网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

药品监督管理部门依照省政府规章的规定,可以在法定权限内委托药品监督稽查机构实施行政处罚。受委托的药品监督稽查机构在委托范围内,可以以自己的名义实施行政处罚。


参考答案

更多 “药品监督管理部门依照省政府规章的规定,可以在法定权限内委托药品监督稽查机构实施行政处罚。受委托的药品监督稽查机构在委托范围内,可以以自己的名义实施行政处罚。” 相关考题
考题 依据《药品管理法》第十三条规定,药品生产企业可以接受委托生产药品。但下列哪些药品是不能委托生产的()A、疫苗B、血液制品C、国务院药品监督管理部门规定的其他药品D、注射剂

考题 负责对受托方进行考核A.在变更后15日内将变更人员简历及学历证明等有关情况报省级药监部门备案B.立即报告省级药监部门,省级在24小时内报国家药品监督管理局C.应自发生变化30日内报省级药监部门按有关规定审核D.国务院药品监督管理部门E.省级药品监督管理部门

考题 委托方提交药品委托生产申请和完整资料给A.在变更后15日内将变更人员简历及学历证明等有关情况报省级药监部门备案B.立即报告省级药监部门,省级在24小时内报国家药品监督管理局C.应自发生变化30日内报省级药监部门按有关规定审核D.国务院药品监督管理部门E.省级药品监督管理部门

考题 ( )根据《药品安全信用分类管理暂行规定》的要求,建立药品零售企业信用信息档案。A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.各级药监部门

考题 药品上市许可持有人自行生产药品的,应当依照本法规定取得《药品生产许可证》;委托生产的,应当选择符合条件的药品生产企业。疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品不得委托生产;但是,国务院药品监督管理部门规定可以委托生产的情形除外。()

考题 下列关于药品委托生产的规定,说法正确的是()。A、委托方可以将部分工序进行委托加工B、《药品管理法》规定,经省级药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品C、委托方应当取得委托生产药品的批准文号D、受托方应当严格执行质量协议,有效控制生产过程,确保委托生产药品及其生产符合注册和《药品生产质量管理规范》的要求

考题 审批委托生产,向委托双方发放《药品委托生产批件》的是( )。A.在变更后15天内将变更人员简历及学历证明等有关情况报省级药监部门备案B.立即报告省级药监部门,省级药监部门在24小时内报国家药品监督管理局C.应自发生变化30天内报省级药监部门按有关规定审核D.国务院药品监督管理部门E.省级药品监督管理部门

考题 药品生产企业关键生产设施等条件与药品GMP认证时发生变化的A、在变更后15日内将变更人员简历及学历证明等有关情况报省级药监部门备案B、立即报告省级药监部门,省级药监部门在24小时内报国家药品监督管理局C、应自发生变化30日内报省级药监部门按有关规定审核D、国务院药品监督管理部门E、省级药品监督管理部门

考题 药品生产企业质量、生产负责人发生变更的( )。A.在变更后15天内将变更人员简历及学历证明等有关情况报省级药监部门备案B.立即报告省级药监部门,省级药监部门在24小时内报国家药品监督管理局C.应自发生变化30天内报省级药监部门按有关规定审核D.国务院药品监督管理部门E.省级药品监督管理部门

考题 药品生产企业关键生产设施等条件与药品GMP认证时发生变化的( )。A.在变更后15天内将变更人员简历及学历证明等有关情况报省级药监部门备案B.立即报告省级药监部门,省级药监部门在24小时内报国家药品监督管理局C.应自发生变化30天内报省级药监部门按有关规定审核D.国务院药品监督管理部门E.省级药品监督管理部门

考题 进出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品A.经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售B.国务院有权限制或禁止出口C.必须持有国务院药品监督管理部门的《进口准许证》、《出口准许证》D.国务院规定的部门可以紧急调用企业药品E.由当地药品监督管理部门监督销毁或处理

考题 A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格,并依照药品管理法的有关规定处罚 B.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款 C.由县级以上卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动 D.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的

考题 经国务院药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。

考题 药品生产企业接受药品委托生产的审批部门是()?A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门或其授权的省级药品监督管理部门

考题 县级以上地方(食品)药品监督管理部门应当在法律、法规、规章赋予的权限内,建立行政区域内药品生产企业的监管档案。监管档案包括()等内容。A、药品生产许可B、生产监督检查C、产品质量监督检查D、不良行为记录

考题 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。()

考题 药品监督管理部门确认药品生产企业因违反法律、法规、规章规定造成上市药品存在安全隐患,依法应当给予行政处罚时,那种情况下可以依照《行政处罚法》的规定从轻或者减轻处罚?

考题 对依照《食品安全法》规定实施的检验结论有异议的,食品生产经营者可以向()提出复检申请。A、省级以上食品药品监督管理部门B、市级以上食品药品监督管理部门C、县级以上食品药品监督管理部门D、实施抽样检验的食品药品监督管理部门或者其上一级食品药品监督管理部门

考题 县级以上食品药品监督管理部门可以在法定权限内委托符合行政处罚法第十九条规定条件的组织实施行政处罚。

考题 行政机关依照()的规定,可以在其法定权限内委托符合法定条件的组织实施行政处罚。A、法律B、法规C、规章D、中共中央文件

考题 行政机关依照法律法规或者规章的规定,在其法定权限内委托符合条件的组织实施行政处罚。受委托组织在委托范围内可以再委托符合条件的其他组织。

考题 行政机关依照法律、法规或者规章的规定,可以在其法定权限内委托符合法定条件的组织实施行政处罚。

考题 行政机关依照法律法规或者规章的规定,可以在其法定权限内委托符合条件的组织实施行政处罚。

考题 进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品()A、国务院有权限制或者禁止出口B、国务院规定的部门可以紧急调用企业药品C、必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》D、必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》E、必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》

考题 问答题药品监督管理部门确认药品生产企业因违反法律、法规、规章规定造成上市药品存在安全隐患,依法应当给予行政处罚时,那种情况下可以依照《行政处罚法》的规定从轻或者减轻处罚?

考题 单选题出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品()A 国务院有权限制或者禁止出口B 国务院规定的部门可以紧急调用企业药品C 必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》D 必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》E 必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》

考题 判断题行政机关依照法律、法规或者规章的规定,可以在其法定权限内委托符合法定条件的组织实施行政处罚。A 对B 错