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药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告的时间是

A、在15日内

B、在30日内

C、在60日内

D、在90日内

E、在半年内

参考答案

更多 “ 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告的时间是A、在15日内B、在30日内C、在60日内D、在90日内E、在半年内 ” 相关考题
考题 【63-64】 药品经营企业发现或者获知新的、严重(非死亡病倒)药品不良反应，应当及时报告，报告的时限是A.20日内B.10日内C.30日内D.15日内
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考题 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是A．10日之内B．15日之内C．20日之内D．25日之内E．30日之内
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考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构A、发现或者获知新的药品不良反应应当在3日内报告B、发现或者获知严重的药品不良反应应当在3日内报告C、获知或者发现药品群体不良事件应当在3日内报所在地的县级药品监督管理部门D、发现或者获知其他药品不良反应应当在15日内报告E、发现或者获知死亡病例须立即报告
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考题 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是A、立即B、3日内C、7日内D、15日内
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考题 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()日内报告。 A、15日B、5日C、30日
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考题 医疗机构发现或者获知严重的药品不良反应应当A、在7日内报告B、在10日内报告C、在15日内报告D、在20日内报告E、在30日内报告
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考题 医疗机构发现或者获知新的药品不良反应应当A、在7日内报告B、在10日内报告C、在15日内报告D、在20日内报告E、在30日内报告
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考题 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在一定时间内报告，其中死亡病例须立即报告。该时间为A、3日内B、5日内C、10日内D、15日内E、30日内
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考题 发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当A.3日之内报告B.5日之内报告C.15日之内报告D.30日之内报告E.立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构
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考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知的药品不良反应导致的死亡病例，报告时限是A.15日内B.5曰内C.3曰内D.1曰内E.立即
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考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是A. 15日内B. 立即C. 1日内D. 2日内E. 3日内
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考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应，应当A.立即报告B.3日内报告C.5日内报告D.7日内报告E.15日内报告
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考题 下列说法错误的是A.个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向经治医师报告，也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告 B.药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在15日内完成调查报告 C.药品群体不良事件，应当立即报告，必要时可以越级报告 D.药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调査，在15日内完成调查报告
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考题 A.20日内 B.10日内 C.30日内 D.15日内药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡病倒）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限为
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考题 A.20日内 B.10日内 C.30日内 D.15日内药品经营企业发现或者获知新的、严重(非死亡病倒)药品不良反应，应当及时报告，报告的时限是( )。
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考题 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是（）。A立即B1日内C3日内D7日内E15日内
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考题 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是（）A立即B3日内C7日内D15日内
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考题 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是（）。 A、立即B、1日内C、3日内D、7日内E、15日内
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考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在（　）日内报告A、5B、10C、15D、20
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考题 医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（）在报告。A、7日内B、10日内C、15日内D、20日内
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考题 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是（）A、10日之内B、15日之内C、20日之内D、25日之内E、30日之内
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考题 下面关于药品不良反应的叙述有误的一项是（）A、经营企业发现或者获知新的、严重的药品不良反应中死亡病例须15日内报告；其他药品不良反应应当在30日内报告B、药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监管、指导合理用药的依据C、新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应D、药品经营企业应当设立或者指定机构并配备专（兼）职人员，承担本单位的药品不良反应报告和监测工作
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考题 单选题医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（）在报告。A 7日内B 10日内C 15日内D 20日内
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考题 单选题发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（）A 3日之内报告B 5日之内报告C 15日之内报告D 30日之内报告E 立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构
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考题 单选题药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是（）A 10日之内B 15日之内C 20日之内D 25日之内E 30日之内
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考题 单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品经营企业发现或获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限为（ ）A 20日内B 10日内C 30日内D 15日内
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考题 单选题药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在一定时间内报告，其中死亡病例须立即报告。该时间为（）A 3日内B 5日内C 10日内D 15日内E 30日内
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