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退货的医疗器械产品不需要进行单独存放。


参考答案

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考题 反光器具为不需要申请《医疗器械经营企业许可证》就可经营的第二类医疗器械产品。() 此题为判断题(对,错)。

考题 医用刺激器为不需要申请《医疗器械经营企业许可证》就可经营的第二类医疗器械产品。() 此题为判断题(对,错)。

考题 轮椅为不需要申请《医疗器械经营企业许可证》就可经营的第二类医疗器械产品。() 此题为判断题(对,错)。

考题 按照医疗器械的贮存要求分库(区)、分类存放,包括()()()()等,并有明显区分(如可采用色标管理,设置待验区为黄色、合格品区和发货区为绿色、不合格品区为红色),退货产品应当单独存放。

考题 以下哪些物料需采用单独上锁隔离存放?()A.不合格B.退货物料或产品C.召回的物料或产品D.待验物料

考题 同一产品同一批号不同渠道的退货应当分别记录、存放和处理。()

考题 所有退回的产品,应由仓管员凭营销中心开具的退货申请处理表收货。并将退货产品存放于退货库(区),挂黄色待验标识,并填写货位卡。() 此题为判断题(对,错)。

考题 医疗器械与非医疗器械应当()存放。

考题 第一类医疗器械产品备案,不需要进行临床试验。申请第二类、第三类医疗器械产品注册,全部需要进行临床试验。() 此题为判断题(对,错)。

考题 医疗器械说明书是一份(),对于第二类、第三类医疗器械,说明书的修订()经过注册审批部门批准。 A、技术文件需要B、产品宣传资料需要C、产品维护保养手册不需要D、产品警示说明不需要

考题 企业在库房贮存医疗器械,应当按质量状态采取控制措施,实行分区管理,包括( )等,并有明显区分,退货产品应当单独存放。A.待验区、合格品区B.不合格品区、发货区C.待验区、合格品区、不合格品区、发货区

考题 企业应当加强对退货的管理,保证退货环节医疗器械的质量和安全,防止混入假劣医疗器械。

考题 下列物品中不需要上柜上锁单独存放的是()。A、盐酸B、全能水C、老鼠药D、汽油

考题 下列对退货商品处理措施正确的是()A、直接放入不合格品库B、拒绝入库C、专人负责,单独存放D、经重新检验合格后,放入退货商品专用库

考题 同一产品同一批号不同渠道的退货可以一起记录、存放和处理。

考题 派送交接时,对优先快件要进行单独交接,并单独存放。

考题 第一类医疗器械产品备案,不需要进行临床试验。

考题 下列哪些产品不需要申请《医疗器械经营企业许可证》就可经营的第二类医疗器械产品:()A、妊娠诊断试纸B、医用脱脂纱布C、医用缝合线D、妇科用刀

考题 药品生产企业要建立药品退货的操作规程,退货要有记录,记录的内容包括()A、产品名称、批号、规格、数量B、退货单位及地址C、退货原因及日期、最终处理意见D、同一产品同一批号不同渠道的退货分别记录、存放、和处理

考题 只限于经批准的人员出入,应当隔离存放的物料或产品有()A、待验物料B、不合格产品C、退货D、召回的产品

考题 不合格、退货或召回的物料或产品应如何存放?

考题 在出口车道收到预编码卡后应该()。A、正常读卡收费,不需要单独存放B、按坏卡收费,单独存放C、按坏卡收费,单独存放D、正常读卡收费,单独存放

考题 预编码通行卡只保存了入口的收费站的站号,在出口收卡后,()。A、正常读卡收费,不需单独存放B、按坏卡收费,不需要单独存放C、按坏卡收费,单独存放D、正常读卡收费,单独存放

考题 问答题不合格、退货或召回的物料或产品应如何存放?

考题 多选题只限于经批准的人员出入,应当隔离存放的物料或产品有()A待验物料B不合格产品C退货D召回的产品

考题 单选题下列对退货商品处理措施正确的是()A 直接放入不合格品库B 拒绝入库C 专人负责,单独存放D 经重新检验合格后,放入退货商品专用库

考题 多选题药品生产企业要建立药品退货的操作规程,退货要有记录,记录的内容包括()A产品名称、批号、规格、数量B退货单位及地址C退货原因及日期、最终处理意见D同一产品同一批号不同渠道的退货分别记录、存放、和处理