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判断题
目前，我国批准4000多家生产企业持有药品批准文号18.7万个。其中，化学药品批准文号12.1万，绝大多数为仿制药。
A
对
B
错
参考答案
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解析：
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考题
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，除A、购进没有实施批准文号管理的中药B、购进没有实施批准文号管理的中药材C、购进没有实施批准文号管理的院内制剂D、购进没有实施批准文号管理的生物制品
考题
下列批准文号格式正确的是（ ）。A．新生物制品批准文号格式为：“国药准字S********”B．仿制化学药品批准文号格式为：“国药准字XF********”C．仿制生物制品的批准文号为：“国药准字SF********”D．仿制中药的批准文号为：“ZZ****国药准字ZF********”E．试生产的生物制品批准文号为：“国药试字S********”
考题
[85～86]A、化学药品B、中药C、生物制品D、进白药品E、进口药品分包装根据《药品注册管理办法》85、甲药品批准文号为国药准字J20080022，其中J表示86、乙药品批准文号为国药淮字S20080010, 其中S表示
考题
药品标签或说明书上必须注明A．药品成分、剂型、生产企业、生产批号B．药品通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号C．药品名称、规格、生产批号、批准文号D．药品通用名称、剂型、规格、生产企业、生产批号E．药品名称、成分、剂型、包装、批准文号
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是A、新生物制剂B、未实施批准文号管理的中药材C、实施批准文号管理的中药饮片D、麻醉药品E、仿制药
考题
药品生产企业、经营企业、医疗机构可以从个人手中购进的药品有A．进口药品、仿制药品B．未实施批准文号管理的仿制药品C．未实施批准文号管理的化学药品D．未实施批准文号管理的中药饮片E．未实施批准文号管理的中药材
考题
填空题持有新药证书但尚未取得药品批准文号的，可转让（）次；已取得药品批准文号的转让者，应同时申请注销原批准文号；首次转让不能实施生产的，可再转让（）次，但要注销原受让方的药品批准文号。
考题
单选题生产药品必须经国家药品监督管理部门批准并发给批准文号，但可除外（ ）。A
没有实施批准文号管理的抗生素B
没有实施批准文号管理的化学药品C
没有实施批准文号管理的放射性药品D
没有实施批准文号管理的血清E
没有实施批准文号管理的中药材、中药饮片
考题
多选题药品广告中必须标明（）A药品生产企业或者药品经营企业名称B药品商品名称C药品广告批准文号D药品批准文号
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