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简述生物样品内内源性物质的测定意义。
参考答案
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考题
下列说法错误的是A．生物样品由于取量少、药物浓度低、内源性物质的干扰及个体差异等多种因素，均会影响生物样品的测定B．质控样品是将未知量的待测药物加入到生物介质中配制的样品，用于质量控制C．对于含药生物样品，应在室温、冷冻和冻融条件下以及不同存放时间进行稳定性考察D．应在生物样品分析方法确证完成后开始测试未知样品E．每批生物样品测定时应建立新的标准曲线，并平行测定高、中、低3个浓度的质控样品
考题
下列关于体内药物分析描述错误的是A．是研究生物机体中药物及其代谢物和内源性物质的质与量变化规律的分析方法学B．测定的对象是生物样品C．常用的生物样品是血液、尿液和唾液D．尿液的pH值在6．2—7．6之间E．采集的尿是自然排尿
考题
为何进行生物样品分析的前处理?()
A、药物进入体内除原药外还有多种形式存B、生物样品的介质组成比较复杂，尤其蛋白质严重影响分离效果，必须进行前处理C、除去介质中含有的大量内源性物质等杂质，提取出低浓度的被测药物，同时浓集药物或代谢物的浓度，使其在所用分析技术的检测范围内。D、测定生物样品中的药物及其代谢物时，对样品进行分离、纯化、浓集，必要时对待测组分进行衍生化E、获得更好的鉴别
考题
生物样品测定方法要求专属性，下列哪个说法是错误的A、生物样品中有大量的内源性物质以及药物代谢产物，需要分离出生物样品，要求方法高专属性B、生物样品中药物浓度都很低，因此要求方法高专属性C、专属性能证明所测药物为原形或代谢产物D、专属性能排除内源物质和杂志的干扰E、对于色谱法要考虑空白生物样品对照及用药后的色谱图
考题
符合新药报批人体生物利用度实验要求的叙述为A．在利用高效液相色谱法测定样品过程中,如果样品中内源性物质干扰样品的测定，但内源性物质的响应信号重复性较为一致,也可以认为该分析方法合理B．对生物样品进行分析的精密度可以适当放宽,可以达到15%.，甚至20%.C．对生物样品进行分析的回收率实验中,一般来说采用方法回收率和提取回收两种方法，但实际上两者的测定目的是一样的D．对生物样品进行分析的稳定性实验可以不必考虑冻融实验E．人体生物利用度实验追踪的物质必须为药物原型物质,不应追踪代谢产物或衍生化物
考题
生物样品测定方法要求专属性，下列哪个说法是错误的A.生物样品中有大量的内源性物质以及药物代谢产物，需要分离出生物样品，要求方法高专属性B.生物样品中药物浓度都很低，因此要求方法高专属性C.专属性能证明所测药物为原形或代谢产物D.专属性能排除内源物质和杂志的干扰E.对于色谱法要考虑空白生物样品对照及用药后的色谱图
考题
下列关于内源性物质的说法错误的是：（）A、内源性物质是机体内的正常生化成分B、在正常生理条件下内源性物质的浓度始终保持不变C、外源性物质进入体内后，内源性物质在体内的含量便会发生变化或出现异常D、测定内源性物质的含量，对某些疾病的诊断、预防及治疗具有十分重要的意义
考题
多选题生物样品内药物分析的任务是（）A分析方法学研究B药浓监测C药代动力学研究D内源性物质测定E控制药物含量
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