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医疗机构临床实验室质量管理记录保存多长时间?


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考题 我国建立临床实验室管理体系的依据是A、卫生部文件:医疗机构临床实验室管理办法B、IS015189:2003医学实验室一质量和能力的专用要求C、国家标准:GB/T15481检测和校准实验室能力的通用要求D、CLIA final rule:美国临床实验室修正法规最终法规E、IS09000:2000质量管理体系标准

考题 根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂回收记录的内容不包括 ( )

考题 关于医疗机构临床实验室质量管理说法不正确的是()。 A.临床实验室使用的仪器、试剂和耗材应当符合国家的有关规定B.检验仪器和检验项目应定期校准C.医疗机构临床实验室应重视分析前质量保证D.临床实验室应对开展的临床检验项目进行室内质量控制E.实验室的质量控制主要是分析中的重要保证

考题 药品购进记录和票据应保存多长时间?

考题 医疗机构对药品进出流通应有购进记录、按批号追踪的记录。记录保存的时间一般为( )

考题 根据《医疗机构制剂配锚质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现的不良反应,应按规定予以记录,且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查,原始记录的最短保存期限为 ( )

考题 《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定制剂配制和检验仪器、设备仪表等应有校验记录A.至少保存一年B.至少保存两年C.至少保存三年D.至少保存四年E.至少保存五年

考题 伦理委员会应建立工作程序,所有会议及其决议应有书面记录A.记录保存三年B.记录保存五年C.记录保存十年D.记录保存至临床试验结束后三年E.记录保存至临床试验结束后五年

考题 《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定,有关配制和质量检验记录应至少保存A.一年B.二年C.三年D.四年E.五年

考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格SXB 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格B.批号C.医疗机构制剂批准文号D.收回原因E.处理意见

考题 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当A.回收并销毁S 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当A.回收并销毁B.填写回收记录C.收回记录应包括制剂名称,批号D.收回记录应包括收回部门E.收回记录应包括收回原因,处理意见

考题 临床实验室的质量管理记录保存期限至少为A:1年B:2年C:3年D:5年E:10年

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考题 批记录应当由企业的哪个部门管理,保存期限是多长时间?

考题 对临床和实验室记录的保密工作应做到:()A、只允许医务人员进入保存机密资料的临床科室.实验室或办公室B、只允许专门人员进入保存机密资料的临床科室.实验室或办公室C、任何时候记录都应保存在安全的地方,以防止非授权人员接触D、确保每次只能获得最低限度的资料E、临床科室.实验室或办公室无人看管时,应确保记录安全

考题 已购买MM商品的记录,可以保存多长时间的历史记录?

考题 认可实验室的记录应永久保存。

考题 书面维修记录文件应保存多长时间?()A、不用保存B、至少保存1年C、至少保存2年D、至少保存3年

考题 问答题填写批生产记录有什么要求?保存多长时间?

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考题 单选题医疗机构药检室检验的原始记录应保存多长时间?(  )A 至少3年B 至少半年C 至少2年D 至少1年E 至少5年

考题 单选题临床实验室的质量管理记录保存期限至少为()A 1年B 2年C 3年D 5年E 10年

考题 问答题实验室应保存分包实验室的哪些记录?

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