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进出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品
A．经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售
B．国务院有权限制或禁止出口
C．必须持有国务院药品监督管理部门的《进口准许证》、《出口准许证》
D．国务院规定的部门可以紧急调用企业药品
E．由当地药品监督管理部门监督销毁或处理
参考答案
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考题
新发现和从国外引种的药材，要经何部门审核批准后，方可销售（ ）。A．国务院药品监督管理部门B．国家中医药管理部门C．国务院卫生行政部门D．国务院E．国务院药品监督管理部门会同国家中医药管理部门
考题
麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业A.应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准B.应当经国务院药品监督管理部门批准C.应当经所在地省级药品监督管理部门批准D.应当经所在地省级卫生部门批准E.应当经上级行政主管部门批准
考题
全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经哪个部门批准A．县级食品监督管理部门B．设区的市级食品药品监督管理部门C．省级食品监督管理部门D．国务院食品药品监督管理部门E．国务院卫生行政部门《麻醉药品和精神药品管理条例》规定
考题
必须经国务院药品监督管理部门批准的是（ ）。A．开展麻醉药品和精神药品实验研究B．从事麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品原料药生产的企业C．申请麻醉药品和精神药品的药品批准文号D．转让麻醉药品和精神药品研究成果E．麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件
考题
以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》说法不正确的是A、国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制B、国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理C、国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处D、麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当依照药品管理法的规定办理E、麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的，应当经省级药品监督管理部门批准
考题
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经A. 国务院药品监督管理部门批准B. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C. 省级以上药品监督管理部门批准D. 县级药品监督管理部门批准E. 设区的市级药品监督管理部门批准
考题
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地A. 县级药品监督管理部门批准B. 设区的市级药品监督管理部门批准C. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准D. 省级以上药品监督管理部门批准E. 国务院药品监督管理部门批准
考题
下列说法错误的是A.国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时，国务院规定的部门可以紧急调用企业药品
B.对国内供应不足的药品，国务院有权限制或者禁止出口
C.进口、出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》
D.地区性民间习用药材无须审核，可以直接上市销售
E.新发现和从国外引种的药材，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售
考题
进出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有A.省级药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》
B.国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》
C.国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》、《出口准许证》
D.国务院药品监督管理部门发给的《医药产品注册证》
E.国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口注册证》
考题
科学研究单位如果转让麻醉药品和精神药品的研究成果，应当由哪一部门批准A.国务院药品监督管理部门B.麻醉药品和精神药品销售部门C.国务院其他主管部门D.省级药品监督管理部门E.市级药品监督管理部门
考题
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，需要使用麻醉药品和精神药品标准品的，应当由哪一部门购买A.国务院药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门批准的销售单位C.国务院其他主管部门D.省级药品监督管理部门E.市级药品监督管理部门
考题
全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经A.县以上人民政府药品监督管理部门批准B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C.国务院卫生行政管理部门批准D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E.国务院药品监督管理部门批准
考题
全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地A.国家药品监督管理部门批准
B.省级药品监督管理部门批准
C.设区的市级药品监督管理部门批准
D.县级药品监督管理部门批准
考题
全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经A.国家药品监督管理部门批准
B.批发企业所在地省级药品监督管理部门批准
C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准
D.批发企业所在地设区的市级药品监督管理部门批准
考题
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是
考题
麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。
批准从事麻醉药品、第1类精神药品生产以及第2类精神药品原料药生产企业的是（）A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门和国务院农业部门E、国务院农业部门
考题
全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地（）A、县级药品监督管理部门批准B、设区的市级药品监督管理部门批准C、省级药品监督管理部门批准D、国家药品监督管理部门批准
考题
科学研究单位如果转让麻醉药品和精神药品的研究成果，应当由哪一部门批准（）A、国务院药品监督管理部门B、麻醉药品和精神药品销售部门C、国务院其他主管部门D、省级药品监督管理部门E、市级药品监督管理部门
考题
单选题科学研究单位如果转让麻醉药品和精神药品的研究成果，应当由哪一部门批准（）A
国务院药品监督管理部门B
麻醉药品和精神药品销售部门C
国务院其他主管部门D
省级药品监督管理部门E
市级药品监督管理部门
考题
单选题科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，需要使用麻醉药品和精神药品标准品的，应当由哪一部门购买（）A
国务院药品监督管理部门B
国务院药品监督管理部门批准的销售单位C
国务院其他主管部门D
省级药品监督管理部门E
市级药品监督管理部门
考题
单选题全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地（）A
县级药品监督管理部门批准B
设区的市级药品监督管理部门批准C
省级药品监督管理部门批准D
国家药品监督管理部门批准
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