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医疗机构临床实验室质量管理记录保存多长时间?
参考答案
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考题
我国建立临床实验室管理体系的依据是A、卫生部文件:医疗机构临床实验室管理办法B、IS015189:2003医学实验室一质量和能力的专用要求C、国家标准:GB/T15481检测和校准实验室能力的通用要求D、CLIA final rule:美国临床实验室修正法规最终法规E、IS09000:2000质量管理体系标准
考题
关于医疗机构临床实验室质量管理说法不正确的是()。
A.临床实验室使用的仪器、试剂和耗材应当符合国家的有关规定B.检验仪器和检验项目应定期校准C.医疗机构临床实验室应重视分析前质量保证D.临床实验室应对开展的临床检验项目进行室内质量控制E.实验室的质量控制主要是分析中的重要保证
考题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格SXB
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格B.批号C.医疗机构制剂批准文号D.收回原因E.处理意见
考题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当A.回收并销毁S
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当A.回收并销毁B.填写回收记录C.收回记录应包括制剂名称,批号D.收回记录应包括收回部门E.收回记录应包括收回原因,处理意见
考题
对临床和实验室记录的保密工作应做到:()A、只允许医务人员进入保存机密资料的临床科室.实验室或办公室B、只允许专门人员进入保存机密资料的临床科室.实验室或办公室C、任何时候记录都应保存在安全的地方,以防止非授权人员接触D、确保每次只能获得最低限度的资料E、临床科室.实验室或办公室无人看管时,应确保记录安全
考题
问答题监控记录的原始文件要保存多长时间?
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