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国家药品监督管理部门对上市药品进行再评价，根据再评价的结果，可采取的措施包括
A．责令修改药品说明书
B．暂停生产、销售和使用
C．按劣药论处
D．撤销药品批准证明文件
E．撤销相关许可证
参考答案
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考题
对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以( )。A.采取停止生产.销售.使用的紧急控制措施B.采取责令修改药品说明书C.采取查封.扣押的行政强制措施D.进行再评价E.责令企业召回药品
考题
国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括（ ）。A.责令修改药品说明书B.责令暂停生产、销售、使用和召回药品C.吊销药品生产企业、药品经营企业许可证D.罚款
考题
根据下列选项，回答 45～46 题：A．责令企业召回药品B．采取责令修改药品说明书C．采取查封、扣押的行政强制措施的D．进行再评价E．采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施第 45 题 对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以 （ ）。
考题
对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门口可以( )。A．采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施B．采取责令修改药品说明书C．采取查封、扣押的行政强制措施D．进行再评价E．责令企业召回药品
考题
国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果，可以采取的措施不包括A、责令修改药品说明书B、暂停生产、销售和使用C、查封、扣押D、对不良反应大的药品，应当撤销该药品批准证明文件E、对危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件
考题
国家药品监督管理部门对上市药品进行再评价，根据再评价的结果，可采取的措施包括( )A．责令修改药品说明书B．暂停生产、销售和使用C．按劣药论处D．撤销药品批准证明文件E．撤销相关许可证
考题
对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以( )A．采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施B．责令修改药品说明书C．采取查封、扣押的行政强制措施D．进行再评价E．责令企业召回药品
考题
对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以 )A．采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施B．责令修改药品说明书C．采取查封、扣押的行政强制措施D．进行再评价E．责令企业召回药品
考题
国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括（）A责令修改药品说明书B责令暂停生产、销售、使用和召回药品C吊销药品生产企业、药品经营企业许可证D罚款
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