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血液透析设备应按照国家药品监督管理局及中华人民共和国卫生部的（）类医疗器械管理规定执行。

  • A、Ⅰ类
  • B、Ⅱ类
  • C、Ⅲ类
  • D、Ⅳ类

参考答案

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考题 我国药品注册的法定管理机构是（ ）。A．国家技术监督管理局B．中华人民共和国卫生部C．国家药品监督管理局D．国家计划委员会E．商务部
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考题 我国药品监督管理机构分为A．县药品监督管理局B．市药品监督管理局C．中华人民共和国卫生部D．省、自治区、直辖市药品监督管理局E．国家药品监督管理局
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考题 负责对全国的麻黄素监督管理的单位是A．国家计划委员会B．中华人民共和国卫生部C．国家审计署D．国家工商管理局E．国家药品监督管理局
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考题 《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是A、全国人大常委会B、国务院C、卫生部、国家中医药管理局D、国家药品监督管理局、国家中医药管理局E、卫生部、国家药品监督管理局
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考题 个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种由( )规定A．国家药品监督管理局B．卫生部C．国家药品监督管理局会同卫生部D．所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门E．国务院
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考题 在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称必经A．中华人民共和国卫生部批准B．国家药品监督管理局批准C．国家工商管理局批准D．国家技术监督局批准E．国家劳动保障部批准
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考题 我国国家药品储备的主管部门是A、卫生部B、国家发展和改革委员会C、民政部D、国家食品药品监督管理局和卫生部E、国家食品药品监督管理局
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考题 负责全国医疗机构药事管理工作的部门是A．卫生部B．国家中医药管理局C．国家药品监督管理局D．卫生部、国家中医药管理局E．卫生部、国家中医药管理局、国家药品监督管理局
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品标准是A、《中华人民共和国药典》和卫生部颁布的药品标准B、国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准C、《中华人民共和国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》D、省级药品标准和企业标准E、行业标准
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考题 麻黄素生产企业和经营企业名称变更须报：A．卫生部批准B．所在地省级药品监督管理局备案C．国家药品监督管理局备案D．国家药品监督管理局批准E．所在地省级卫生厅(局)批准
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考题 负责全国医疗机构药事管理工作的机构是：A．卫生部B．国家中医药管理局C．国家药品监督管理局D．卫生部和国家中医药管理局E．卫生部和国家药品监督管理局
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考题 负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是A．国家卫生部B．国家药品监督管理局C．国家药品不良反应监测机构D．省级药品监督管理部门E．国家卫生部会同国家药品监督管理局
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考题 药物的临床研究中要求减少研究病例数，必须经哪个单位批准：A．国家药品监督管理局批准B．省、市药品监督管理局批准C．国家药品监督管理局和卫生部共同批准D．卫生部批准E．国家中医药管理局
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考题 主管全国药品不良反应监测工作的是A.国家药品不良反应监测中心 B.国家食品药品监督管理局 C.国家卫生部 D.国家药品再评价中心 E.国家食品药品监督管理局和卫生部
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品标准是A.《中华人民共和国药典》和卫生部颁布的药品标准 B.国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准 C.《中华人民共和国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》 D.省级药品标准和企业标准 E.行业标准
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考题 《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是A.全国人大常委会 B.国务院 C.卫生部、国家中医药管理局 D.国家药品监督管理局、国家中医药管理局 E.卫生部、国家药品监督管理局
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考题 国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是：（）A、国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存D、国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局
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考题 透析液和透析粉应符合国家药品监督管理局、卫生部公布的（）医疗器械要求。A、Ⅰ类B、Ⅱ类C、Ⅲ类D、Ⅳ类
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考题 承担生物制品批签发检验或者审核工作的药品检验机构由（）指定。A、国家药品监督管理局B、省级药品监督管理局C、国务院卫生部门D、市级药品监督管理局
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考题 严格执行国家食品药品监督管理局（SFDA）关于一次性使用物品的相关制度，复用必须遵照卫生部制定的《血液透析器复用操作规范》进行操作。错误的是：（） A、透析管路不能复用B、乙肝病毒、丙肝患者、HIV 及梅毒感染患者不得复用透析器C、经国家食品药品监督管理局批准的可复用透析器才可重复使用D、只要是高通量的透析器都能重复使用
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考题 我国主管全国药品监督管理工作的部门是（）A、国家食品药品监督管理总局B、卫生部C、国家药品管理局D、国家药品监督管理局
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考题 血液透析设备应按照国家药品监督管理局及中华人民共和国卫生部的（）类医疗器械管理规定执行。A、Ⅰ类B、Ⅱ类C、Ⅲ类D、Ⅳ类
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考题 处方药可以发布广告的医药学专业刊物的审批部门是（）A、国家药品监督管理局B、国家卫生部C、国家食品药品监督管理局和卫生部D、国家工商管理总局
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考题 《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》由（）发布。A、国家药品监督管理局B、卫生部C、国家药品监督管理局会同卫生部D、国务院
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考题 单选题我国药品技术监督的最高机构是（　　）。A 中华人民共和国卫生部B 国家经委C 国家药品监督管理局D 中国药品生物制品检定所E 国家技术监督局
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考题 单选题《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》由（）发布。A 国家药品监督管理局B 卫生部C 国家药品监督管理局会同卫生部D 国务院
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