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药品监督管理的内容不包括（）
- A、药品管理
- B、食品、保健品、化妆品管理
- C、药事组织管理
- D、执业药师管理
参考答案
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考题
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自査报告，其报告内容不包括A.药品质量管理制度的执行情况B.医疗机构制剂配制的变化情况C.药师参与药物临床试验的情况D.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况E.对药品监督管理部门的意见和建议
考题
医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，自查报告中可不包括以下哪项内容A．药品质量管理制度的执行情况B．医疗机构制剂配制的变化情况C．药品不良反应的报告情况D．接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况E．对药品监督管理部门的意见和建议
考题
根据《中华人民共和国广告法》，药品广告的内容必须以A、国务院药品监督管理部门核发给申请人的说明书为准B、国家药品标准的内容为准C、国务院药品监督管理部门发布的统一的说明书范本为准D、企业自行确定的内容为准E、省级药品监督管理部门批准的内容为准
考题
开办零售药店的检查验收标准由A．地市级药品监督管理局根据GSP有关内容组织制定B．国家药品监督管理局根据《药品管理法》组织制定C．国家药品监督管理局市场监督司组织制定D．零售药店所在地县级药品监督管理局组织制定E．省级药品监督管理局根据GSP有关内容组织制定
考题
医师开具处方可以使用的药品名称不包括（）A、经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称B、经药品监督管理部门批准并公布的新活性化合物的专利药品名称C、经药品监督管理部门批准并公布的复方制剂药品名称D、经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的院内制剂名称E、由药品监督管理部门公布的药品习惯名称
考题
单选题根据《中华人民共和国广告法》，药品广告的内容必须以（）A
国务院药品监督管理部门核发给申请人的说明书为准B
国家药品标准的内容为准C
国务院药品监督管理部门发布的统一的说明书范本为准D
企业自行确定的内容为准E
省级药品监督管理部门批准的内容为准
考题
单选题依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括（）A
药品质量管理制度的执行情况B
医疗机构制剂配制变化情况C
临床药师参与临床药物治疗执行情况D
接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况E
对药品监督管理部门的意见和建议
考题
单选题药事管理学研究的主要内容不包括（）A
药事法律体系B
药品监督管理C
药品质量管理D
药品销售E
药品生产管理
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