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药物分子中引入羟基( )。

A、易与受体蛋白质的羧基结合,又可形成氢键,表现出多种生物活性

B、能与生物大分子形成氢键,增强与受体间的结合力

C、增加分配系数,降低解离度

D、影响电荷分布和脂溶性

E、增加水溶性,增加与受体结合力


参考答案

更多 “ 药物分子中引入羟基( )。A、易与受体蛋白质的羧基结合,又可形成氢键,表现出多种生物活性B、能与生物大分子形成氢键,增强与受体间的结合力C、增加分配系数,降低解离度D、影响电荷分布和脂溶性E、增加水溶性,增加与受体结合力 ” 相关考题
考题 易与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合能力的是()。A.卤素B.羟基C.巯基D.硫醚E.酰胺

考题 药物分子中加入卤素典型官能团对生物活性的影响是A.可改变溶解度、解离度、分配系数,还可增加位阻,从而增加稳定性B.可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间C.使化合物的水溶性和解离度增加,不易通过生物膜,导致生物活性减弱,毒性降低D.易与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合能力E.可增加与受体的结合力,增加水溶性,改变生物活性

考题 根据下列选项,回答题A.增加药物的水溶性,并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性,并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间药物分子中引入羟基查看材料

考题 药物分子中引入氨基( )。A.易与受体蛋白质的羧基结合,又可形成氢键,表现出多种生物活性B.能与生物大分子形成氢键,增强与受体间的结合力C.增加分配系数,降低解离度D.影响电荷分布和脂溶性E.增加水溶性,增加与受体结合力

考题 药物分子中引入羟基A.增加药物的水溶性,并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性,并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间

考题 药物分子中引入羟基或羧基( )。

考题 药物分子中含有醚的结构A.易与受体蛋白质的羧基结合B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C.不易通过生物膜,导致生物活性减弱,毒性降低D.易于通过生物膜E.增加药物的亲水性,并增加与受体结合力

考题 药物分子中引入磺酸基A.易与受体蛋白质的羧基结合B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C.不易通过生物膜,导致生物活性减弱,毒性降低D.易于通过生物膜E.增加药物的亲水性,并增加与受体结合力

考题 药物分子中引入羟基的作用是 A.增加药物的水溶性,并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性,并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间

考题 药物分子中引入酰胺基( )。A、易与受体蛋白质的羧基结合,又可形成氢键,表现出多种生物活性B、能与生物大分子形成氢键,增强与受体间的结合力C、增加分配系数,降低解离度D、影响电荷分布和脂溶性E、增加水溶性,增加与受体结合力

考题 药物第Ⅱ相生物结合过程中,下列哪个基团不能与药物分子结合A、羟基B、羧基C、烷烃D、含氮杂环E、氨基

考题 易与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合能力的是( )A.卤素 B.烃基 C.巯基 D.硫醚 E.酰胺

考题 药物第Ⅱ相生物结合过程中,下列哪个基团不能与药物分子结合A.羟基B.羧基C.烷烃或芳烃D.含氮杂环E.氨基

考题 A.易与受体蛋白质的羧基结合B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C.增加药物的解离度和水溶性都增加D.易于通过生物膜E.增加药物的亲水性,并增加与受体结合力药物分子中引入磺酸基

考题 一方面可以显示碱性,另一方面含有未共用电子对氮原子又是较好的氢键接受体,能与多种受体结合,可表现出生物多样的活性A.烃基 B.卤素 C.羟基和巯基 D.磺酸、羧酸和酯 E.含氮原子类

考题 为了增强药物与受体的结合力,增加水溶性,改变生物活性可以在药物结构中引入()。A、药物基本结构B、羟基C、原子间距离、几何异构、光学异构和构象异构D、烃基和酯键E、氢键、TCT和金属鳌合物

考题 药物分子中含有醚的结构()A、易与受体蛋白质的羧基结合B、可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C、增加药物的解离度和水溶性都增加D、易于通过生物膜E、增加药物的亲水性,并增加与受体结合力

考题 药物分子中引入羟基()A、增加药物的水溶性,并增加解离度B、可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C、增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力D、明显增加药物的亲脂性,并降低解离度E、影响药物的电荷分布及作用时间

考题 药物分子中引入卤素()A、增加药物的水溶性,并增加解离度B、可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C、增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力D、明显增加药物的亲脂性,并降低解离度E、影响药物的电荷分布及作用时间

考题 药物分子中引入磺酸基()A、易与受体蛋白质的羧基结合B、可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C、增加药物的解离度和水溶性都增加D、易于通过生物膜E、增加药物的亲水性,并增加与受体结合力

考题 药物第Ⅱ相生物结合过程中,下列哪个基团不能与药物分子结合()A、羟基B、羧基C、烷烃或芳烃D、含氮杂环E、氨基

考题 单选题药物分子中引入羟基,可以(  )。A 增加药物的水溶性和解离度B 与生物大分子形成氢键,增加受体结合力C 增加药物亲水性,增加受体结合力D 增加药物亲脂性,降低解离度E 影响药物的电荷分布及作用时间

考题 单选题药物第Ⅱ相生物结合过程中,下列哪个基团不能与药物分子结合()A 羟基B 羧基C 烷烃或芳烃D 含氮杂环E 氨基

考题 单选题药物分子中含有醚的结构()A 易与受体蛋白质的羧基结合B 可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C 增加药物的解离度和水溶性都增加D 易于通过生物膜E 增加药物的亲水性,并增加与受体结合力

考题 单选题药物分子中引入羟基()A 增加药物的水溶性,并增加解离度B 可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C 增加药物的亲水性,并增加其与受体的结合力D 明显增加药物的亲脂性,并降低解离度E 影响药物的电荷分布及作用时间

考题 单选题药物分子中引入酰胺基,可以(  )。A 增加药物的水溶性和解离度B 增加药物亲水性,增加受体结合力C 与生物大分子形成氢键,增加受体结合力D 影响药物的电荷分布及作用时间E 增加药物亲脂性,降低解离度

考题 单选题为了增强药物与受体的结合力,增加水溶性,改变生物活性可以在药物结构中引入()。A 药物基本结构B 羟基C 原子间距离、几何异构、光学异构和构象异构D 烃基和酯键E 氢键、TCT和金属鳌合物