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SLRL能检出的遗传变异的类型有()。

  • A、转换
  • B、颠换
  • C、缺失
  • D、倒位
  • E、重排

参考答案

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考题 单核苷酸多态性包括A、转换B、替换C、插入D、缺失E、颠换

考题 SLRL能检出的遗传变异的类型有 A、转换B、颠换C、缺失D、倒位E、重排

考题 下列哪种形式属于基因突变 A、倒位B、转换C、颠换D、易位E、大段损伤

考题 以下改变中属基因突变的是A.相互易位B.倒位C.不对称易位D.颠换SX 以下改变中属基因突变的是A.相互易位B.倒位C.不对称易位D.颠换E.内换

考题 能够使DNA碱基发生转换或颠换的突变类型为A.点突变 B.碱基插入 C.碱基缺失 D.移码突变

考题 当DNA分子中插入或缺失一个碱基时发生的突变,称为()。A、移码突变B、点突变C、转换D、颠换

考题 染色体畸变有()A、颠换B、置换C、转换D、切换E、互换

考题 下列可引起读码框移位突变的是()A、点突变B、转换C、颠换D、插入2个核苷酸E、缺失密码子

考题 哪种情况会导致移码突变?()A、倒位B、颠换C、插入一个碱基D、连续缺失三个碱基

考题 发生碱基置换时,一个嘌呤被置换为一个嘧啶,称为( )A、转换B、颠换C、易位D、倒位

考题 关于突变,错误的说法是()。A、颠换是点突变的一种形式B、插入1个碱基对可引起框移突变C、重排属于链内重组D、缺失5个碱基对可引起框移突变E、转换属于重排的一种形式

考题 下列哪些是关于突变的正确说法()。A、颠换是点突变的一种形式B、插入1个碱基对可引起框移突变C、重排属于链内重组D、缺失5个碱基对可引起框移突变E、转换属于重排的一种形式

考题 可引起读码框移位的突变是()。A、转换B、颠换C、点突变D、缺失终止密码子E、插入10个核苷酸

考题 单核苷酸多态性发生频率最高的是()A、转换B、替换C、插入D、缺失E、颠换

考题 最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸,其机制为()。A、碱基转换B、碱基颠换C、移码突变D、无义突变E、自发性转换突变

考题 在人类中,很多的癌症的发生与以下哪些遗传变异现象有关?()A、缺失B、重复C、倒位D、易位E、以上所有

考题 在碱基结构发生变化中,A→G属于()。A、颠换B、移码C、转换D、缺失

考题 已知DNA的碱基序列为CATCATCAT,什么类型的突变可产生如下碱基序列的改变:CACCATCAT?()A、缺失B、插入C、颠换D、转换

考题 单选题哪一类型的突变最不可逆?()A 缺失B 转换C 颠换D 插入E 以上突变不可逆的程度相当

考题 多选题下列哪些是关于突变的正确说法()。A颠换是点突变的一种形式B插入1个碱基对可引起框移突变C重排属于链内重组D缺失5个碱基对可引起框移突变E转换属于重排的一种形式

考题 单选题可引起读码框移位的突变是A 转换B 颠换C 点突变D 缺失终止密码子E 插入10个核苷酸

考题 单选题碱基置换包括()A 转换和颠换B 转变和颠倒C 转换和颠倒D 转变和颠换

考题 多选题SLRL能检出的遗传变异的类型有()。A转换B颠换C缺失D倒位E重排

考题 单选题以下改变中属基因突变的是(  )。A 相互易位B 倒位C 不对称易位D 颠换E 内换

考题 多选题单核苷酸多态性包括( )A转换B替换C插入D缺失E颠换

考题 单选题单核苷酸多态性发生频率最高的是()A 转换B 替换C 插入D 缺失E 颠换

考题 多选题下列哪种形式属于基因突变()。A倒位B转换C颠换D易位E大段损伤

考题 单选题发生碱基置换时,一个嘌呤被置换为一个嘧啶,称为( )A 转换B 颠换C 易位D 倒位