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冷藏药品的购进管理时应注意()、购进信息的及时传递跟踪。


参考答案

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考题 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品;以下符合要求的是() A购进没有实施批准文号管理的中药材除外B购进没有实施批准文号管理的中药饮片除外C购进没有实施批准文号管理的中药饮片和中药材除外D购进有实施批准文号管理的中药饮片除外

考题 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品,除A、购进没有实施批准文号管理的中药B、购进没有实施批准文号管理的中药材C、购进没有实施批准文号管理的院内制剂D、购进没有实施批准文号管理的生物制品

考题 医疗机构将从无许可证企业购进药品,应责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品( )

考题 药品经营企业从无许可证企业购进药品。应责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品

考题 医疗机构应当A.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品B.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品商品名称购进药品C.按照经药品监督管理部门批准并公布的国际非专利药品名称购进药品D.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品专利名称购进药品E.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称或商品名称购进药品

考题 医疗机构从无许可证企业购进药品,应责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品

考题 依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是A、验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容B、企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年D、购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符合E、验收人员对购进药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收并记录。必要时应抽样检验机构检验

考题 医疗机构从无许可证企业购迸药品,应责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品

考题 医疗机构购进药品时,对购进记录最基本的法定要求是A、及时准确B、真实完整C、标准统一D、记录全面E、项目清楚

考题 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法正确的是A. 企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货B. 购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符C. 对首营企业应确认其合法资格,并做好记录D. 验收人员对购进的药品,应逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验E. 验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

考题 下列属于执业药师责任的是A.决定购进药品的品种及渠道,管理药品储存过程的质量B.决定购进药品的品种及渠道,管理好药品,保证其质量C.决定购进药品的品种及渠道,管理药品储存过程,保证购进,储藏药品的质量D.决定购进药品的品种及渠道,并保证其质量E.管理好药品,保证购进,储藏药品的质量

考题 医疗机构从无许可证企业购进药品,应责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额

考题 根据《药品经营质量管理规范》 A.仓库药品质量定期检查记录 B.销售记录 C.购进记录 D.首营品种的验收记录 E.质量跟踪记录药品出库复核人员应完成

考题 根据《药品经营质量管理规范》 A.仓库药品质量定期检查记录 B.销售记录 C.购进记录 D.首营品种的验收记录 E.质量跟踪记录养护人员应完成

考题 药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括A.品名、规格、厂名、生产批号 B.供货单位、购进数量和复核人 C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格 D.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期

考题 药品购进应建立完整真实的购进记录,购进记录应保存至超过药品有效期()年。

考题 《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》适用于()。A、深圳市药品零售企业购进药品B、深圳市药品批发企业购进药品C、深圳市经营药品零售企业购进药品D、深圳市经营药品的专营企业购进药品

考题 依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是()A、企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货B、购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年D、验收人员对购进的药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验E、验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

考题 对购进药品,应建立完整的购进记录,购进记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。()

考题 药品购进应建立完整真实的购进记录,购进记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于()年。

考题 按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售企业购进药品,应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明()等项内容。A、药品的品名、剂型、规格B、药品批准文号C、生产厂商、供货单位D、购进数量、购货日期

考题 按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,关于药品零售企业购进药品的说法,正确的是()A、购进记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年B、购进记录应注明药品的批准文号C、药品零售连锁门店可以独立购进药品D、购进特殊管理的药品,应严格按照国家有关管理规定进行

考题 填空题药品购进应建立完整真实的购进记录,购进记录应保存至超过药品有效期()年。

考题 判断题对购进药品,应建立完整的购进记录,购进记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。()A 对B 错

考题 填空题药品购进应建立完整真实的购进记录,购进记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于()年。

考题 单选题依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是()A 企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货B 购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符C 购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年D 验收人员对购进的药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验E 验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

考题 单选题按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,关于药品零售企业购进药品的说法,正确的是()A 购进记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年B 购进记录应注明药品的批准文号C 药品零售连锁门店可以独立购进药品D 购进特殊管理的药品,应严格按照国家有关管理规定进行