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单选题
亚慢性毒性实验中某种受试物的毒性较强,应放弃该受试物用于食品,表示其最大无作用剂量()
A

小于人体可能摄入量的100倍

B

大于人体可能摄入量的100倍

C

小于人体可能摄入量的300倍

D

大于人体可能摄入量的300倍

E

大于人体可能摄入量的500倍


参考答案

参考解析
解析: 亚慢性毒性实验中某种受试物的最大无作用剂量小于或等于人体可能摄入量的100倍是放弃该受试物用于食品的界值。
更多 “单选题亚慢性毒性实验中某种受试物的毒性较强,应放弃该受试物用于食品,表示其最大无作用剂量()A 小于人体可能摄入量的100倍B 大于人体可能摄入量的100倍C 小于人体可能摄入量的300倍D 大于人体可能摄入量的300倍E 大于人体可能摄入量的500倍” 相关考题
考题 急性毒性试验的目的,错误的是A.求得受试物的致死剂量(以LD50为主要参数)B.阐明急性毒性的剂量一反应关系与中毒特征C.筛选受试物的致突变性D.可用于受试物的毒物动力学研究E.为长期毒性研究提供剂量设计的依据

考题 亚慢性毒性实验中某种受试物的毒性较强,应放弃该受试物用于食品,表示其最大无作用剂量( ) A、小于人体可能摄入量的100倍B、大于人体可能摄入量的100倍C、小于人体可能摄入量的300倍D、大于人体可能摄入量的300倍E、大于人体可能摄入量的500倍

考题 慢性毒性是指机体长期甚至终生反复接触外源化学物所产生的毒性效应。实验周期长,人力、物力、财力耗费大,影响因素多,通常为毒理学安全性评价的最后阶段。对于慢性毒性试验的目的,以下说法正确的是A、研究慢性毒性剂量-反应关系;确定受试物的LOAEL和NOAELB、为制定人类接触的安全限量标准以及危险度评价提供毒理学依据C、阐明慢性毒效应谱、毒作用特点和靶器官,观察慢性毒性作用的可逆性D、A和B对E、A、B、C都对慢性毒性试验最常用的染毒途径为A、喂饲法B、胶囊吞咽C、灌胃法D、注射法E、吸入染毒慢性毒性试验各组剂量选择可参考亚慢性毒性试验的LOAEL确定,以下说法错误的是A、以1/5~1/2为高剂量组B、以1/50~1/10为中剂量组C、1/100为低剂量组D、必要时设立溶剂对照组E、以1/1000为低剂量组如果根据试验所得结果,确定敏感指标的LOAEL和NOAEL,发现最大无作用剂量约为人可能摄入量的50倍,应如何评价A、毒性较强,应放弃使用B、应由有关专家共同商议后决定取舍C、可允许应用于食品D、应重复一次实验再做结论E、尚无法得出结论

考题 受试物不引起受试对象出现死亡的最高剂量是()。A、最小致死剂量B、最大耐受剂量C、最小有作用剂量D、最大无作用剂量E、未观察到损害作用剂量

考题 LD50受实验动物的个体差异性影响最小,它比较稳定,有代表性,可根据LD50数据大小来判定受试物毒性大小,LD50数据愈小,则该受试物的毒性愈()。

考题 化学毒物的亚慢性毒性试验是毒理学中研究化学物毒效应的基本试验,现拟对某化学物进行其亚慢性毒性评价,在实验设计、操作及评价中应该注意的问题如下。 如果这是一个90天的喂养试验,最大无作用剂量大约相当于人可能摄入量的220倍,其评价是()。A、毒性较强,应放弃使用B、应进行慢性毒性试验进一步评价C、可进行安全性评价D、不必进行慢性毒性试验E、可以计算安全系数

考题 毒理学实验中,关于亚慢性毒性试验目的的叙述,错误的是()。A、探讨亚慢性毒性的阈剂量B、确定未观察到毒效应的剂量水平C、为慢性毒性试验提供剂量设计依据D、为慢性毒性试验提供检测指标依据E、确定受试物的最低致死剂量

考题 在毒理学实验中,通过急性毒性试验可以达到多个目的,下列叙述中不正确的是()。A、求得受试物的致死剂量(以LD为主要参数)B、阐明急性毒性的剂量-反应关系与中毒特征C、筛选受试物的致突变性D、可用于受试物的毒物动力学研究E、可用于研究急救治疗措施

考题 对某种受试物的急性毒性实验结果评价时,如放弃该受试物用于食品,不再继续其他毒理学试验,则表明其LD50()A、大于人的可能摄入量的100倍B、大于人的可能摄入量的50倍C、大于人的可能摄入量的30倍D、大于人的可能摄入量的10倍E、小于人的可能摄入量的10倍

考题 亚慢性毒性试验的目的如下述,但不包括()A、研究受试物亚慢性毒性的特点及靶器官B、研究受试物的亚慢性毒性的剂量-反应关系C、为慢性毒性试验和致癌试验的剂量设计提供依据D、确定受试物的致死剂量E、为制订其安全限量标准提供初步参考依据

考题 化学毒物的亚慢性毒性试验是毒理学中是研究化学物毒效应的基本试验,现拟对某化学物进行其亚慢性毒性评价,在实验设计、操作及评价中应该注意的问题如下如果这是一个90天的喂养试验,最大无作用剂量大约相当于人可能摄入量220倍,其评价是()A、毒性较强,应放弃使用B、应进行慢性毒性试验进一步评价C、可进行安全性评价D、不必进行慢性毒性试验E、可以计算安全系数

