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栓剂应进行（）

  • A、溶散时限检查
  • B、含量均匀度检查
  • C、溶化性检查
  • D、融变时限检查
  • E、细腻度检查

参考答案

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考题 规定检查溶出度和释放度的片剂,不再检查()。 A、含量测定B、片重差异C、融变时限D、崩解时限E、含量均匀度
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考题 按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行A. 含量测定B. 崩解时限检查C. 含量均匀度检查D. 融散时限检查E. 片重差异检查
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考题 规定检查溶出度和释放度的片剂，不再检查A.片重差异B.含量均匀度C.崩解时限D.融变时限E.含量测定
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考题 按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行A.含量测定 B.崩解时限检查 C.含量均匀度检查 D.融变时限检查 E.片重差异检查
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考题 A.融变时限 B.崩解时限 C.溶散时限 D.溶化性 E.软化性肠溶衣片应检查
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考题 多数片剂应做的检查项目为A:融变时限检查 B:溶出度检查 C:微生物检查 D:含量均匀度检查 E:重量差异和崩解时限检查
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考题 多数片剂应做的检查项目为A.融变时限检查 B.溶出度检查 C.微生物检查 D.含量均匀度检查 E.重量差异和崩解时限检查
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考题 按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行（）A含量测定B崩解时限检查C含量均匀度检查D融变时限检查E片重差异检查
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考题 D凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（）检查。A、重量差异B、含量均匀度C、崩解时限D、溶散时限
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考题 多数片剂应做的检查项目（）A、融变时限检查B、溶出度检查C、微生物检谯D、含量均匀度检查E、重最差异和崩解时限检查
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考题 药物分析与鉴别以下有关栓剂检查项目的叙述哪些不符合《中国药典》规定（　）A、栓剂应根据其释药放式，进行融变时限或释放度检查B、栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查C、阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同D、检查栓剂融变时限，除另有规定外，水温不应低于40℃E、药物溶出速度与吸收试验
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考题 凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（）A、崩解时限的检查B、重量差异检查C、装量差异检查D、含量均匀度检查E、纯度检查
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考题 凡规定检查（）的制剂可不进行重（装）量差异的检查。A、溶出度B、释放度C、融变时限D、含量均匀度E、崩解时限
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考题 关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（）。A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
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考题 软膏剂应进行（）A、溶散时限检查B、含量均匀度检查C、溶化性检查D、融变时限检查E、细腻度检查
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考题 片剂中所含成分含量较高，结构明确，为保证单剂量的准确性，还应进行（）A、 崩解度检查B、 溶出度检查C、 溶散时限检查D、 溶化性检查E、 含量均匀度检查
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考题 关于片剂等制剂的叙述错误的是（）A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
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考题 凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂，可不进行（）检查。按规定检查含量均匀度的片剂，不进行（）检查。
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考题 单选题栓剂应进行（）A 溶散时限检查B 含量均匀度检查C 溶化性检查D 融变时限检查E 细腻度检查
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考题 单选题肠溶片应检查（ ）A 软化点B 崩解时限C 溶散时限D 溶化性E 融变时限
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考题 单选题关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（）。A 糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B 栓剂应进行融变时限检查C 凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
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考题 单选题按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行（）A 含量测定B 崩解时限检查C 含量均匀度检查D 融变时限检查E 片重差异检查
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考题 填空题凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂，可不进行（）检查。按规定检查含量均匀度的片剂，不进行（）检查。
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考题 单选题《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（　　）。A 重量差异检查B 含量均匀度检查C 崩解时限检查D 微生物限度检查E 无菌检查
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考题 单选题软膏剂应进行（）A 溶散时限检查B 含量均匀度检查C 溶化性检查D 融变时限检查E 细腻度检查
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考题 单选题凡检查含量均匀度的制剂不再检查（　　）。A 崩解时限B 不溶性微粒C 融变时限D 溶出度E 重量差异
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考题 单选题关于片剂等制剂的叙述错误的是（）A 糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B 栓剂应进行融变时限检查C 凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
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