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根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品标准是
A．《中国药典》和卫生部颁布的药品标准
B．国家药品监督管理局颁布的《中国药典》和药品标准
C．《中国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》
D．省级药品标准和企业标准
E．行业标准
参考答案
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考题
根据材料，回答题《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2．0 9‘’供试品或试药，系指称取重量可为 查看材料A.2．09B.1．9～2．19C.1．95～2．059D.1．995～2．0059E.1．99
考题
国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是（ ）。A、中华人民共和国药典B、国家基本用药目录C、中华人民共和国药品管理法D、《中华人民共和国药品管理法》实施条例E、《中华人民共和国药典》和药品标准
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品标准是A、《中华人民共和国药典》和卫生部颁布的药品标准B、国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准C、《中华人民共和国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》D、省级药品标准和企业标准E、行业标准
考题
国家药品标准是指
A.《中国药典》
B.《中国药典》和省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准的药品标准
C.《中国药典》和新审办颁布的药品标准
D.《中国药典》和企业标准
E.《中国药典》和出口药品标准
考题
国家药品标准是指
A《中国药典》
B《中国药典》和省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准的药品标准
C《中国药典》和新审办颁布的药品标准
D《中国药典》和企业标准
E《中国药典》和出口药品标准
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品标准是A.《中华人民共和国药典》和卫生部颁布的药品标准
B.国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准
C.《中华人民共和国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》
D.省级药品标准和企业标准
E.行业标准
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》，后来又有国家食品药品监督管理局颁布的《国家食品药品监督管理局国家药品标准》。
关于我国药品标准描述错误的是A.《中国药典》收载的品种须经过严格的医药学专家委员会进行遴选
B.少数民族药药材尚无国家药品标准的，应当符合相应的省、自治区药材标准
C.药品注册标准应当符合《中国药典》通用技术要求，不得低于《中国药典》的规定
D.《中国药典》由凡例、正文、通则构成
E.中国药典现行版、进口药材标准均未收载的品种，应当符合相应的省、自治区药材标准
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》，后来又有国家食品药品监督管理局颁布的《国家食品药品监督管理局国家药品标准》。
根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2.0g”供试品或试药，系指称取重量可为A.2.0g
B.1.9～2.1g
C.1.95～2.05g
D.1.995～2.005g
E.1.9g
考题
《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，"药品必须符合国家药品标准"。"国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。"国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取"2.0g"供试品或试药，系指称取重量可为
A.2.0g
B.1.9～2.1g
C.1.95～2.05g
D.1.995～2.005g
E.1.9g
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