考题 食品安全性评价试验中,能为确定受试物能否应用于食品的最终评价提供依据的是()。A、慢性毒性试验B、致畸试验C、代谢试验D、急性毒性试验

考题 进行急性毒性试验时,如果半数致死量小于人可能摄入量的100倍,则放弃该受试物用于食品,不再继续其他毒理学试验。

考题 单选题对某种受试物的急性毒性实验结果评价时,如放弃该受试物用于食品,不再继续其他毒理学试验,则表明其LD50()A 大于人的可能摄入量的100倍B 大于人的可能摄入量的50倍C 大于人的可能摄入量的30倍D 大于人的可能摄入量的10倍E 小于人的可能摄入量的10倍

考题 单选题慢性毒性试验时,受试物最低剂量组应为(  )。A 阈剂量组B 发生轻微毒性效应组C 最高耐受剂量组D 溶剂对照组E 无有害作用剂量组

考题 单选题毒理学实验中,关于亚慢性毒性试验目的的叙述,错误的是()。A 探讨亚慢性毒性的阈剂量B 确定未观察到毒效应的剂量水平C 为慢性毒性试验提供剂量设计依据D 为慢性毒性试验提供检测指标依据E 确定受试物的最低致死剂量

考题 单选题通过()可确定最大无作用剂量。A 慢性毒性实验B 蓄积毒性实验C 急性毒性实验D 亚慢性毒性实验

考题 单选题亚慢性毒性试验的目的如下述,但不包括()A 研究受试物亚慢性毒性的特点及靶器官B 研究受试物的亚慢性毒性的剂量-反应关系C 为慢性毒性试验和致癌试验的剂量设计提供依据D 确定受试物的致死剂量E 为制订其安全限量标准提供初步参考依据

考题 多选题急性毒性试验染毒途径的选择应考虑哪方面的因素()。A模拟人实际接触该受试物的途径和方式B有利于不同化学物之间急性毒性大小的比较C受试物的性质和用途D实验室的条件E各种受试物毒性评价程序的要求

考题 单选题一用于食品添加剂的化合物,其慢性毒性试验的最大无作用剂量为人体可能摄入量的120倍,依据食品安全性毒理学评价程序,该化合物(  )。A 毒性较大,予以放弃B 需由专家评议决定C 可考虑用于食品,并制订其ADID 应重复进行一次慢性毒性试验E 应结合亚慢性毒性试验的结果做出判断

考题 单选题亚慢性毒性试验的目的叙述,不正确的是(  )。A 探讨亚慢性毒性的阈剂量B 确定未观察到毒效应的剂量水平C 为慢性毒性试验提供剂量设计依据D 为慢性毒性试验提供检测指标依据E 确定受试物的最低致死剂量

考题 单选题急性毒性试验的目的,错误的是(  )。A 求得受试物的致死剂量(以LD50为主要参数)B 阐明急性毒性的剂量一反应关系与中毒特征C 筛选受试物的致突变性D 可用于受试物的毒物动力学研究E 可用于研究急救治疗措施

考题 单选题化学毒物的亚慢性毒性试验是毒理学中是研究化学物毒效应的基本试验,现拟对某化学物进行其亚慢性毒性评价,在实验设计、操作及评价中应该注意的问题如下如果这是一个90天的喂养试验,最大无作用剂量大约相当于人可能摄入量220倍,其评价是()A 毒性较强,应放弃使用B 应进行慢性毒性试验进一步评价C 可进行安全性评价D 不必进行慢性毒性试验E 可以计算安全系数

考题 单选题在毒理学实验中,通过急性毒性试验可以达到多个目的,下列叙述中不正确的是()A 求得受试物的致死剂量(以LD为主要参数)B 阐明急性毒性的剂量—反应关系与中毒特征C 筛选受试物的致突变性D 可用于受试物的毒物动力学研究E 可用于研究急救治疗措施

考题 单选题有关亚慢性毒性试验的目的,不正确的是()。A 研究受试物亚慢性毒性剂量-反应系,确定NOAEL和LOAELB 观察受试物亚慢性毒效应谱、毒作用特点、靶器官及毒性作用的可逆性C 为慢性毒性试验的剂量设计和观察指标选择提供依据D 比较毒效应的物种差异,为进行毒性机制研究提供线索,为外推到人提供依据E 确定LD的大小

考题 单选题关于亚慢性毒性LOAEL和NOAEL的意义,不正确的是A 导致最敏感毒效应指标出现的剂量组的剂量即是LOAELB 低于该剂量不引起任何毒效应出现的剂量组的剂量为NOAELC 根据受试物的LOAEL和/或NO-AEL可以估测受试物的长期毒性D 根据LOAEL和NOAEL确定是否需要进一步做慢性毒性试验E 亚慢性毒性LOAEL和NOAEL是制定安全限值的重要参数

考题 单选题化学毒物的亚慢性毒性试验是毒理学中研究化学物毒效应的基本试验,现拟对某化学物进行其亚慢性毒性评价,在实验设计、操作及评价中应该注意的问题如下。 如果这是一个90天的喂养试验,最大无作用剂量大约相当于人可能摄入量的220倍,其评价是()。A 毒性较强,应放弃使用B 应进行慢性毒性试验进一步评价C 可进行安全性评价D 不必进行慢性毒性试验E 可以计算安全系数