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根据《中华人民共和国广告法》，药品广告的内容必须以
A、国务院药品监督管理部门核发给申请人的说明书为准
B、国家药品标准的内容为准
C、国务院药品监督管理部门发布的统一的说明书范本为准
D、企业自行确定的内容为准
E、省级药品监督管理部门批准的内容为准
参考答案
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考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，有关药品广告管理的说法错误的是A．药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号B．药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证C．药品广告只允许在批准的省内发布D．药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明E．药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
考题
《中华人民共和国药品管理法》对药品广告管理的规定不包括（ ）。A．药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号B．药品广告只允许在本省内发布C．药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证D．药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明E．药品广告内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
考题
根据《中华人民共和国广告法》规定，有关广告内容说法错误的是A、药品广告内容必须真实、合法B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传，应当以SFDA批准的说明书为准C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传，应当以省级药品监督管理部门批准的说明书为准D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒宣传E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容
考题
符合《中华人民共和国药品管理法》对药品广告规定的是（ ）。A．药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准B．药品广告不得含有虚假的内容C．处方药可以在大众传播媒介发布广告D．药品广告须经国务院药品监督管理部门批准E．非药品广告不得有涉及药品的宣传
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列有关药品广告管理的说法错误的是A、药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号B、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证C、药品广告只允许在批准的省内发布D、药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明E、药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
考题
药品广告的内容必须真实、合法A、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容B、以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准，不得含有虚假的内容C、以国务院药品监督管理部门批准的批准证明文件为准，不得含有虚假的内容D、以国务院卫生行政管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容E、以所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列有关药品广告管理的说法错误的是A.药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号B.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证C.药品广告只允许在批准的省内发布D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明E.药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
考题
根据《中华人民共和国广告法》，有关广告内容说法错误的是（）A药品广告的内容必须真实、合法B药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传，应当以SFDA批准的说明书为准C药品广告内容涉及药品药理作用的宣传，应当以省级药监部门批准的说明书为准D药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传E药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容
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