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单选题
病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。药物的临床试验机构必须执行（）
A
GAP
B
GLP
C
GCP
D
GMP
E
GSP
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考题
病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括以下哪种（）A、药品剂型的特点B、原料药稳定性试验结果C、制剂稳定性试验结果D、外包装材料的稳定性试验结果E、国家药监管理部门制定的原则
考题
病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。药品临床研究基地应（）A、由药品审评中心专家组确定B、由科研机构投票确定C、由省级药品监督管理部门确定D、由国家药品监督管理局确定E、由省卫生行政监督管理部门确定
考题
病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的（）A、可靠性B、稳定性C、安全性D、有效性E、经济性
考题
病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。《药品管理法》规定医疗机构配制的制制应当是本单位（）A、临床需要而市场上没有供应的品种B、临床、科研需要而市场上没有的品种C、临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种D、临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种E、科研需要而市场上无供应的品种
考题
病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。负责对医疗机构定点资格进行审查的是（）A、统筹地区卫生行政部门B、统筹地区药品监督管理部门C、统筹地区劳动和社会保障部门D、省级卫生行政部门E、省级药品监督部门
考题
病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。以下哪些按假药处理（）A、擅自添加矫味剂的B、未标明生产批号的C、所含成份与国家药品标准规定的成份不符的D、药品成份的含量不符合国家药品标准的E、直接接触药品的容器未经批准的
考题
病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。药物的临床试验机构必须执行（）A、GAPB、GLPC、GCPD、GMPE、GSP
考题
病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。研究医院药物资源利用状况的应属（）A、临床药学内容B、合理用药内容C、公费药疗内容D、药物经济学内容E、药事管理内容
考题
单选题病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括以下哪种（）A
药品剂型的特点B
原料药稳定性试验结果C
制剂稳定性试验结果D
外包装材料的稳定性试验结果E
国家药监管理部门制定的原则
考题
单选题病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。负责对医疗机构定点资格进行审查的是（）A
统筹地区卫生行政部门B
统筹地区药品监督管理部门C
统筹地区劳动和社会保障部门D
省级卫生行政部门E
省级药品监督部门
考题
单选题病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的（）A
可靠性B
稳定性C
安全性D
有效性E
经济性
考题
单选题病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。以下哪些按假药处理（）A
擅自添加矫味剂的B
未标明生产批号的C
所含成份与国家药品标准规定的成份不符的D
药品成份的含量不符合国家药品标准的E
直接接触药品的容器未经批准的
考题
单选题病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。研究医院药物资源利用状况的应属（）A
临床药学内容B
合理用药内容C
公费药疗内容D
药物经济学内容E
药事管理内容
考题
单选题病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。《药品管理法》规定医疗机构配制的制制应当是本单位（）A
临床需要而市场上没有供应的品种B
临床、科研需要而市场上没有的品种C
临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种D
临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种E
科研需要而市场上无供应的品种
考题
单选题病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。药品临床研究基地应（）A
由药品审评中心专家组确定B
由科研机构投票确定C
由省级药品监督管理部门确定D
由国家药品监督管理局确定E
由省卫生行政监督管理部门确定
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