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下列哪个药物的半衰期及系统分布容积较短？（）

  • A、内舒拿
  • B、辅舒良
  • C、雷诺考特
  • D、糠酸莫米松

参考答案

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考题 药物的血浆蛋白结合率很高,该药物() A、半衰期短B、吸收速度常数k大C、表观分布容积大D、表观分布容积小E、半衰期长
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考题 单次静脉注射药物，影响其初始血药浓度的主要因素是A、剂量和清除率B、剂量和表观分布容积C、清除率和半衰期D、清除率和表观分布容积E、剂量和半衰期
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考题 体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称为A.生物半衰期B.AUCC.表面分布容积D.生物利用度E.药物的分布药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为A.生物半衰期B.AUCC.表面分布容积D.生物利用度E.药物的分布请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
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考题 什么是药物动力学?什么是隔室模型、表观分布容积、生物半衰期及清除率?
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考题 某药物对组织亲和力很高，因此该药物A、表观分布容积大B、表观分布容积小C、吸收速率常数Ka大D、半衰期长E、半衰期短
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考题 属一级动力学药物的消除半衰期的是A、是一恒值，不受疾病的影响B、消除半衰期与清除率成正比C、消除半衰期与表观分布容积成正比D、某一病人某药的消除半衰期与表观分布容积成反比E、消除半衰期与血药浓度成正比
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考题 药物动力学的主要参数包括A．吸收速率常数、吸收分数、生物半衰期B．消除速率常数、吸收分数、生物半衰期、表现分布容积C．消除速率常数、吸收分数、生物半衰期、吸收速率常数D．消除速率常数、表现分布容积、生物半衰期E．吸收速率常数、消除速率常数、吸收分数、表现分布容积和生物半衰期
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考题 药物由循环系统运送至体内各组织器官的过程称为A.血浆蛋白结合率B.分布C.消除半衰期D.蓄积E.表观分布容积
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考题 某药物对组织亲和力很高，因此该药物（ ）。A．表观分布容积大B．半衰期长C．吸收速率常数K 大D．表观分布容积小E．半衰期短
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考题 药物被吸收后，由循环系统送至体内各脏器组织的过程称为A、生物半衰期B、血药浓度峰值C、表观分布容积D、生物利用度E、药物的分布
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考题 将药物在血液中同样浓度分布所需体液的总容积称为A.峰浓度B.表观分布容积C.半衰期D.清除率E.生物利用度
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考题 某药物对组织亲和力很高，则该药物A:表观分布容积大B:表观分布容积小C:半衰期长D:半衰期短E:Ka大
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考题 药物清除的半衰期依赖A、给药剂量 B、药物清除率 C、药物分布容积 D、给药途径 E、饮食的多少
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考题 药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为（）A、生物半衰期B、AUCC、表面分布容积D、生物利用度E、药物的分布
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考题 某药物对组织亲和力很高，因此该药物（）A、表观分布容积大B、表观分布容积小C、半衰期长D、半衰期短E、吸收速率常数Ka
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考题 单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数是（）。A、生物利用度B、药一时曲线下面积C、表观分布容积D、清除率E、药物半衰期
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考题 某药物对组织亲和力很高，因此该药物（）A、表观分布容积大B、表观分布容积小C、半衰期长D、半衰期短
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考题 体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称为（）A、生物半衰期B、AUCC、表面分布容积D、生物利用度E、药物的分布
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考题 个体化治疗中最重要的依据是（）A、生物利用度B、表观分布容积C、药物半衰期D、治疗药物监测
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考题 单选题某药物的组织结合率很高，因此该药物（）A 半衰期长B 半衰期短C 表观分布容积小D 表观分布容积大E 吸收速率常数大
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考题 单选题单次静脉注射药物，影响其初始血药浓度的主要因素是（）A 剂量和清除率B 剂量和表观分布容积C 清除率和半衰期D 清除率和表观分布容积E 剂量和半衰期
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考题 单选题某药物对组织亲和力很高，因此该药物（）A 表观分布容积大B 半衰期长C 吸收速率常数ka大D 表观分布容积小E 半衰期短
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考题 单选题单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数是（）。A 生物利用度B 药一时曲线下面积C 表观分布容积D 清除率E 药物半衰期
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考题 单选题药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为（）A 生物半衰期B AUCC 表面分布容积D 生物利用度E 药物的分布
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考题 单选题单次静脉注射药物，影响其初始血浓度的主要因素（）A 剂量和清除率B 剂量和表观分布容积C 清除率和半衰期D 清除率和表观分布容积E 剂量和半衰期
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考题 单选题某药物对组织亲和力很高，因此该药物（）A 表观分布容积大B 表观分布容积小C 半衰期长D 半衰期短E 吸收速率常数Ka
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考题 问答题什么是药物动力学？什么是隔室模型、表观分布容积、生物半衰期及清除率？
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