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经销、使用无进口药品注册证和检验报告以及伪造、更改进口药品注册证、药品检验报告的
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考题
采购进口药品时，供货单位必须提供( )。A.药品批准证书B.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件C.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件D.《进口药品注册证》复印件
考题
验收进口药品是需要索取的资质正确的是()。
A、《进口药品注册证》和《医药产品注册证》B、《进口药品检验报告书》和注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》C、《进口药品注册证》和批签发证明文件D、《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》
考题
经销、使用无进口药品注册证和检验报告的药品以及伪造、更改进口药品注册证、药品检验报告的属于A．按经销、使用假药处罚B．按销售劣药处理C．处以警告或并处2万至3万元罚款D．处以警告或并处罚款E．按无证经营处罚
考题
A.《进口药品检验报告书》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品许可证》
D.《进口药品注册证》
E.《进口药品通关单》依照《药品管理法实施条例》，进口在我国港澳地区生产的药品应取得
考题
A.《进口药品检验报告书》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品许可证》
D.《进口药品注册证》
E.《进口药品通关单》依照《药品管理法实施条例》，进口在我国台湾地区生产的药品应取得
考题
A.《进口药品检验报告书》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品许可证》
D.《进口药品注册证》
E.《进口药品通关单》依照《药品管理法实施条例》，进口在英国的生产企业生产的药品应取得
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