硫酸阿托品散为含毒性药物的散剂，其制备方法为先用乳糖饱和研钵表面能后倾出，再加入硫酸阿托品1.0g与胭脂红乳糖(1.0%)1.0g研匀，按等体积递增法逐渐加入98g乳糖混匀并过筛，即制得100倍散(1g药物加入赋形剂99g)。关于散剂在生产与贮藏期间的有关规定论述不正确的是 A.供制散剂的饮片、提取物均应粉碎。除另有规定外，内服散剂应为细粉 B.散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致 C.制备含有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时，应采用配研法混匀并过筛 D.药物颜色相差悬殊时应采用打底套色法混合 E.除另有规定外，散剂应密闭贮存

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硫酸阿托品散为含毒性药物的散剂，其制备方法为先用乳糖饱和研钵表面能后倾出，再加入硫酸阿托品1.0g与胭脂红乳糖(1.0%)1.0g研匀，按等体积递增法逐渐加入98g乳糖混匀并过筛，即制得100倍散(1g药物加入赋形剂99g)。

关于散剂在生产与贮藏期间的有关规定论述不正确的是
A.供制散剂的饮片、提取物均应粉碎。除另有规定外，内服散剂应为细粉
B.散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致
C.制备含有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时，应采用配研法混匀并过筛
D.药物颜色相差悬殊时应采用打底套色法混合
E.除另有规定外，散剂应密闭贮存

参考答案

参考解析

解析：本题考点是散剂生产与贮藏的有关规定。散剂生产与贮藏应符合下列有关规定：①供制散剂的饮片、提取物均应粉碎。除另有规定外，内服散剂应为细粉；儿科用及外用散剂应为最细粉；②散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。制备含有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时，应采用配研法混匀并过筛；③多剂量包装的散剂应附分剂量的用具；含有毒性药的内服散剂应单剂量包装；④除另有规定外，散剂应密闭贮存，含挥发性药物或易吸潮药物的散剂应密封贮存。打底套色法因只侧重色泽，违背了药粉等量容易混合均匀的原则，目前不采纳此方法。

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