网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
单选题
临床试验是指()
A

只在病人进行的研究

B

只在动物进行的研究

C

在人体进行的研究

D

只在试验模型上进行的研究

E

只在健康自愿者上进行的研究


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
更多 “单选题临床试验是指()A 只在病人进行的研究B 只在动物进行的研究C 在人体进行的研究D 只在试验模型上进行的研究E 只在健康自愿者上进行的研究” 相关考题
考题 关于口腔临床试验的描述错误的是A、口腔临床试验可以对口腔诊断技术的效果进行评价B、口腔临床试验可以对口腔治疗方法的效果进行评价C、口腔临床试验可以对口腔预防措施的效果进行评价D、口腔临床试验的观察对象是人体或动物E、临床试验是指以人体作为观察对象

考题 根据材料,回答题药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于 查看材料A.Ⅱ期临床试验B.Ⅰ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验

考题 须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是A.各期临床试验B.Ⅰ期临床试验C.Ⅱ期临床试验D.Ⅲ期临床试验E.Ⅳ期临床试验

考题 对目标适应证患者的治疗作用的初步评价是指A.临床预试验B.I期临床试验C.Ⅱ期临床试验D.Ⅲ期临床试验E.Ⅳ期临床试验

考题 验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性是指A.临床预试验B.I期临床试验C.Ⅱ期临床试验D.Ⅲ期临床试验E.Ⅳ期临床试验

考题 以健康受试者进行初步的临床药理学及人体安全性评价是指A.临床预试验B.I期临床试验C.Ⅱ期临床试验D.Ⅲ期临床试验E.Ⅳ期临床试验

考题 Ⅱ期临床试验是指A.初步的临床药理学及人体安全性评价试验B.随机双盲法对照临床试验C.扩大的多中心临床试验D.新药上市后监测E.生物利用度比较试验

考题 按照《药物临床试验质量管理规范》执行的临床试验是( )A.各期临床试验B.Ⅰ期临床试验C.Ⅱ期临床试验D.Ⅲ期临床试验E.Ⅳ期临床试验

考题 关于药物临床试验,正确的叙述有A.药品临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行的药品系统性研究B.《药物临床试验管理规范》英文缩写是GLPC.《药物临床试验管理规范》英文缩写是GMPD.制定《药物临床试验管理规范》的目的是保证受试者的权益E.制定《药物临床试验管理规范》的目的是为了揭示药品的不良反应

考题 关于药物临床试验,不正确的叙述有A.药品临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行的药品系统性研究 B.《药物临床试验管理规范》保证受试者的权益并保证其安全 C.《药物临床试验管理规范》揭示药品的不良反应 D.《药物临床试验管理规范》英文缩写是GMP E.《药物临床试验管理规范》英文缩写是GCP

考题 A.临床预试验 B.Ⅰ期临床试验 C.Ⅱ期临床试验 D.Ⅲ期临床试验 E.Ⅳ期临床试验以健康受试者进行初步的临床药理学及人体安全性评价是指

考题 A.临床预试验 B.Ⅰ期临床试验 C.Ⅱ期临床试验 D.Ⅲ期临床试验 E.Ⅳ期临床试验对目标适应证患者的治疗作用的初步评价是指

考题 进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性是指A.临床预试验 B.I期临床试验 C.Il期临床试验 D.Ⅲ期临床试验 E.Ⅳ期临床试验

考题 药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期药物治疗作用确证阶段属于A、Ⅱ期临床试验 B、Ⅰ期临床试验 C、Ⅲ期临床试验 D、Ⅳ期临床试验

考题 药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于A、Ⅱ期临床试验 B、Ⅰ期临床试验 C、Ⅲ期临床试验 D、Ⅳ期临床试验

考题 A.Ⅱ期临床试验 B.Ⅰ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期,初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于( )。

考题 对目标适应证患者的治疗作用的初步评价是指()A临床预试验BⅠ期临床试验CⅡ期临床试验DⅢ期临床试验EⅣ期临床试验

考题 临床试验是指()A、人体试验B、实验室研究C、动物实验D、社区干预试验

考题 Ⅳ期临床试验是指()A、扩大的多中心临床试验B、随机盲法临床试验C、初步的临床药理学及人体安全性评价试验D、药品非临床研究试验E、新药上市后进一步验证疗效和监测不良反应

考题 须按《药物临床试验管理规范》执行的药品临床试验是()A、各期临床试验B、Ⅰ期临床试验C、Ⅱ期临床试验D、Ⅲ期临床试验

考题 售后调研是指:()A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验

考题 申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是()A、I期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、各期临床试验

考题 验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性是指()A、临床预试验B、Ⅰ期临床试验C、Ⅱ期临床试验D、Ⅲ期临床试验E、Ⅳ期临床试验

考题 临床试验审批是指国家食品药品监督管理总局根据申请人的申请,对拟开展临床试验的医疗器械的()等进行综合分析,以决定是否同意开展临床试验的过程。A、风险程度B、临床试验方案C、临床受益与风险对比分析报告D、全部临床试验病例

考题 临床试验的程序是()。A、临床前试验–导入试验–正式临床试验B、导入试验–正式临床试验–临床前试验C、正式临床试验–临床试验–导入试验D、导入试验–临床试验–正式临床试验E、临床前试验–正式临床试验–导入试验

考题 单选题临床试验是指()A 人体试验B 实验室研究C 动物实验D 社区干预试验

考题 单选题药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期,药物治疗作用初步评价阶段属于( )A Ⅱ期临床试验B Ⅰ期临床试验C Ⅲ期临床试验D Ⅳ期临床试验

考题 单选题申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是()A I期临床试验B Ⅱ期临床试验C Ⅲ期临床试验D Ⅳ期临床试验E 各期临床试验