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省、自治区、直辖市药监部门负责本行政区生产企业说明书审批的是
参考答案
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考题
改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由A、国家食品药品监督管理局受理并审批B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后，报送国家食品药品监督管理局审批C、省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理，报送国家食品药品监督管理局审批D、省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批E、省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查，报国家食品药品监督管理局审批
考题
医疗机构配制制剂必须取得A.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”
医疗机构配制制剂必须取得A.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”B.省级药监部门颁发的“药品生产企业许可证”C.市级药监部门颁发的“药品生产企业许可证”D.省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的“医疗机构制剂许可证”E.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”
考题
医疗机构配制制剂必须取得A:省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”
B:省级药监部门颁发的“药品生产企业许可证”
C:市级药监部门颁发的“药品生产企业许可证”
D:省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的“医疗机构制剂许可证”
E:省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”
考题
医疗机构配制制剂必须取得A.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"药品经营企业许可证"
B.省级药监部门颁发的"药品生产企业许可证"
C.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"医疗机构制剂许可证"
D.省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的"医疗机构制剂许可证"
E.市级药监部门颁发的"药品生产企业许可证"
考题
按照《安全生产许可证条例》的规定，负责地方建筑施工企业安全生产许可证颁发和管理的部门是( )。A.省、自治区、直辖市人民政府建设主管部门
B.省、自治区、直辖市人民政府
C.省、自治区、直辖市人民政府安全监督部门
D.省、自治区、直辖市发改委
考题
按照《安全生产许可证条例》的规定，负责地方建筑施工企业安全生产许可证颁发和管理的部门是( )。A、省、自治区、直辖市人民政府建设主管部门
B、省、自治区、直辖市人民政府
C、省、自治区、直辖市人民政府安全监督部门
D、省、自治区、直辖市发改委
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