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下列哪项是医疗器械说明书应包含内容（）
- A、产品名称
- B、适应证或适用范围
- C、与其他企业产品的功效和安全性相比较的内容
- D、生产商名称和地址
参考答案
更多 “下列哪项是医疗器械说明书应包含内容（）A、产品名称B、适应证或适用范围C、与其他企业产品的功效和安全性相比较的内容D、生产商名称和地址” 相关考题
考题
第 140 题 医疗器械说明书应当包括的主要内容（ ）A．能够涵盖该产_品安全有效基本信息B．产品名称、型号、规格、标准编号C．《医疗器械生产企业许可证》编号(第一类医疗器械除外)、医疗器械注册证书编号D．产品的性能、芒要结构、适用范围、禁忌证、注意事项E．产品维护和保养方法等
考题
医疗器械说明书一般应当包括的内容有 医学教育网（ ）。A．产品名称、型号、规格，产品标准编号，产品的性能、主要结构、适用范围B．生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式及售后服务单位C．《医疗器械生产企业许可证》编号（第一类医疗器械除外）、医疗器械注册证书编号D．禁忌证、注意事项以及其他需要警示或者提示的内容E．安装和使用说明或者图示，产品维护和保养方法，限期使用的产品，应当标明有效期限
考题
医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容有()。
A、“保证治愈”“即刻见效”“疗效最佳”等表示功效的断言或保证的内容B、说明治愈率或者有效率的内容C、禁忌证、注意事项及需要警示或提示的内容D、与其他企业产品的功效和安全性相比较的内容
考题
医疗器械注册事项包括许可事项和登记事项，包含( )A.产品名称、型号、规格、结构及组成B.适用范围、产品技术要求、进口医疗器械的生产地址C.注册人名称和住所、代理人名称和住所、境内医疗器械的生产地址
考题
医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容( )A．能够涵盖该产品安全有效的基本信息B．产品名称、型号、规格、标准编号C．医疗器械注册证书编号D．产品的性能、主要结构、适用范围、禁忌证、注意事项E．利用第三方组织或者个人作推荐的
考题
医疗器械说明书应当包括的主要内容( )A．能够涵盖该产品安全有效基本信息B．产品名称、型号、规格、标准编号C．《医疗器械生产企业许可证》编号(第一类医疗器械除外)、医疗器械注册证书编号D．产品的性能、主要结构、适用范围、禁忌证、注意事项E．产品维护和保养方法等
考题
医疗器械产品名称的规定有（ ）。A．医疗器械商品名称中不得使用夸大、断言产品功效的绝对化用语，不得违反其他法律、法规的规定B．同时标注产品名称与商品名称时，应当分行，不得连写，并且医疗器械商品名称的文字不得大于产品名称文字的两倍C．医疗器械的产品名称应当符合国家相应的标准和规定D．医疗器械有商品名称的，可以在说明书、标签和包装标识中同时标注商品名称，但是应当与医疗器械注册证书中标注的商品名称一致E．医疗器械的产品名称应当清晰地标明在说明书、标签和包装标识的显著位置，并与医疗器械注册证书中的产品名称一致
考题
下列属于医疗器械说明书应当包括的内容是A．产品注册号B．产品名称、生产者名称、地址、邮政编码和联系电话C．执行的产品标准D．安装和使用说明或图示E．产品的主要结构、性能、规格、产品用途、适用范围
考题
药品的内标签应包含药品通用名称、适应证或功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容，包装尺寸过小则可以不标注的内容是A:通用名称B:适应证或功能主治C:规格D:产品批号E:有效期
考题
依据《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》，医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容有A、“保证治愈”、“即刻见效”、“疗效最佳”等表示功效的断言或保证的内容
B、说明治愈率或者有效率的内容
C、禁忌症、注意事项及需要警示或提示的内容
D、限期使用产品的内容
E、与其他企业产品的功效和安全性相比较的内容
考题
医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容有A.“保证治愈”“即刻见效”“疗效最佳”等表示功效的断言或保证的内容
B.说明治愈率或者有效率的内容
C.禁忌证、注意事项及需要警示或提示的内容
D.与其他企业产品的功效和安全性相比较的内容
考题
依据《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》，医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容有
A. “保证治愈”、“即刻见效”、“疗效最佳”等表示功效的断言或保证的内容
B.说明治愈率或者有效率的内容
C.禁忌症、注意事项及需要警示或提示的内容
D.限期使用产品的内容
E.与其他企业产品的功效和安全性相比较的内容
考题
医疗器械广告中有关适用范围和功效等内容的宣传应当科学准确，不得出现的情形有（）。A、含有表示功效的断言或者保证的B、说明有效率和治愈率的C、与其他医疗器械产品、药品或其他治疗方法的功效和安全性对比的D、违反科学规律，明示或暗示包治百病、适应所有症状的
考题
医疗器械的说明书、标签应当标明的事项（）A、通用名称、型号、规格及产品技术的编号B、生产企业的名称和住所、生产地址及联系方式C、生产日期和有效期；产品的性能、主要结构、适用范围；禁忌症、注意事项以及其他需要警示或者提示的内容D、产品技术要求应该标明的其他内容
考题
医疗器械应当有说明书、标签。且应当与经注册或备案的相关内容一致，应当标明的事项（）。A、通用名称、型号、规格；生产企业的名称和依据、生产地址及联系方式；B、产品技术要求的编号；生产日期和使用期限或者失效日期；产品性能、主要结构、适用范围；C、禁忌症、注意事项以及其他需要警示或提示的内容；安装和使用说明或者图标；D、维护和保养方法，特殊储存条件、方法；产品技术要求规定应当标明的其他内容。
考题
医疗器械标签因位置或者大小受限而无法全部标明上述内容的，至少应当标注（）。A、产品名称、型号、规格、医疗器械注册证编号或者备案凭证编号，并在标签中明确“其他内容详见说明书”；B、产品名称、型号、生产企业名称、生产日期和使用期限或者失效日期，并在标签中明确“其他内容详见说明书”；C、产品名称、型号、规格、生产日期和使用期限或者失效日期，并在标签中明确“其他内容详见说明书”；D、产品名称、型号、生产企业名称、医疗器械注册证编号或者备案凭证编号、生产日期和使用期限或者失效日期，并在标签中明确“其他内容详见说明书”。
考题
验配隐形眼镜的注意事项（）A、隐形眼镜按照高风险医疗器械进行管理，应到专业医疗机构或获得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业进行验配.B、验配隐形眼镜须在专业人士指导下进行.C、隐形眼镜的包装上应标明产品注册证号、生产商名称和地址.D、隐形眼镜护理液也属于高风险医疗器械，在包装上应标明产品注册证号、生产商名称和地址.
考题
单选题下列中关于血管支架说明书内容，不正确的是（ ）。A
列出了血管支架的通用名称、型号、规格、生产日期和使用期限、生产厂家名称和地址B
列出了安装和使用说明和图示，并注明了维护和保养方法，特殊存储条件、方法C
标明了医疗器械注册证编号和医疗器械注册人的名称、地址及联系方式D
标明了采用最先进和最科学的技术生产该产品，与其他生产商的产品相比安全性更高
考题
医疗器械说明书和标签不得有下列内容（）A.含有“疗效最佳”、“保证治愈”等表示功效的断言或者保证的B.说明治愈率或者有效率的C.与其他企业产品的功效和安全性相比较的D.含有“保险公司保险”、“无效退款”等承诺性语言的
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