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一基因的编码序列中发生了一个碱基的突变，那么这个基因的表达产物在结构上、功能上可能发生哪些改变？

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考题 不改变蛋白质编码序列的是()。 A、自然突变B、只有基因型改变的突变C、致死性突变D、基因型突变
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考题 外显子是( )A、原核基因的编码序列B、真核基因的编码序列C、真核基因的非编码序列D、转录的模板链E、基因表达
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考题 以下机体产生肿瘤抗原的可能机制错误的是A．细胞癌变过程时原本不表达的某些基因被激活B．抗原合成过程的某些环节发生异常，如碱基化异常，导致蛋白质异常降解产物的产生C．基因突变D．胚胎时期抗原或分化抗原的异常、异位表达E．外源性基因(如病毒基因)的表达
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考题 病毒在增殖过程中发生的基因突变是指 A、基因组中碱基序列的置换B、基因组中碱基序列的缺失C、基因组中碱基序列的插入D、基因组插入细胞基因组中E、A+B+C
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考题 病毒在增殖过程中发生的基因突变是指A.基因组中碱基序列的置换B.基因组中碱基序列的缺失C.基因组中碱基序列的插入D.基因组插入细胞基因组中E.A+B+C
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考题 下列基因突变叙述中，不正确的是（）A基因突变包括自然突变和诱发突变B在DNA复制中，碱基排列顺序发生差异，从而改变了遗传信息，产生基因突变C基因突变一般对生物是有害的，但是，也有的基因突变是有利的D基因自由组合使生物产生新基因
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考题 自然界中，一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下正常基因 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因1精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因2精氨酸 亮氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因3精氨酸 苯丙氨酸 苏氨酸 酪氨酸 丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因DNA分子的改变是（）A突变基因1和2为一个碱基的替换，突变基因3为一个碱基的增添B突变基因2和3为一个碱基的替换，突变基因1为一个碱基的增添C突变基因1为一个碱基的替换，突变基因2和3为一个碱基的增添D突变基因2为一个碱基的替换，突变基因1和3为一个碱基的增添
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考题 框移突变（frame-shift mutation）可能是基因编码顺序（）。A、缺失一个碱基的突变B、连续缺失三个碱基的突变C、点突变D、连续插入三个碱基的突变
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考题 直接基因诊断（）。A、可以在基因序列未知时进行B、是对致病基因以外的DNA序列分析C、不能针对致病基因的表达产物D、可以在基因致病机理未知时进行E、可以是对基因突变位点的直接检测
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考题 病毒基因组中编码序列（）非编码序列，非编码序列通常是基因表达的调控序列。
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考题 T-DNA（），在植物基因组中发生随机整合，所以只要突变株数目足够大，从理论上就可获得任何一个功能基因都发生突变的基因敲除植物库。
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考题 下列有关基因的说法，正确的有（） ①真核细胞中，基因都存在于染色体上 ②原核生物的基因中，存在非编码序列 ③基因中的三个相邻碱基能代表一个遗传密码 ④基因中的一个碱基发生变化，就可能导致所控制的遗传性状的改变 ⑤有些遗传性状是由多对基因共同控制的A、①③⑤B、①②④C、②③④D、②④⑤
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考题 下列有关基因的叙述，错误的是（）A、蛋白质是基因表达的唯一产物B、基因是DNA链上具有编码功能的片段C、基因也可以是RNAD、基因突变不一定导致其表达产物改变结构E、基因具有方向性
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考题 间接基因诊断途径是（）。A、检测基因表达产物B、检测相邻基因C、检测连锁的遗传标记D、直接检测突变的基因E、检测外源基因
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考题 在DNA编码序列中一个碱基G被另一个碱基C替代，这种突变为（）。A、转换B、颠换C、移码突变D、动态突变E、片段突变
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考题 MyoD是科学家最早发现的一个控制 （）发育的主导基因。该基因的表达产物MyoD 蛋白是一个控制基因表达的（）。
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考题 在细胞的DNA中（）。A、用一个碱基对替换另一个碱基对的突变成为点突变B、插入一个碱基对的突变称为点突变C、一个基因位点上的突变称为点突变D、改变一个基因的突变称为点突变
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考题 单选题以下说法错误的是（）A 抑癌基因的突变或表达缺失可以导致其抑制细胞生长功能丧失，有利于癌症的发生B 抑癌基因编码的蛋白产物抑制细胞生长或引起细胞死亡C 在癌症中，抑癌基因发生突变或表达水平过度增加后就会形成能够致瘤的癌基因D 原癌基因是正常基因，同时也是细胞生长必不可少的关键基因E 在癌症中，原癌基因发生突变或表达水平过度增加后就会形成能够致瘤的癌基因
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考题 单选题框移突变（frame-shift mutation）可能是基因编码顺序（）。A 缺失一个碱基的突变B 连续缺失三个碱基的突变C 点突变D 连续插入三个碱基的突变
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考题 多选题在细胞的DNA中（　　）。A用一个碱基对替换另一个碱基对的突变称为点突变B一个遗传位点上的突变称为点突变C改变一个基因的突变称为点突变D插入一个碱基对的突变称为点突变
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考题 单选题外显子是（）A 真核生物基因的编码序列B 真核生物基因的非编码序列C 不转录的DNAD 基因突变的结果
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考题 问答题一基因的编码序列中发生了一个碱基的突变，那么这个基因的表达产物在结构上、功能上可能发生哪些改变？
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考题 填空题病毒基因组中编码序列（）非编码序列，非编码序列通常是基因表达的调控序列。
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考题 单选题在细胞的DNA中（）。A 用一个碱基对替换另一个碱基对的突变成为点突变B 插入一个碱基对的突变称为点突变C 一个基因位点上的突变称为点突变D 改变一个基因的突变称为点突变
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考题 单选题通过鉴定突变体的表现，可研究噬菌体基因表达的调控。下列哪一项结果可以鉴定该基因具有调控功能（）A 突变后，产物的产生提早或者延迟B 突变后，产物不出现或者功能改变C 突变后，噬菌体寄主改变D 突变后，影响其他基因的表达方式
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考题 单选题自然界中，一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下正常基因 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因1精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因2精氨酸 亮氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因3精氨酸 苯丙氨酸 苏氨酸 酪氨酸 丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因DNA分子的改变是（）A 突变基因1和2为一个碱基的替换，突变基因3为一个碱基的增添B 突变基因2和3为一个碱基的替换，突变基因1为一个碱基的增添C 突变基因1为一个碱基的替换，突变基因2和3为一个碱基的增添D 突变基因2为一个碱基的替换，突变基因1和3为一个碱基的增添
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考题 单选题间接基因诊断途径是（）。A 检测基因表达产物B 检测相邻基因C 检测连锁的遗传标记D 直接检测突变的基因E 检测外源基因
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