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正式生产的化学药品新药批准文号格式为（ ）

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考题 第 33 题 新药技术转让应在（　　）A．获得新药证书后申请B．新药正式生产后进行申请C．新药获得批准文号后进行D．新药试行标准转正后申请E．新药Ⅲ期临床试验后开始申请
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考题 药品生产、经营企业、医疗机构可以从个人手中购进的药品有（ ）。A．新药B．已有国家标准的药品C．化学药品D．未实施批准文号管理的中药饮片E．未实施批准文号管理的中药材
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考题 下列批准文号格式正确的是（ ）。A．新生物制品批准文号格式为：“国药准字S********”B．仿制化学药品批准文号格式为：“国药准字XF********”C．仿制生物制品的批准文号为：“国药准字SF********”D．仿制中药的批准文号为：“ZZ****国药准字ZF********”E．试生产的生物制品批准文号为：“国药试字S********”
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考题 非药品生产合法性的标志为A、新药证书B、专利批准文号C、生产批准文号D、生产批号E、有效期
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考题 药品批准文号的格式为:国药准字H(Z／S／J)＋4位年号＋4位顺序号,其中“H”代表()。 A.化学药品B.中药C.生物制品D.进口药品E.新药
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考题 正式生产的新生物制品批准文号格式为（ ）
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考题 新药技术转让应在（ ）。A．获得新药证书后申请B．新药正式生产后进行申请C．新药获得批准文号后进行D．新药试行标准转正后申请E．新药Ⅲ期临床试验后开始申请
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考题 批准文号中“F”代表( )A.化学药品B.辅抖C.中药D.生物制品E.新药
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考题 批准文号中“F”代表（）A化学药品B辅抖C中药D生物制品E新药
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