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单选题
单次静脉注射药物，影响其初始血浓度的主要因素（）
A
剂量和清除率
B
剂量和表观分布容积
C
清除率和半衰期
D
清除率和表观分布容积
E
剂量和半衰期
参考答案
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解析：
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考题
已知某药物半衰期为4小时，静脉注射给药100mg，测得初始血药浓度为10μg/ml，若每隔6小时给药一次，共8次，求末次给药后第10小时的血药浓度(μg／ml)A、1.50B、1.80C、2.74D、3.10E、3.25
考题
静脉注射某药,Xo=60mg,若初始血药浓度为15mg／L,其表观分布容积V为( )。 A.4LB.15LC.
静脉注射某药，Xo=60mg，若初始血药浓度为15mg/L，其表观分布容积Ｖ为（ ）。A．4LB．15LC．20LD．4mlE．60L
考题
有关效应室的概念正确的有
A、药物作用的效应部位B、其表观药物浓度与药物效应平行C、药物进出效应室同样会影响血浆浓度浓度D、效应室消除速率常数越大，单次注射后药物达到峰值的时间越短，反之亦然E、效应室消除速率常数越大，单次注射后药物达到峰值的时间越长，反之亦然
考题
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。初始血药浓度为11.88μg/ml。
该药物的表现分布容积（单位L）是A．0.2303
B．0.3465
C．2.0
D．3.072
E．8.42
考题
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。初始血药浓度为11.88μg/ml。
该类药物的基本骨架是 A.苯环
B.甲基
C.1，4-二氢吡啶
D.酯键
E.氨基
考题
单室模型静脉注射的描述错误的是A.单室模型药物静脉注射给药，药物消除90%所需的时间为3.32t
B.单室模型静脉注射的药动学方程为：
C.药物的消除速度与该时刻体内的药物量成正比
D.药物的生物半衰期与消除速率常数成正比
E.单室模型药物静脉注射给药血药浓度的对数-时间图是一条直线
考题
给某患者静脉注射某单室模型的药物，初始剂量为1050mg，血药浓度一时间方程为：1gC=-0．1356t+2．1726。
该药物的生物半衰期为A.1．22h
B.2．22h
C.322h
D.4．22h
E.5．22h
考题
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为150.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。初始血药浓度为16.88μg/ml。
该药物的半衰期（单位h）是A.0.231
B.0.3465
C.3
D.3.41
E.8.89
考题
给某患者静脉注射某单室模型的药物，初始剂量为1050mg，血药浓度-时间方程为：lgC=-0.1355t+2.176。
12h的血药浓度为A.80.35μg／ml
B.58.81μg／ml
C.43.04μg／ml
D.6.61μg／ml
E.3.548μg／ml
考题
给某患者静脉注射某单室模型的药物，初始剂量为1050mg，血药浓度-时间方程为：lgC=-0.1355t+2.176。
该药物的生物半衰期为A.1.22h
B.2.22h
C.3.22h
D.4.22h
E.5.22h
考题
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为150.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。初始血药浓度为16.88μg/ml。
该药物的消除速率常数是（常位h-1）是A.0.231
B.0.3465
C.3
D.3.41
E.8.89
考题
单选题静脉注射某药物，X0＝60mg，若初始血药浓度为15μg/mL，其表观分布容积为（ ）。A
4mLB
15mLC
4LD
15LE
90L
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