、电休克治疗

考题 抽动障碍不宜选用哪种药物治疗()A、氟哌啶醇B、哌醋甲酯C、泰必利D、哌迷清E、利培酮

考题 能造成泌乳素水平升高的抗精神病药物为()A、阿立哌唑B、舒必利C、利培酮D、氨磺必利

考题 单选题非经典抗精神病药利培酮的活性代谢产物是()A 氯氮平B 氯噻平C 齐拉西酮D 帕利哌酮E 阿莫沙平

考题 单选题根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是(  )。A 洛沙平B 利培酮C 喹硫平D 帕利哌酮E 多塞平

考题 多选题能造成泌乳素水平升高的抗精神病药物为()A阿立哌唑B舒必利C利培酮D氨磺必利

考题 单选题根据拼合原理而设计的非典型抗精神病药是( )。A 洛沙平B 利培酮C 喹硫平D 帕利哌酮E 多塞平

考题 单选题A 苯巴比妥B 丙戊酸钠C 利培酮D 螺内酯E 地西泮

考题 单选题利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次,其原因被认为时候利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是( )A 齐拉西酮B 洛沙平C 阿莫沙平D 帕利哌酮E 帕罗西订

考题 单选题不属于非典型抗精神病药物的是()A 阿立哌唑B 齐拉西酮C 氯氮平D 利培酮E 舒必利

考题 单选题常用于癔症治疗的药物是()。A 曲唑酮B 利培酮C 碳酸锂D 葡萄糖酸钙E 以上都可

考题 单选题关于利培酮的药动学特点,叙述正确的是()A 口服后,吸收迅速、完全,生物利用度高B 口服后,吸收较慢,生物利用度低C 与氯氮平合并用药,利培酮血药浓度不受影响D 肝代谢少,利培酮血药浓度高E 利培酮本身具有较强的药理活性