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药物各组分色泽相差悬殊散剂制备应采用( )。
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考题
《中国药典》对散剂的质量要求是()。A、内服散剂应为细粉B、内服散剂应为粗粉C、外用散剂应为最细粉D、制备含有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时,应采用混合法混匀并过筛E、散剂的质量要求散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致
考题
关于散剂的叙述,正确的是A.剂量在0.01g以下的毒性药物,应配制成l:10倍散B.处方中两种以上药物混合时若出现液化现象,则均应先制成低共熔物,再与其他固体粉末混合C.含挥发油组分的散剂制备时,应加热处理,以便混匀D.含剧毒药或贵重细料药的散剂分剂量常采用估分法E.当药物比例相差悬殊时,应采用等量递增法混合
考题
硫酸阿托品散为含毒性药物的散剂,其制备方法为先用乳糖饱和研钵表面能后倾出,再加入硫酸阿托品1.0g与胭脂红乳糖(1.0%)1.0g研匀,按等体积递增法逐渐加入98g乳糖混匀并过筛,即制得100倍散(1g药物加入赋形剂99g)。关于散剂在生产与贮藏期间的有关规定论述不正确的是
A.供制散剂的饮片、提取物均应粉碎。除另有规定外,内服散剂应为细粉
B.散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致
C.制备含有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时,应采用配研法混匀并过筛
D.药物颜色相差悬殊时应采用打底套色法混合
E.除另有规定外,散剂应密闭贮存
考题
散剂制备的过程中,当两组分比例量相差悬殊时,应采用等量递加混合法
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