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有关缓控释制剂的生物利用度试验叙述错误的是（ ）。
A．进行单剂量、双周期交叉试验
B．进行多剂量、双周期稳态研究
C．缓控释制剂的Tmax应大于普通制剂
D．缓控释制剂的Cmax应高于普通制剂
E．需计算DF、平均稳态血药浓度Cmaxss和稳态下AUCss等参数
参考答案
更多 “ 有关缓控释制剂的生物利用度试验叙述错误的是（ ）。A．进行单剂量、双周期交叉试验B．进行多剂量、双周期稳态研究C．缓控释制剂的Tmax应大于普通制剂D．缓控释制剂的Cmax应高于普通制剂E．需计算DF、平均稳态血药浓度Cmaxss和稳态下AUCss等参数 ” 相关考题
考题
关于生物利用度测定方法叙述正确的有A.采用双周期随机交叉试验设计B.洗净期为药物的3～5个半衰期C.整个采样时间至少7个半衰期D.多剂量给药计划要连续测定3天的峰浓度E.所用剂量不得超过临床最大剂量
考题
关于生物利用度测定方法叙述正确的有A、采用双周期随机交叉试验设计B、洗净期为药物的35个半衰期C、整个采样时间至少7个半衰期D、多剂量给药计划要连续测定3天的峰浓度E、所用剂量不得超过临床最大剂量
考题
关于生物利用度试验设计叙述错误的是A．采用双周期交叉随机试验设计B．参比制剂应首选国内外已上市的相同剂型的市场主导制剂C．受试者男女皆可，年龄在18~40周岁D．服药剂量应与临床用药一致E．受试者禁食过夜，次日早晨空腹服用受试制剂或标准参比制剂
考题
关于生物利用度测定方法叙述正确的有（ ）。A．采用双周期随机交叉试验设计B．洗净期为药物的3。5个半衰期C．整个采样时间至少7个半衰期D．多剂量给药计划要连续测定3天的峰浓度E．所用剂量不得超过临床最大剂量
考题
关于口服制剂人体生物等效性试验的一般要求，叙述错误的是A、通常选择健康男性B、通常采用双周期两制剂交叉试验设计C、给药剂量大于临床常规剂量D、受试者应禁食过夜E、应选择同类上市主导产品作为参比制剂
考题
关于生物利用度试验设计叙述错误的是
{图}A.受试者禁食过夜，次日早晨空腹服用受试制剂或标准参比制剂
B.参比制剂应首选国内外已上市的相同剂型的市场主导制剂
C.受试者男女皆可，年龄在18～40周岁
D.服药剂量应与临床用药一致
E.采用双周期交叉随机试验设计
考题
关于生物利用度测定方法叙述正确的有（）。A：采用双周期随机交叉试验设计
B：洗净期为药物的3-5个半衰期
C：整个采样时间至少7个半衰期
D：多剂量给药计划要连续测定3天的峰浓度
E：所用剂量不得超过临床最大剂量
考题
关于生物利用度试验设计叙述错误的是A、受试者禁食过夜，次日早晨空腹服用受试制剂或标准参比制剂
B、参比制剂应首选国内外已上市的相同剂型的市场主导制剂
C、受试者男女皆可，年龄在18～40周岁
D、服药剂量应与临床用药一致
E、采用双周期交叉随机试验设计
考题
关于生物利用度测定方法叙述正确的有（）A采用双周期随机交叉试验设计B洗净期为药物的3～5个半衰期C整个采样时间至少7个半衰期D多剂量给药计划要连续测定3天的峰浓度E所用剂量不得超过临床最大剂量
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