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在进行菌落总数的测定中,在样品的稀释过程中不要重复使用同一支移液管,以避免造成交叉污染。


参考答案

更多 “在进行菌落总数的测定中,在样品的稀释过程中不要重复使用同一支移液管,以避免造成交叉污染。” 相关考题
考题 若某紧肤水样品1:10稀释液和1:100稀释液的平均菌落数均为0,则细菌总数的结果报告为A、0CFU/mlB、>10CF/mlC、10CFU/mg

考题 平皿稀释法测定活菌数时,下列操作不正确的是( )。A.将吸有溶液的吸管插入稀释液B.稀释液一般是蒸馏水C.所有稀释都用同一支吸管D.每次稀释后,应将样品充分摇匀E.稀释液按10倍递增

考题 在测定菌落总数时,首先将食品样品作成( )倍递增稀释液。A.1:5B.1:10C.1:15D.1:20

考题 食品菌落总数测定中,稀释液或菌液移入平皿后,倾注的营养琼脂温度是A、36℃B、48℃C、56℃D、46℃E、50℃

考题 菌落总数测定时,若所有稀释度均无菌落生长,液体样品应报告为()cfu/毫升,固体样品应报告为()cfu/克。A、<1;<10B、0;0C、1;10D、<10;<100

考题 依据GB4789.2-2010,对某固体样品进行菌落总数测定,其菌落计数结果1:10(第一稀释度)分别为52、58;1:100(第二稀释度)分别为6、7。则该样品的菌落总数结果报告为()A、520CFU/gB、580CFU/gC、550CFU/gD、600CFU/g

考题 在样品含水率的测定过程中如何对样品进行制备?

考题 菌落总数是指样品()后,在一定条件下培养后得到的()样品中的细菌菌落总数。

考题 靛酚蓝分光光度法检测空气中的氨浓度,在样品测定过程中,如果样品溶液吸光度超过标准曲线范围,则可用试剂空白稀释样品显色液后在分析,计算样品浓度时,不考虑样品溶液的稀释倍数。

考题 在食品微生物检验中,菌落总数的测定首先需要使样品溶于或悬浊于稀释液中,做成稀释液的比例为()。A、1:1B、1:10C、1:100D、1:500E、1:1000

考题 测定菌落总数的步骤为()。A、检样稀释B、培养C、菌落计数D、报告

考题 菌落总数检验过程中,出现两个稀释倍数菌落生成不比例,可能原因有什么?

考题 计算每克固体样品的菌落总数,优先选择平均菌落数()范围的稀释度进行计数。A、10~100B、15~150C、30~300D、0~30

考题 菌落总数表示样品中实际存在的所有细菌菌落总数。

考题 霉菌及酵母菌测定时,其计数标准为选择菌落数在15-150之间的平皿进行计数,同稀释度的两个平皿菌落总数的()乘以稀释倍数。A、和B、平均数C、最接近15-150的平均菌落数D、任选一平皿计数

考题 菌落总数测定量取25mL样品加入225mL()中制成1:10的样品匀液。A、无菌蒸馏水B、无菌生理盐水C、无菌培养基D、无菌肉汤

考题 在测定菌落总数时,首先将食品样品作成()倍递增稀释液。A、1:5B、1:10C、1:15D、1:20

考题 按照《GB/T4789.2食品卫生微生物学检验菌落总数测定》进行测定时,样品稀释溶液必须使用灭菌(),一个样品分别在两个培养皿中各加入培养基大约15mL。A、磷酸盐缓冲液B、生理盐水C、缓冲胨水D、碱性

考题 在测定菌落总数时,如何选择菌落进行计数?

考题 测定室内空气中菌落总数时,在一批现场采样中,应留有()个采样管不采样,并按其他样品管一样对待,作为采样过程中空白检验。A、1B、2C、3D、4

考题 多选题测定菌落总数的步骤为()。A检样稀释B培养C菌落计数D报告

考题 判断题在进行菌落总数的测定中,在样品的稀释过程中不要重复使用同一支移液管,以避免造成交叉污染。A 对B 错

考题 判断题靛酚蓝分光光度法检测空气中的氨浓度,在样品测定过程中,如果样品溶液吸光度超过标准曲线范围,则可用试剂空白稀释样品显色液后在分析,计算样品浓度时,不考虑样品溶液的稀释倍数。A 对B 错

考题 问答题在食品菌落总数的测定中,检样的稀释应怎样进行操作?

考题 单选题在测定菌落总数时,首先将食品样品作成()倍递增稀释液。A 1:5B 1:10C 1:15D 1:20

考题 填空题烧鸡中菌落总数测定在制备试样时,从烧鸡样品上取()检样,用灭菌剪子剪碎放于()内用灭菌剪子剪碎后,加灭菌海砂或玻璃砂研磨,再加入灭菌磷酸盐缓冲稀释液或生理盐水(),混匀,即为10-1稀释液

考题 填空题菌落总数是指样品()后,在一定条件下培养后得到的()样品中的细菌菌落总数。