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医疗机构在发现或获知药品（含医疗器械）安全突发事件发生后，应当立即向当地卫生行政部门报告，同时向当地食品药品监督管理部门报告。最迟不得超过（）小时。
参考答案
更多 “医疗机构在发现或获知药品（含医疗器械）安全突发事件发生后，应当立即向当地卫生行政部门报告，同时向当地食品药品监督管理部门报告。最迟不得超过（）小时。” 相关考题
考题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构A、发现或者获知新的药品不良反应应当在3日内报告B、发现或者获知严重的药品不良反应应当在3日内报告C、获知或者发现药品群体不良事件应当在3日内报所在地的县级药品监督管理部门D、发现或者获知其他药品不良反应应当在15日内报告E、发现或者获知死亡病例须立即报告
考题
由于医疗器械或药品的缺陷对患者造成损害，以下说法正确的是（ ）。A.患者可以向生产者或医疗机构请求赔偿B.患者只可以向生产者请求赔偿C.患者只可以向医疗机构请求赔偿D.医疗器械或药品的缺陷应由医疗机构和生产者共同赔偿E.该医疗器械或药物投入流通前的科学技术条件尚不能发现其缺陷的，医疗机构也进行部分赔偿
考题
突发事件发生后,国务院有关部门和县级以上地方人民政府及其有关部门,应当保证突发事件应急处理所需的医疗救护设备、救治药品、医疗器械等物资的生产、供应;( )行政主管部门应当保证及时运送。
A.铁路B.交通C.民用航空
考题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行）》，有关医疗机构药品质量监测，说法正确的有A.发现假药、劣药的，应当立即停止使用、退回药品生产企业或者供货商B.发现假药、劣药的，应当及时向所1在地药品监督管理部门报告—C.发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并通知药品生产企业或者供货商D.发现存在安全隐患的药品，应当及时向所在地药品监督管理部门报告E.应当协助药品生产企业履行药品召回义务
考题
药品、医疗器械广告可以含有的内容是A.药品、医疗器械通用名称
B.不科学的表示功效的断言或保证
C.与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较
D.利用医药科研单位、医疗机构或专家、医生、患者的名义和形象作证明
考题
《突发公共卫生事件应急条例》规定，突发事件发生后，医疗救护设备、救治药品、医疗器械等应急物资的生产、供应，负责部门不包括？（）A、国务院有关部门B、地方政府C、地方政府有关部门D、医疗机构
考题
多选题《突发公共卫生事件应急条例》规定，突发事件发生后，医疗救护设备、救治药品、医疗器械等应急物资的生产、供应，由哪个部门负责？（）A国务院有关部门B地方政府C地方政府有关部门D医疗机构
考题
单选题突发公共卫生事件发生后，医疗机构在医疗救治中为防止交叉感染和污染应当（ ）。A
采取应急技术指导B
采取卫生预防措施C
保证医疗器械供应D
及时供应药品E
及时治疗病患者
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