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药品生产企业未经批准，擅自接受委托生产药品的，按生产假药论处。
参考答案
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考题
上述哪种情况按劣药论处A.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的B.未经审批擅自销售药品或者销售的药品超出批准经营的药品范围的C.未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的E.更改生产批号
考题
上述哪种情况按假药论处A.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的B.未经审批擅自销售药品或者销售的药品超出批准经营的药品范围的C.未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的E.更改生产批号
考题
关于“未经批准擅自委托或接受委托配制制剂”的处罚，说法最准确的是()。A、仅对委托方按制售假药处罚B、仅对受托方均按制售假药处罚C、对委托方和受托方均按制售假药处罚D、如果生产的药品质量合格，可以合法销售
考题
根据下列内容，回答 97～100 题：A．擅自委托或接受委托生产药品B．未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的C．未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的D．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的E．生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《炮制规范》第 97 题 劣药行为（ ）。
考题
根据下列题干及选项，回答 107～110 题：A．擅自委托或接受委托生产药品B．未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的C．未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的D．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的E．生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《炮制规范》的《中华人民共和国药品管理法》规定第 107 题 按生产劣药论处（ ）。
考题
根据下列题干及选项，回答 65～68 题：《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定A．擅自委托或接受委托生产药品的B．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C．生产没有国家药品标准的中药饮片不符合省级《炮制规范》的D．未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的E．未经批准擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售药品超过批准经营的药品范围的第 65 题 强生严假药处罚（ ）。
考题
假药行为是( )A．擅自委托或接受委托生产药品B．未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范图的C．未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的D．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的E．生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《炮制规范》
考题
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行）》，对未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，应A.按无证生产药品处罚受托方B.按生产假药处罚委托方或受托方C.按生产假药处罚委托方和受托方D.按生产劣药处罚委托方和受托方E.按生产劣药处罚委托方或受托方
考题
从重处罚行为包括A、擅自委托或接受委托生产药品B、未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的C、未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的D、生产、销售的生物制品÷血液制品属于假药、劣药的E、生产没有国家标准的中药饮片不符合省级炮制规范的
考题
下列药品按假药论处的是A、未标明或更改有效期的药品B、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品D、超过有效期的药品E、不注明生产批号的药品
考题
根据《药品管理法实施条例》规定，应从重处罚的行为是A.擅自委托或接受委托生产药品
B.未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的
C.未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的
D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
考题
下列药品按假药论处的是A.不注明生产批号的药品
B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
C.超过有效期的药品
D.未标明或更改有效期的药品
E.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品
考题
单选题关于“未经批准擅自委托或接受委托配制制剂”的处罚，说法最准确的是（）A
仅对委托方按制售假药处罚B
仅对受托方均按制售假药处罚C
对委托方和受托方均按制售假药处罚D
如果生产的药品质量合格，可以合法销售
考题
单选题对乙生产企业违反《中药品种保护条例》，擅自仿制和生产中药保护品种，应（ ）。A
由县级以上药品监督管理部门以生产劣药依法论处B
由县级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处C
由市级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处D
由省级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处
考题
单选题对药品生产企业之间未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，应当（ ）A
按无证生产药品处罚受托方B
按生产假药处罚委托方和受托方C
按生产假药处罚委托方或受托方D
按生产劣药处罚委托方和受托方
考题
单选题根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行），未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，对委托方和受托方均（）A
按生产假药处罚B
按生产劣药处罚C
按无许可证生产药品处罚D
按非法经营处罚E
按非法销售处罚
考题
单选题从重处罚行为包括（）A
擅自委托或接受委托生产药品B
未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的C
未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的D
生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的E
生产没有国家标准的中药饮片不符合省级炮制规范
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