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药品经营企业在验收特殊管理药品时要检查其包装的标签或说明书上是否有规定的标识和警示说明。


参考答案

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考题 包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明的是根据GSP实施细则,药品验收时 A.中药材B.中药饮片C.进口药品D.首营品种E.特殊管理的药品

考题 药品的注册商标必须注明在A.药品的包装和标签上B.药品的说明书和药品检验报告单上C.药品的内包装和外包装上D.药品的内包装和说明书上E.药品检验报告单和标签上

考题 《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发企业和零售连锁企业质量验收中包装、标识主要检查的内容包括( )。A.产品合格证B.药品包装的标签和所附说明书有规定的内容C.特殊管理药品、外用药品、处方药、非处方药包装的标签或说明书上有规定的标识、警示语或忠告语D.进口药品,其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号,并有中文说明书E.中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志

考题 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业药品验收,说法正确的是A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B、药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收C、验收抽取的样品应当具有代表性D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装E、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

考题 药品的标签是指A、药品包装上印有或者贴有的内容B、药品内包装上印有或者贴有的内容C、直接接触药品的包装的标签D、药品说明书上印有的内容E、药品说明书上贴有的内容

考题 关于含兴奋剂药品管理的说法,正确的是()。 A.药品经营企业在验收含有兴奋剂药品时,应检查药品标签或药品说明书上是否标注“运动员慎用”字样B.具有第二类精神药品经营资质的药品经营企业方可购进蛋白同化制剂C.非连锁药品零售企业不得经营列入兴奋剂目录的药品D.某药品新列入兴奋剂目录后,药品零售企业应该即刻停止销售已购进的该药品

考题 药品包装标签或说明书上必须注明的() A、商品名称B、生产企业C、批准文号D、产品批号

考题 药品批发企业和零售连锁企业质量验收时对包装及标识的检查内容包括 ( )A.每件包装是否有产品合格证B.药品的包装和说明书上是否有规定的条款C.特殊药品、外用药品的包装和标签上是否有规定的标识和警示说明D.进口药品的包装标签应以中文注明药品的名称、主要成分及注册证号,并有中文说明书E.中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志

考题 验收药品质量时应检查:A.厂家合格证检验依据B.药品包装注册商标C.药品批准文号D.药品标签和说明书E.《药品经营企业许可证》和《营业执照》复印件

考题 下列哪些是药品验收的依据()。 A.《药品经营质量管理规范》B.《中国药典》C.《药品管理法》D.《进口药品管理办法》E.《药品包装、标签和说明书管理规定》

考题 药品在拆零前,销售人员应仔细查看药品的包装、合格证明和其他标示以及药品标签或说明书上必须注明的内容,并检查药品质量是否符合规定,严禁将不合格药品拆零出售。拆零药品保留(),严禁拆零药品用其它无标示的容器盛装。 A、药品注册证B、药品进货单C、药品销售单D、原包装和原标签

考题 在委托生产的药品包装、标签和说明书上( )。

考题 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是A.企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货B.购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符C.对首营企业应确认其合法资格,并做好记录D.验收人员对购进的药品,必须逐批抽样送检验机构检验E.验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

考题 关于药品的标签和说明书,下列说法中不正确的是( )。A、标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号等B、有效期或使用期限的药品,标签上必须标明该药的有效期或使用期限C、检查标签、说明书,应注意外包装与内包装的标签是否一致,标签是否贴正,有无漏签或掉签现象D、毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志E、进口药品不须使用中文药品名称

考题 根据下列选项,回答下列各题。 A.中药材 B.中药饮片 C.进口药品 D.首营品种 E.特殊管理的药品 包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明的是

考题 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法正确的是A. 企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货B. 购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符C. 对首营企业应确认其合法资格,并做好记录D. 验收人员对购进的药品,应逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验E. 验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

考题 《药品包装、标签、说明书管理暂行规定》对于麻醉药品等特殊管理药品外用药品及OTC等必须在其包装的哪些位置注明规定标志A.中包装B.大包装C.标签D.说明书E.内包装

考题 药品的标签是指A.药品包装上印有或者贴有的内容B.药品内包装上印有或者贴有的内容C.直接接触药品的包装的标签D.药品说明书上印有的内容E.药品说明书上贴有的内容

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,药品内包装标签至少要标注的内容是A、药品通用名称、规格、产品批号及有效期 B、药品的生产企业 C、药品的生产日期 D、药品的用法用量 E、药品的功能主治或适应证

考题 药品的商品名可自行标注在药品的包装、标签和说明书上。

考题 按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品验收应检查中药材和中药饮片是否有()A、包装和质量合格标志B、包装和药品批准文号C、包装和说明书D、药品批准文号和说明书

考题 与普通药品不同的是:特殊管理药品、外用药品包装的标签或说明书上,必须有()A、药品的成分B、适应症或功能主治C、用法用量D、规定的标识

考题 多选题根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业药品验收,说法正确的是()A验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收C验收抽取的样品应当具有代表性D同一批号的药品应当至少检查三个最小包装E验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

考题 单选题除特殊情况外,一般药品验收不包括()。A 药品内外包装检查B 药品标签和说明书检查C 药品外观性状检查D 药品内在质量检查

考题 单选题药品的标签是指()A 药品包装上印有或者贴有的内容B 药品内包装上印有或者贴有的内容C 直接接触药品的包装的标签D 药品说明书上印有的内容E 药品说明书上贴有的内容

考题 单选题与普通药品不同的是:特殊管理药品、外用药品包装的标签或说明书上,必须有()A 药品的成分B 适应症或功能主治C 用法用量D 规定的标识

考题 单选题按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品验收应检查中药材和中药饮片是否有()A 包装和质量合格标志B 包装和药品批准文号C 包装和说明书D 药品批准文号和说明书