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轻型休克早期,可联合使用重酒石酸间羟胺与多巴胺其浓度不超过()

  • A、1毫克%~2毫克%
  • B、2毫克%~3毫克%
  • C、3毫克%~4毫克%
  • D、4毫克%~5毫克%
  • E、5毫克%6毫克%

参考答案

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考题 临床上能取代去甲肾上腺素用于休克早期低血压的药物是( )A、肾上腺素B、麻黄碱C、多巴胺D、多巴酚丁胺E、间羟胺

考题 下列药物中,可显Rimini反应的是A.氧烯洛尔B.苯佐卡因C.对氨基苯甲酸D.盐酸多巴胺E.重酒石酸间羟胺

考题 α受体激动药,适用于各种休克及手术时低血压的药物是A.重酒石酸间羟胺B.硫酸特布他林C.盐酸可乐定D.酒石酸美托洛尔E.盐酸哌唑嗪

考题 ( )有叔丁氨基。A、盐酸麻黄碱B、重酒石酸去甲肾上腺素C、盐酸克仑特罗D、重酒石酸间羟胺E、盐酸多巴胺

考题 具有侧链未取代的苯乙胺结构A、盐酸麻黄碱B、重酒石酸去甲肾上腺素C、盐酸克仑特罗D、重酒石酸间羟胺E、盐酸多巴胺

考题 治疗感染性休克最理想的血管活性药物是( )。A、多巴胺B、去甲肾上腺素C、间羟胺D、多巴胺与间羟胺联用E、去甲肾上腺素与多巴酚丁胺联用

考题 有2-氨基丙醇结构A、盐酸麻黄碱B、重酒石酸去甲肾上腺素C、盐酸克仑特罗D、重酒石酸间羟胺E、盐酸多巴胺

考题 受体激动剂,适用于各种休克及手术时低血压A、重酒石酸间羟胺B、硫酸特布他林C、盐酸可乐定D、酒石酸美托洛尔E、盐酸哌唑嗪

考题 下列哪些药物分子中具有芳氧基丙醇胺结构A:酒石酸美托洛尔B:沙丁胺醇C:重酒石酸间羟胺D:阿替洛尔E:盐酸普萘洛尔

考题 下列哪些药物分子中具伯氨结构A:盐酸多巴胺B:重酒石酸间羟胺C:重酒石酸去甲肾上腺素D:肾上腺素E:盐酸麻黄碱

考题 简述间羟胺取代去甲肾上腺素用于休克早期的原因。

考题 轻型休克早期,可联合使用重酒石酸间羟胺与多巴胺其浓度不超过()。A、1mg%~2mg%B、2mg%~3mg%C、3mg%~4mg%D、4mg%~5mg%E、5mg%~6mg%

考题 用化学方法鉴别肾上腺素、盐酸异丙肾上腺素和重酒石酸间羟胺。

考题 使用重酒石酸间羟胺的注意事项是什么?

考题 休克时输液已足够,但血压低,心率快,CVP超过l5cmH20,应使用()A、西地兰B、间羟胺C、多巴胺D、山莨菪碱E、鲁米那

考题 治疗轻型休克早期的患者,联合小剂量应用间羟胺与多巴胺在于()A、加强心肌收缩力B、由α受体效应增加心输出量C、改善组织灌流D、有β受体效应,减弱血管收缩作用E、两类药物作用相同

考题 治疗轻型休克早期的患者,联合小剂量应用重酒石酸间羟胺与盐酸多巴胺在于()。A、加强心肌收缩力B、由α受体效应增加心输出量C、改善组织灌流D、由β受体效应,减弱血管收缩作用E、两类药物作用相同

考题 单选题轻型休克早期,可联合使用重酒石酸间羟胺与多巴胺其浓度不超过()。A 1mg%~2mg%B 2mg%~3mg%C 3mg%~4mg%D 4mg%~5mg%E 5mg%~6mg%

考题 多选题治疗轻型休克早期的患者,联合小剂量应用间羟胺与多巴胺在于()A加强心肌收缩力B由α受体效应增加心输出量C改善组织灌流D有β受体效应,减弱血管收缩作用E两类药物作用相同

考题 单选题临床上能取代去甲肾上腺素用于休克早期低血压的药物为(  )。A 麻黄碱B 肾上腺素C 多巴胺D 多巴酚丁胺E 间羟胺

考题 单选题休克时输液已足够,但血压低,心率快,CVP超过l5cmH20,应使用()。A 西地兰B 间羟胺C 多巴胺D 山莨菪碱E 鲁米那

考题 单选题可替代去甲肾上腺素用于休克早期的药物是(  )。A 肾上腺素B 异丙肾上腺素C 麻黄碱D 间羟胺E 多巴胺

考题 问答题用化学方法鉴别肾上腺素、盐酸异丙肾上腺素和重酒石酸间羟胺。

考题 单选题治疗感染性休克最理想的血管活性药物是(  )。A 多巴胺B 去甲肾上腺素C 间羟胺D 多巴胺与间羟胺联用E 去甲肾上腺素与多巴酚丁胺联用

考题 问答题使用重酒石酸间羟胺的注意事项是什么?

考题 单选题轻型休克早期,可联合使用重酒石酸间羟胺与多巴胺其浓度不超过()A 1毫克%~2毫克%B 2毫克%~3毫克%C 3毫克%~4毫克%D 4毫克%~5毫克%E 5毫克%6毫克%

考题 多选题抗休克治疗常用的扩血管药物有( )A肾上腺素注射液B盐酸多巴胺C山莨菪碱D重酒石酸间羟胺E酚妥拉明