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监督检查时,(食品)药品监督管理部门可以依法查阅或者要求生产企业提供()有关情况和材料:

  • A、企业生产运行情况和质量管理情况
  • B、医疗器械生产企业接受监督检查及整改落实情况
  • C、不合格医疗器械被通告后的整改情况
  • D、企业资金运行及利税

参考答案

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考题 对依照《食品安全法》规定实施的检验结论有异议的,食品生产经营者可以向()提出复检申请。A.省级以上食品药品监督管理部门B.市级以上食品药品监督管理部门C.县级以上食品药品监督管理部门D.实施抽样检验的食品药品监督管理部门或者其上一级食品药品监督管理部门

考题 县级以上地方食品药品监督管理部门应当将()等情况记入食品生产者食品安全信用档案,并依法向社会公布。 A、食品生产许可颁发B、企业经营收入C、日常监督检查D、许可违法行为查处

考题 GSP认证检查员库由( )建立。A.市级食品药品监督管理部门B.设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门C.省级食品药品监督管理部门D.国家食品药品监督管理部门

考题 不得生产或者进口、销售和使用;已经生产或者进口的,由当地(食品)药品监督管理部门监督销毁或者处理。

考题 省级以上食品药品监督管理部门应当加强食品生产经营日常监督检查信息化建设,市、县级食品药品监督管理部门应当记录、汇总、分析食品生产经营日常监督检查信息,完善日常监督检查措施。食品生产经营者应当按照食品药品监督管理部门的要求提供食品生产经营()。

考题 食品生产经营者及其从业人员应当()食品药品监督管理部门实施食品生产经营日常监督检查,()监督检查人员依法履行职责。

考题 对日常监督检查结果属于基本符合的食品生产经营者,市、县级食品药品监督管理部门应当就监督检查中发现的问题书面提出限期整改要求。被检查单位应当按期进行整改,并将整改情况报告食品药品监督管理部门。监督检查人员可以跟踪整改情况,并记录整改结果。()

考题 对企业进行监督检查时,食品药品监督管理部门有权采取哪些措施?

考题 药品生产监督管理是指A.药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动B.药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动C.药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督管理活动D.药品监督管理部门依法对药品生产过程进行的审查、许可的监管活动E.药品监督管理部门依法对药品生产过程进行的认证、检查的监管活动

考题 药品生产监督管理是指A.药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动B.药品监督管理部门依法对药品生产过程进行许可、检查的监督管理活动C.药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动D.药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督活动E.药品监督管理部门依法对药品生产过程进行审查、认证的监督活动

考题 其他药品生产企业生产麻醉药品和精神药品的前提是A.获得最大收益 B.经国家食品药品监督管理局批准 C.国务院药品监督管理部门批准 D.发生重大突发事件,定点生产企业无法正常生产或者不能保证供应麻醉药品和精神药品时,国务院药品监督管理部门可以决定 E.各医疗机构需求量增加

考题 食品药品监督管理部门应当对企业食品安全管理人员随机进行监督抽查考核并公布考核情况。为确保监督抽查考核工作顺利进行,食品药品监督管理部门可以按有关规定向食品生产经营企业收取必要的费用。

考题 广州市番禺区某食品有限公司涉嫌使用非食用盐制造酱油,该区食品药品监督管理部门接到举报后对该公司依法进行了监督检查。根据《食品安全法》的规定,下列说法正确的是?()A、该区食品药品监督管理部门有权进入该公司实施现场检查B、该区食品药品监督管理部门有权对该公司生产的酱油进行抽样检验C、该区食品药品监督管理部门有权查阅、复制该公司的账簿等有关资料D、该区食品药品监督管理部门有权冻结该公司的账户

考题 (食品)药品监督管理部门实施监督检查,()。A、不得妨碍医疗器械生产企业的正常生产活动B、不得索取或者收受医疗器械生产企业的财务C、不得谋取其他利益D、以上都对

考题 对投诉举报或者其他信息显示以及日常监督检查发现可能存在产品安全隐患的医疗器械生产企业,或者有不良行为记录的医疗器械生产企业,食品药品监督管理部门可以实施飞行检查。

考题 食品药品监督管理部门依法及时公布医疗器械注册、备案相关信息。申请人可以查询审批进度和结果,公众可以查阅审批结果

考题 GSP认证检查员库由()建立?A、市级食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门C、省级食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理部门

考题 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内,按照国家食品药品监督管理局的规定向相应的食品药品监督管理部门申请()。

考题 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。()

考题 县级以上地方食品药品监督管理部门日常监督管理人员负责所管辖食品生产者许可事项的监督检查,必要时,应当依法对相关食品()企业进行检查。A、经营B、仓储C、物流D、回收

考题 在药品说明书或者标签上加注警示语,以下说法正确的是()A、药品生产企业不得主动提出加注B、只能由国家食品药品监督管理局要求加注C、药品生产企业可以主动提出加注D、国家食品药品监督管理局也可以要求加注

考题 对依法规定实施的检验结论有异议的,食品生产经营占可以向实施抽样检验的食品药品监督管理部门或者其上一级食品药品监督管理部门提出复检申请复检机构出具的复检结论为最终检验结论。复检机构与初检机构可以为同一机构。

考题 对依照《食品安全法》规定实施的检验结论有异议的,食品生产经营者可以向()提出复检申请。A、省级以上食品药品监督管理部门B、市级以上食品药品监督管理部门C、县级以上食品药品监督管理部门D、实施抽样检验的食品药品监督管理部门或者其上一级食品药品监督管理部门

考题 ()应当对进出口食品的进口商、出口商和出口食品生产企业实施信用管理,建立信用记录,并依法向社会公布。A、国务院食品药品监督管理部门B、省级以上食品药品监督管理部门C、县级以上食品药品监督管理部门D、国家出入境检验检疫部门

考题 SFDA直接对药品生产企业进行监督检查,并对省(食品)药品监督管理部门的监督检查工作及认证通过的生产企业GMP的实施及认证情况进行监督和抽查。

考题 药品生产监督管理是指(食品)药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行哪些管理活动:()。A、审查B、许可C、监督检查D、注册

考题 多选题县级以上地方食品药品监督管理部门日常监督管理人员负责所管辖食品生产者许可事项的监督检查,必要时,应当依法对相关食品()企业进行检查。A经营B仓储C物流D回收